Ag deireadh mhí Eanáir, tá Rúiseach ar fáil dhá vacsaín ó tháirgeadh baile Kovid - "satailíte v" de chuid Institiúid Gamalei agus Ionad Epivakkoron "Veicteoir". Is é an vacsaíniú an chuid is mó ollmhór.
Bíonn dhá vacsaín eile ag súil le clárú in Aireacht Sláinte na Rúise: an t-ionad baile "Kovivak" ainmnithe tar éis Chumakov RAS agus an "smaoineamh" Síneach. Léigh na sonraí faoi na vacsaíní seo agus vacsaíní iarrthóirí eile inár dtreoir.
"Satailíte v" ("gam-kovid-vac")Tír na Rúise.
Forbróir: Eipidéimeolaíocht NIC agus Micribhitheolaíocht iad. N. F. Gamalei Aireacht Sláinte na Rúise.
Cineál Vacsaín: vacsaín veicteoir dhá chomhpháirt. Tugtar isteach an vacsaín faoi dhó, le eatramh de thrí seachtaine.
Conas a oibríonn sé: Bhain Adenovirus an géine atáirgthe agus chuir sé géine a ionchódóidh an s-próitéin an chosáin spike. Le cabhair ó S-Próitéin, faigheann an Coronavirus isteach sa chaighean.
Adenovirus, atá ag gabháil d'iompar "ábhar oiliúna" don chóras imdhíonachta, duine aitheanta - is cúis leis Gnáth Arvi. Is é an vacsaín ná dhá-mheascán, toisc go n-úsáideann sé dhá chineál Adenovirus: Déantar dhá insteallta ionas go mbeidh ar a laghad ceann amháin acu is dócha trí chosaint imdhíonachta an choirp.
Coinníollacha stórála: -18.
Éifeachtúlacht: De réir thorthaí na staidéar eatramhacha, is é éifeachtúlacht an "satailíte V" ná 91.4%, i gcoinne cásanna tromchúiseacha an ghalair - 100%. Déantar díolúine a tháirgeadh trí seachtaine tar éis an dara cuid den vacsaín a thabhairt isteach.
Fo-iarmhairtí: chills, teocht ardaithe, tinneas cinn, chomh maith le laghdú ar appetite agus méadú ar nóid lymph.
Vacsaíniú sa Rúis: Cuireadh tús leis an 5 Nollaig, 2020. Is féidir vacsaíniú a dhéanamh saor in aisce.
An gá atá le hathchóiriú: táthar ag súil go gcruthófar an díolúine ar feadh dhá bhliain.
Céim: Leanann staidéir chliniciúla an tríú céim ar aghaidh. Fuair an vacsaín clárú sealadach ar an Aireacht Sláinte na Rúise ar 8 Lúnasa, 2020. Go luath i mí Eanáir, d'eisigh an Aireacht Sláinte cead don Ionad Gamalei do thrialacha cliniciúla den leagan aonair den ullmhúchán "satailíte v", satailíte Vacsaíní satailíte.
Staidéir Chliniciúla: Déantar "Satailíte V" a sheiceáil le staidéar cliniciúil phlaicéabó dé-rialaithe dúbailte, randamaithe. Laghdaítear líon na rannpháirtithe trialach cliniciúla le cead ón Aireacht Sláinte ó 40,000 go 31,000 duine. Astu seo, gheobhaidh 25% phlaicéabó. Níor fhreagair seirbhís phreasa an RDIA, a dhéanann maoirseacht ar chruthú na vacsaíne, ar cheist na vtimes faoi fhoilsiú na dtorthaí deiridh an tríú céim in irisí leighis idirnáisiúnta.
Monaróirí: "Binnofam", "Generium", "BioCAD", brainse "Medgamal" Nicem. N. F. Gamaley. Níos déanaí, is féidir le "R-Feirme", "Pharmacezinz" a bheith páirteach iontu.
Dar leis an bPríomh-Aire Mikhail Mishoustina, tá sé beartaithe beagnach 6.5 milliún dáileog den vacsaín a tháirgeadh in aghaidh na míosa.
* Caighdeán Óir chun taighde a dhéanamh
Ionad Vacsaín "Veicteoir" ("Epivakkoron")Tír na Rúise.
Forbróir: An tIonad Eolaíoch Stáit le haghaidh víreolaíochta agus biteicneolaíochta "veicteoir" Rospotrebnadzor.
Cineál vacsaín: vacsaín bunaithe ar antaiginí Peptide. Déantar é a instealladh faoi dhó, intramuscularly le eatramh de thrí seachtaine.
Conas a oibríonn sé: Is éard atá sa vacsaín ná rannóga gearra de phróitéin víreasach - peiptídí a theastaíonn chun freagra imdhíonachta a dhéanamh.
Coinníollacha stórála: 2-8 ° C (coinníollacha traidisiúnta cuisneora).
Éifeachtúlacht: Scaoilfear an tuarascáil eatramhach go luath i mí Feabhra. Déantar díolúine cheallaigh a tháirgeadh i mí go leith tar éis an vacsaín a thabhairt isteach.
Fo-iarmhairtí: pian gearrthéarmach sa suíomh insteallta.
An gá atá le hathchóiriú: gach trí bliana.
Céim: Téigh Staidéir Chliniciúla. Fuair an vacsaín clárú sealadach na hAireachta Sláinte ar an 13 Deireadh Fómhair.
Vacsaíniú sa Rúis: Cuireadh tús leis. Is féidir vacsaíniú a dhéanamh saor in aisce.
Staidéir Chliniciúla: Tionóltar dhá staidéar. Is é an chéad cheann ná ilchomórtas, staidéar randamaithe comparáideach idirphléitithe faoi rialú dúbailte * le rannpháirtíocht 3000 oibrí deonach 18 mbliana d'aois (an tríú céim). Tá sé beartaithe a bheith críochnaithe ag deireadh Iúil 2021.
Is staidéar oscailte é an dara ceann ar shábháilteacht, ar fhreagracht agus ar imdhíonaigin na vacsaíne le rannpháirtíocht na n-oibrithe deonacha ó 60 bliain d'aois agus níos sine (an tríú céim). Críochnóidh sé ag deireadh mhí Eanáir, agus leanfaidh breathnóireacht na n-oibrithe deonacha ar aghaidh laistigh de shé mhí.
Monaróirí: Ionad Eolaíoch an Stáit le haghaidh Viatology agus Biteicneolaíocht "Veicteoir" Rospotrebnadzor. Cuirfidh an chuideachta "Gerofarm" ceann de na príomh-chomhpháirteanna den vacsaín - próitéin iompróra. Úsáidfear táirgeadh mórscála an vacsaín i mí Feabhra.
* Caighdeán Óir chun taighde a dhéanamh
"Conceimint" (AD5-NCOV)Tír: An tSín.
Forbróir: Cansino Biologics Inc.
Cineál vacsaín: vacsaín athchuingreach. Curtha isteach uair amháin.
Conas a oibríonn sé: Úsáideann an vacsaín ardán an veicteoir adenoviral an duine a iompraíonn an próitéin coronavirus s. Feidhmíonn an veicteoir seo mar "acmhainn seachadta", agus is antaigen é an próitéin S a tháirgtear an freagra imdhíonachta.
Coinníollacha stórála: 2-8 (coinníollacha an ghnáth-chuisneora).
Éifeachtúlacht: Léirigh torthaí eatramhacha an staidéir chliniciúil áitiúil ar an tríú céim éifeachtacht na vacsaíne ag leibhéal 92.5%. Rinneadh anailís ar na hoibrithe deonacha deonacha ó 500 probacinated. Tarlaíonn díolúine cheallaigh sa chéad 14 lá.
Fo-iarmhairtí: Tá teocht bheag, tinneas cinn, pian sna hailt nó sna matáin, tuirse, a tharla le linn na chéad chúpla lá ag 34.2% de na hoibrithe deonacha.
Vacsaíniú sa Rúis: níor thosaigh sé.
An gá atá le hathchóiriú: gan aon sonraí.
Céim: Sa Rúis, téann an vacsaín tríd an tríú céim de thrialacha cliniciúla idirnáisiúnta, sraith oibrithe deonacha. Doiciméid a cuireadh isteach le haghaidh clárúcháin san Aireacht Sláinte na Rúise.
Staidéir Chliniciúla: Staidéar Idirnáisiúnta, Dúbailte, Plaicéabó Plaicéabó *. San iomlán, glacfaidh níos mó ná 40,000 oibrí deonach páirt ann, beidh 8,000 díobh ón Rúis.
Monaróir: Tar éis an vacsaín a chlárú, tá an chuideachta Rúise "Petrovaks" réidh le táirgeadh vacsaíne a sheoladh ag an ngléasra i réigiún Moscó. Tá tús an táirgthe sceidealta le haghaidh 2021, luaitear vtimes i seirbhís phreasa na cuideachta.
* Caighdeán Óir chun taighde a dhéanamh
Vacsaín ainmnithe tar éis Chumakov RAS ("Kovivak")Tír na Rúise.
Forbróir: Ionad eolaíochta cónaidhme le haghaidh taighde agus forbairt ullmhóidí imdhíonachta. M. P. Chumakov RAS.
Cineál Vacsaíní: SolidRarion.
Conas a oibríonn sé: "Maraíodh" tugtar isteach chun díolúine a ghiniúint, ach leasaigh an víreas airíonna antigenic.
Coinníollacha stórála: 2-8 ° C (coinníollacha traidisiúnta cuisneora).
Éifeachtúlacht: Níl aon sonraí. Curtha isteach faoi dhó, le eatramh de 2-3 seachtaine.
Fo-iarmhairtí: Feiniméin nach dteastaíonn tar éis an vacsaínithe Níor aimsíodh 200 oibrí deonach.
An gá atá le hathchóiriú: gan aon sonraí.
Céim: Tá na staidéir chliniciúla ar an dara céim ar oibrithe deonacha sláintiúla idir 18 agus 60 bliain d'aois i gcrích i mí Eanáir. Táthar ag súil leis an tríú céim den tástáil i Márta 2021. Tá sé beartaithe thart ar 3,000 duine a chur san áireamh. Tá Leas-Phríomh-Aire Tatyana Golikov ag súil le clárú vacsaín i lár mhí Feabhra.
Vacsaíniú sa Rúis: níor thosaigh sé. Tá scaoileadh an chéad sraith de vacsaíní pleanáilte sa dara leath de Mhárta.
Staidéir Chliniciúla: Ní fios taighde.
Monaróir: Ionad dóibh. D'ullmhaigh Chumakov an suíomh táirgthe. Tá an chuideachta idirbheartaíochta le Nanolak, thuairiscigh Vtimes i seirbhís phreasa an dara ceann. An chéad bhaisc den vacsaín ó lár na ndaoine. Beidh 100,000 dáileog i Chumakov. Ceadóidh ardán táirgthe 10 milliún dáileog in aghaidh na bliana chun 10 milliún dáileog a tháirgeadh.
Vacsaín Oxford (AZD1222)Tír: An Ríocht Aontaithe.
Forbróir: astrazeneca mar aon le Ollscoil Oxford.
Cineál vacsaín: vacsaín dhá chomhpháirt bunaithe ar veicteoir adenoviral. Tugtar isteach dhá dháileog.
Cén chaoi a n-oibríonn sé: Tá leagan lagaithe den víreas Arvi Chimpanzee, nach féidir leo iolrú, ábhar géiniteach den spike Coronavirus próitéine. Tar éis an vacsaínithe, tarlaíonn sintéis an phróta próitéine spit-chruthach dromchla agus cruthaítear an freagra imdhíonachta.
Coinníollacha stórála: 2-8, is é an vacsaín sé mhí.
Éifeachtúlacht: De réir anailíse idirmheánach ar an tríú céim den staidéar a foilsíodh san iris Lancet, le tabhairt isteach na n-oibrithe deonacha dhá dháileog iomlán den vacsaín, tá 62.1% éifeachtach, agus le tabhairt isteach leath agus dáileog iomlán - isteach 90% de na rannpháirtithe sa staidéar. Tá torthaí idirmheánacha bunaithe ar staidéir chliniciúla a rinneadh sa Ríocht Aontaithe agus sa Bhrasaíl le rannpháirtíocht 11,636 oibrithe deonacha, agus aithníodh 131 cás ionfhabhtaithe de chuid Covid-19.
Fo-iarmhairtí: pian sealadach ag an suíomh insteallta, laige agus tuirse, tinneas cinn, fiabhras agus pian muscle.
Vacsaíniú sa Rúis: Gan tosú, níl aon dátaí thart.
An gá atá le hathchóiriú: gan aon sonraí.
Céim: Leanann Staidéir Chliniciúla Vacsaíní ar aghaidh ar fud an domhain: sa Ríocht Aontaithe, SAM, an Bhrasaíl, an Afraic Theas, an tSeapáin, an Chéinia. Tá sé beartaithe taighde a dhéanamh ar an vacsaín Oxford in éineacht le vacsaín eile. Dar leis an mbunachar sonraí trialach cliniciúla domhanda de thrialacha cliniciúla, cuireadh an tástáil sa Rúis ar fionraí.
Staidéir Chliniciúla: Dúbailte, dall, ilchineálaí staidéir rialaithe randamaithe * ina bhfuil suas le 60,000 oibrí deonach de ghrúpaí éagsúla, ciníocha, eitneacha agus geografacha rannpháirteach.
Monaróir: Ar chríoch na Rúise, táirgfidh an vacsaín R-Farm.
* Caighdeán Óir chun taighde a dhéanamh
An rachaidh forbróirí vacsaíní iarrthóra eile ó Kovid go dtí an Rúis?Meiriceánach-Gearmáinis Matrix RNA vacsaín RNA ó Pfizer & Biontech: Tá Pfizer ag smaoineamh ar an bhféidearthacht iarratas a chomhdú ar chlárú vacsaín iarrthóra in aghaidh Covid-19 sa Rúis, ach níl aon dáta cruinn ann.
MARRIX MAEMAN MATRIX RNA-1273 MRNA-1273 Ó MAODEA: Ag deireadh mhí na Nollag, d'fhógair an brainse de Ospidéal Hadasah Iosrael i Skolkovo, a bhfuil sé de cheart aige na drugaí neamhchláraithe a úsáid, an chaibidlíocht maidir le soláthar pfizer agus vacsaíní nua-aimseartha go dtí an Rúis. Threoraigh an clinic taifead na ndaoine a bhí ag iarraidh vacsaíniú isteach sa "liosta feithimh".
Níos déanaí i Roszdravnadzor, dúirt siad go raibh cosc ar vacsaíní allmhairithe go dtí an Rúis, nach ndearnadh clárú stáit sa tír. Baineann sé seo freisin leis an gcrios speisialta - an braisle leighis idirnáisiúnta i Skolkovo. Ar an líne the Adasamhail, thuairiscigh Vtimes comhfhreagraí go raibh an iontráil ar an "liosta feithimh" ar vacsaíniú ó Covid stoptha. Níor fhreagair an chuideachta nua-aimseartha fós an cheist faoi na pleananna chun dul go dtí an Rúis.
Vacsaín Janssen bunaithe ar Adenovirus 26 Cineál (Johnson & Johnson): De réir an Stiúrthóra Bainistíochta "Jansen" Rúis agus CIS Caterina Puekodina, ag an gcéim seo tá an chuideachta dírithe ar chríochnú na Staidéar Cliniciúil Vacsaíní.
Vacsaín athchuingreach Mheiriceá ó MSD: Ar 25 Eanáir, dúirt an chuideachta go scoirfidh sé a fhorbairt dhá vacsaín turgnamhacha i gcoinne Covid, mar nach bhféadfadh siad a chur faoi deara freagairt imdhíonachta, inchomparáide le vacsaíní atá ann cheana nó freagra tar éis ionfhabhtaithe nádúrtha. I mí Mheán Fómhair, dhearbhaigh Ospidéal Mariinsky i St Petersburg sraith oibrithe deonacha le haghaidh tástálacha an vacsaín MSD. Faoi láthair, tá a gcuardach críochnaithe, dúirt sé leis an gclinic. I ionadaíocht na Rúise tréigeadh MSD an trácht.
Vacsaín Athchruinne Advanvant Franco-Breataine ó Sanofi / GSK: Níl aon sonraí ar imeacht go dtí an Rúis. Níor thug Sanofi trácht ar an soláthar féideartha vacsaíní go dtí an Rúis.
Vacsaín na Breataine ó Thobac Meiriceánach na Breataine, a cruthaíodh ag baint úsáide as ábhair le hamhábhair tobac: Sa tseirbhís phreasa dhomhanda dúirt Vtimes Vtimes go raibh an chéad staidéar cliniciúil céime fós sna Stáit Aontaithe. I gcéimeanna níos déanaí, beidh rannpháirtíocht níos mó oibrithe deonacha i gceist, ach ní shainmhínítear láithreacha na staidéar seo go fóill. Dhearbhaigh an chuideachta gur féidir é a sholáthar d'aon rialtas i gcás torthaí rathúla vacsaíní. Agus beidh a infhaighteacht ag brath ar cheadú comhlachtaí rialála náisiúnta agus soláthar stáit.
- Vacsaín Coronavac Díghníomhachtaithe na Síne ó Sinovac Biotech
- Vacsaín díghníomhaithe na Síne ón tSín Grúpa Biotec Náisiúnta, Rannáin Sinopharm
- Vacsaín próitéine próitéine Athchóirithe Mheiriceá
- Níl an vacsaín DNA Meiriceánach Ino-4800 ó Inovydata faoi imeacht na vacsaíní seo go dtí an Rúis. Níor fhreagair na cuideachtaí an t-iarratas Vtimes.
Le linn ullmhú an ábhair, na sonraí a sholáthraíonn Vtimes Press Services "Petrovaks", "Astraseneca", Pfizer, Sanofi, MSD, Ialtóg agus Rospotrebnadzor; chomh maith le faisnéis ó shuíomhanna cógaisíochta agus acmhainní "StopCornavirus", trialacha cliniciúla; Ábhair na bhfoilseachán Bloomberg, RBC, Tass, Vadsecum, Interfax agus Gazeta na Rúise.