Актыўная гибернация дапамагае клеткам злаякасных утварэнняў вытрымаць стрэс ад агрэсіўнага лячэння
Супрацоўнікі некалькіх універсітэтаў ЗША і Аўстраліі ўсталявалі, што пераход у «спячы рэжым» дазваляе ракавых клетак перажыць ўздзеянне хіміятэрапіі. Такі працэс у будучыні можа прывесці да паўторнага з'яўлення злаякаснага адукацыі. Матэрыялы даследавання былі апублікаваныя ў часопісе Cancer Discovery.
У рамках даследавання была праведзена серыя эксперыментаў на арганоідаў, а таксама лабараторных мышах, у арганізм якіх падсадзілі ракавыя клеткі. Далей атрыманыя вынікі пацвердзілі пры дапамозе узораў, адабраных у пацыентаў з вострай формай ОМЛ ў перыяд лячэння пасля рэцыдыву захворвання. Было ўстаноўлена, што клеткі лейкозу падчас хіміятэрапіі часткова пераходзілі ў стан старэння з прыкметамі «актыўнай гибернации». У такім стане яны выглядалі пашкоджанымі і маюць патрэбу ў аднаўленні. Адключаючы большую частку сваіх функцый, яны падключалі клеткі імунітэту для гаення.
Падобны пераход у «спячы рэжым» забяспечыў выжывальнасць ракавых клетак ад генотоксического стрэсу, які ўзнікае пад дзеяннем хіміятэрапіі. Пасля абуджэння клеткі маглі даць пачатак новым ракавым калоніям, якія валодаюць падвышаным патэнцыялам ствалавых клетак. Па словах Мельніка, падобны працэс раней назіраўся ў эмбрыёнаў, якія могуць часова спыняць свой рост у перыяд недастатковага харчавання. Працэс эмбрыянальнай диапаузы з'яўляецца натуральным прыкметай біялагічнай актыўнасці, што выяўляецца ў кантэксце злаякасных пухлін.
Навукоўцы заявілі, што за працэс пераходу ў «спячы рэжым» ў ракавых клетак адказвае адмысловы бялок ART. Паведамляецца, што ў цяперашні час даследчыкі вядуць сумесную працу з кампаніямі, якія займаюцца вытворчасцю інгібітараў гэтага бялку. Гэта дазволіць у будучыні распрацаваць лекі не толькі для пацыентаў з рэцыдывам ОМЛ, але і рака страўніка або грудзей.