Ամերիկացի եւ չինական մանրէաբանական գիտնականների միջազգային թիմը ուսումնասիրություն է իրականացրել, որի ընթացքում ուսումնասիրել է Կորոնավիրուս բրիտանական լարում տարածման առանձնահատկությունները: Պարզվել է, որ բնօրինակ մուտացիայի տենդենցը հնարավորություն է տալիս 10 անգամ ավելի լավ հաղորդակցվել մարդու մարմնի հետ:
Հետազոտությունների գործընթացում Գիտնականներ, որոնք ներկայացնում են Կոլորադոյի համալսարանը (ԱՄՆ), եւ նրանց չինացի գործընկերները նախապես պատրաստում են բրիտանական լարված սպիտակուցների մեծ թվով օրինակներ, փորձելով դրանք միացնել իրենց փոխադարձ ճիրանով: Նաեւ փորձի արդյունքները համեմատվել են այնպիսի չափումների արդյունքների հետ, որոնք արտադրվել են կորոնավիրուսային մեկ այլ լարում, որը չունի բրիտանական բնութագրող N501Y մուտացիա: Ինչպես պարզվել է, RBD սպիտակուցի կառուցվածքում փոքր կետի փոփոխության գործոն, որը պատասխանատու է SARS-Cov-2 բաղադրության համար բջջային մակերեւույթով, զգալիորեն բարելավել է պաթոգենի ունակությունը `ASE ընկալիչների հետ շփումը ձեւավորելու համար: Նշվում է, որ միջին հաշվով այս ցուցանիշը գերազանցում է տասն անգամ, ինչը, փորձագետների կարծիքով, ընդհանուր առմամբ նման է նոր տիպի եւ դրա նախորդի կորոնավիրուսի միջեւ եղած տարբերությանը, ինչը SARS-COW- ն է, որը հետաքրքիր է atypical թոքաբորբ:
Մեկնաբանելով հաշվարկների արդյունքները, բժիշկները նշել են, որ RBD սպիտակուցի գործունեության արդյունքում բացահայտված փոփոխությունները պայմանավորված են ACE2- ի հետ կապված իր կապի ընթացքում մի շարք ուղեկցող պարտատոմսերի ձեւավորմանը: Բացի այդ, մանրէաբանախոսները հայտնաբերել են մի քանի այլ փոփոխություններ, որոնք ազդում են մոլեկուլների փոխադարձ միացության վրա, բայց այս մետամորֆոզի դերը դեռ պետք է գնահատվի: Բայց արդեն գիտնականները նշել են, որ նշված փոփոխությունները ի վիճակի են զգալիորեն նվազեցնել մոնոկլոնալ հակամարմինների կողմից տրամադրված գործողությունների արդյունավետությունը բրիտանական լարում միկրոէլեմենտներ: Սակայն, ըստ մասնագետների, վիրուսը հակազդելու համար վիրուսին ընդդեմ վիրուսին ընդդիմանալու ունակությունը բավականին արդիական է, չնայած ոչ այնքան, որքան SARS-Cov-2- ի նախորդ տարբերակների հետ:
«Բրիտանական Coronavirus- ի շտամներն ունեն N501Y կետային մուտացիա, փոխելով RBD սպիտակուցի կառուցվածքը, որը վիրուսը ASA2 ընկալիչներին կցելու համար: Մենք պարզեցինք, որ այս փոքր փոփոխությունը մոտ տաս անգամ բարելավվել է Հաղորդակցեք մարդկային բջիջների այս սպիտակուցների հետ », - հարուցում է գիտական աշխատանքի առաջատար հեղինակ, պրոֆեսոր Ֆիլիպ Մառա: Ուսումնասիրությունները փակցված են Biorxiv էլեկտրոնային գրադարանի ռեսուրսում: