Le linn na paindéime, tá an brainse de threalamh leighis agus diagnóisic déanta go mór leis an troid i gcoinne an Kovid-19. Dar le Worldometer.info, tá níos mó ná 64 milliún cás den ghalar cláraithe ar fud an domhain faoi láthair, mar thoradh air sin fuair 1.5 milliún duine bás.
San athbhreithniú seo cuirfimid 10 n-éachtaí móra i láthair i réimse an trealaimh leighis sa chomhrac in aghaidh an Kovid-19.
1. Éiríonn cúram sláinte fíorúil agus tosaíonn sé ag tosú ar theileoiricín
Le blianta beaga anuas le blianta beaga anuas agus de réir a chéile bhí an-eolach ar an gcóras cúraim sláinte. Paindéimeach Cowid-19 luathaithe an próiseas seo ar feadh cúig bliana nó mar sin. De réir mar a bhrúigh an víreas an tsochaí go dtí gnó fíorúil, tháinig teilearadh ar réiteach nádúrtha d'othair agus do dhochtúirí. Ní gá fanacht a thuilleadh fanacht sna clinicí, gnáth-scrúduithe leighis bhí sé indéanta a chaitheamh díreach ó árasán an othair.
Chuaigh Telemedicine i ndáiríre chun tosaigh agus, de réir réamhaisnéisí, beidh láithreacht láidir ag deireadh na paindéime.
2. Tástáil Thapa do Cowid 19
Tá cáil ar shláinte an chomhlathais cheana féin as a chuid tástálacha don "bithóipse leachtach" chun ailse a aithint. Mar sin féin, chuir an chuideachta Meiriceánach seo furr ar fáil i réimse na dteicneolaíochtaí leighis, nuair a fuair I mí Lúnasa cead foirmiúil chun a thástáil a úsáid chun cowid-19 a bhrath.
Dar leis na hionadaithe ó ionadaithe, bhí an tástáil Covid-19 úsáid ansin chun cabhrú le cuidiú leis an Ollscoil na Delaware's Ollscoil arís an obair. Úsáideadh an tástáil freisin chun sláinte na sláinte oibrithe sláinte agus eagraíochtaí comhpháirtíochta roghnaithe a fhíorú trí shaotharlann cuideachta dheimhnithe.
De réir an tsláinte ráitis, bhí forbairt na tástála don mhíniú ar an gCábáid-19 a "fhiach sibhialta", agus níor dhiúltaigh sé tástáil ar ailse a fhorbairt.
3. Obair chomhpháirteach na bhfathach teicneolaíochta
Google agus Apple Bhí iomaitheoirí dian i gcónaí, ach tá an víreas cruthaithe cás a d'éiligh go n-oibríonn siad le chéile. I mí na Bealtaine, sheol Iomaitheoirí Teicneolaíochta an teicneolaíocht nochtar an nochtadh, atá deartha chun eolas a thabhairt do dhuine faoi ionfhabhtú féideartha, má tháinig sé i dteagmháil leis an duine a diagnóisíodh leis an gcaidéal 19. D'fhéadfadh rabhaidh den sórt sin daoine a bhain taitneamh as iOS nó le fóin chliste bunaithe ar android.
Ina chomhghleacaithe, dúirt "comhpháirtithe sealadacha":
Ní hiarratas é an rud atá cruthaithe againn - seachas an API sin go mbeidh eagraíochtaí sláinte poiblí in ann a n-iarratais a chur san áireamh chun úsáideoirí a shuiteáil. Tá ár dteicneolaíocht deartha chun na feidhmchláir seo a dhéanamh níos fearr. Is féidir le gach úsáideoir cinneadh a dhéanamh go neamhspleách, suibscríobh nó gan a bheith ar an tseirbhís um Fhógra Nochtadh, agus ní bhailíonn an córas agus ní úsáideann sé sonraí suímh ón bhfeiste. Agus má dhéantar diagnóis ar dhuine le Cossout 19, is féidir leis é féin a chinneadh, seo a thuairisciú in iarratas ar shláinte an phobail nó nach bhfuil. Is é an eochair do rath ná seirbhís den sórt sin a oiriúnú ag úsáideoirí, agus creidimid go bhfuil uirlisí cosanta príobháideachais láidre a úsáidtear anseo freisin an bealach is fearr chun na hiarratais seo a spreagadh.
4. Thosaigh feistí chun gníomhaíochtaí cardashoithíoch a rialú chun tionchar a imirt ar chóireáil othar le cabid-19
Bhí sé ar cheann de na chéad eagraíochtaí sna córais rialaithe sláinte cardashoithíoch, a mheall aird agus a fuair cead chun éigeandála a úsáid chun cabhrú le cóireáil comharthaí Sovid-19.
Fuair an chuideachta seo i Meitheamh 2020 cead foirmiúil chun a ghléas RP IMPLAL a úsáid, a bhfuil caidéal cairdiach cataitéir miniature le haghaidh teiripe ocsaiginithe agus an t-ualach ar matáin croí a laghdú i gcásanna bagrach don bheatha, mar gheall ar thacaíocht scaipeadh fola meicniúil a chinntiú.
Anois tá an córas seo tar éis a chur i bhfeidhm i gcás Covid-19 in othair a bhfuil cliseadh croí ar thaobh na láimhe deise acu, lena n-áirítear dúnadh fola ag cur bac ar shreabhadh fola isteach sna scamhóga.
Cuidíonn caidéal cairdiach Embella leis an gcroí fola a phumpáil go dtí an aorta - an príomh-artaire atá leamh le fuil ocsaigine ón gcroílár go dtí an corp, agus tá sé i gceist tacú le hothair le Covid-19, a théann le teiripe ag baint úsáide as ocsaiginiú membrane extracorporeal agus a fhorbraíonn scamhóga nó swelling myocardine.
Dar leis an dochtúir leighis Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) ón Roinn Míochaine,
Is cinnte go bhfeicimid an éifeacht soithíoch in othair le cowid-19. Breathnaímid go gcuireann an galar seo meán protradotic i roinnt othar. Tá heambólacht ghéarmhíochaine scamhógach ag cuid acu agus is féidir lenár ngléas go leor saol a shábháil.
Ba é an t-iarratas ar an úsáid a bhaint as an bhfearas abraíodh níos suntasaí toisc go seid solas go damáiste féideartha, is féidir a chur i bhfeidhm i gcroílár an Aontais Eorpaigh.
5. Fás géar ar mhaoiniú sláinte dhigitigh
Bhí fadhb shuntasach ag baint le caipiteal fiontair a mhealladh ag tús an phaindéim dhomhanda do go leor monaróirí feistí leighis. Ach do chuideachtaí a dhéileálann le cúram sláinte dhigiteach, d'fhéach an scéal go hiomlán difriúil. I mí an Mheithimh, thuairiscigh an chuideachta anailíseach Meiriceánach Mercom Group Capital go raibh líon na n-infheistíochtaí i gcúram sláinte dhigiteach sa chéad leath de 2020 24% níos mó ná sa chéad leath de 2019, nuair a tháinig $ 5.1 billiún ar an margadh. Agus seo in ainneoin seo Ós rud é gur chuir an paindéim buille trom leis an ngeilleagar domhanda.
Ba é ba chúis le tabhairt isteach níos leithne na dteicneolaíochtaí digiteacha agus táirgí a thabhairt isteach níos leithne le linn an ráig de Cabid-19, faoi deara speisialtóirí Mercom.
Ba iad na catagóirí is mó amhaoinithe de chúram sláinte dhigiteach sa chéad leath de 2020 an méid seo a leanas:
- Telemedicine - $ 1.9 billiún;
- Anailísíocht - $ 826 milliún;
- Iarratais Mhealth - $ 794 milliún;
- Córais tacaíochta réitigh chliniciúla - $ 545 milliún;
- Córais áirithinte dochtúra - $ 325 milliún;
- Ag caitheamh feistí - $ 321 milliún.
6. Leagtar amach Medtronic i ndoiciméadú Deartha Rochtana Oscailte ar a ghléas le haghaidh aerála saorga na scamhóga
Ag tús na paindéime, mhéadaigh ábhair imní mar gheall ar an easpa feistí aerála saorga sa mhargadh sláinte. Mar thoradh air seo, thosaigh fiú go leor cuideachtaí ón tionscal feithicleach forbairt agus táirgeadh gaireas análaithe den sórt sin. Thóg sé seo fiú monaróir bracelets le haghaidh Fitit Fitness, a fuair cead chun éigeandála a úsáid a lucht leanúna.
D'fhreagair Medtronic freisin don dúshlán seo agus sonraíochtaí dearaidh atá roinnte go poiblí ar cheann de na samhlacha a ghléis le haghaidh aerála saorga na scamhóga - Puritan Bennett 560 (PB 560). Cheadaigh an chéim seo cuideachtaí a oibríonn i dtionscail éagsúla, meastóireacht a dhéanamh ar roghanna don táirgeadh gasta lucht leanúna chun an gá géar a shásamh le haghaidh níos mó feistí den sórt sin d'othair a bhfuil Cabid 19 acu.
7. Tástáil Abbott cúig nóiméad
D'ardaigh saotharlanna Abbott suim phreasa ghairmiúil arís agus arís eile mar gheall ar a tástálacha COVID-19. Mar sin féin, tháinig na tacair tástála na cuideachta an t-ábhar is mó den phlé nuair a cuireadh cárta Binaxnow Covid-19 AG - an tástáil don antaigin antaigin-19, rud a ligeann an toradh i 5-15 nóiméad. Fuair an chuideachta cead foirmiúil chun an tástáil seo a úsáid i mí Lúnasa 2020.
Mar gheall ar an bpraghas inacmhainne agus mar thoradh ráthaithe RAPID, aithníodh go raibh an tástáil ag athrú rialacha an chluiche sa réimse seo.
8. Ní rialaíonn Oifig Rialaithe Cáilíochta Bia agus Cógais (FDA) úsáid tástálacha saotharlainne anois.
Tá Lúnasa tar éis éirí ina phointe casadh i Stáit Aontaithe Mheiriceá i rialáil tástálacha ar na tástálacha Kovid-19 agus saotharlainne i gcoitinne.Thuairiscigh an Roinn Sláinte agus Seirbhísí Sóisialta na Stát Aontaithe, ina thuairim, nár cheart go mbeadh cead ag FDA (Bia agus Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe, FDA (Riarachán Bia agus Drugaí SAM) faomhadh roimh ré na saotharlanna tástála san áireamh an easpa soiléir Rialacha is gá chun ceadanna a fháil den Roinn Stáit seo.
Thairis sin, deir an tuarascáil go bhfuil "daoine a iarrann faomhadh nó cead chun tástálacha eiseachadadh, mar sin féin, a chur isteach go deonach iarratas ar réamh-cheadú, ach nach bhfuil siad d'oibleagáid air seo a dhéanamh, agus déanfaidh an FDA cinneadh a dhéanamh ar na hiarratais seo."
De réir an t-ábhar a foilsíodh i bPost Washington, tá a leithéid de bheartas aireachta tar éis éirí ina turraing don FDA.
9. Caighdeánú tástálacha antasubstainte
Sa mhargadh, bhí mearbhall ann le tástálacha do antasubstaintí. Tá siad difriúil ó mhonaróirí tástála éagsúla agus níl siad anailís agus comparáid faoi láthair, mar go bhfuil siad dírithe ar phróitéiní víreas éagsúla SARS-COV-2. Chun an fhadhb seo a réiteach, Siemens Healthineers Aontaithe leis na hionaid chun galair na Stát Aontaithe a rialú agus a chosc, chomh maith leis an Ionad Taighde Aontaithe don Choimisiún Eorpach chun tástálacha a chaighdeánú.
Mar chuid den tionscadal seo, tá an chuideachta Ghearmánach ag forbairt an phróisis chaighdeánaithe de SARS-COV-2 anailís trí gach próitéine a cheangal leis an gclaon antasubstainte neodraithe - an leibhéal antasubstainte ag cur bac ar threá an víris isteach sna cealla le linn na saotharlainne turgnaimh. Is dócha go gcuirfidh na luachanna tairsí a thaispeántar in aonad caighdeánaithe le haghaidh antasubstaintí IGG a thaispeánann ó ionfhabhtú nádúrtha, nó ó vacsaíniú, cur le léirmhíniú caighdeánaithe díolúine trí thorthaí tástála.
10. D'athraigh an Rialtóir Meiriceánach a straitéis a ghníomhartha.
Ag deireadh Eanáir 2020, d'fhorbair táirgí agus saoráidí rialaithe leighis na Stát Aontaithe (FDA) straitéis don chomhrac in aghaidh ACSID-19, a bhreathnaímid ar ghníomh inniu sna Stáit Aontaithe agus i roinnt tíortha eile. Ba chuid den straitéis seo úsáid an mhodha údaraithe maidir le cur i bhfeidhm réitigh leighis in éigeandála (Údarú Úsáide Éigeandála), a tháinig chun cinn mar gheall ar phaindéim. Dúirt FDA go n-oibreodh sé le comhpháirtithe forbartha táirgí idir-rannach, comhpháirtithe idirnáisiúnta agus rialtóirí domhanda chun dlús a chur le forbairt agus infhaighteacht táirgí leighis atá riachtanach le haghaidh diagnóis, cóireála, softening agus cosc a chur ar ráigeanna den eipidéim.
Nuair a chuir an FDA i láthair a straitéis taifeadadh ag beagán níos mó ná 4,000 cás d'ionfhabhtuithe víreas a deimhníodh sa tSín. Bhí níos mó ná 100 duine ina n-íospartaigh an ghalair seo - áfach, ag an am sin ní bhfuair aon duine bás sna Stáit Aontaithe. Tá a leithéid de fhreagairt thapa ar an Roinn Stáit ina sampla de ghníomhartha a eagrú do go leor tíortha.
Dar le Nuálaíochtaí Medtech, MDDI ar líne, nuacht Mobihealth.