У многіх выпадках ракавыя клеткі адрозніваюцца ад здаровых наборам храмасом - гэта з'ява называецца анеуплоідаў. Яна сустракаецца ў 90% злаякасных пухлін і 75% анкалагічных захворванняў крыві. У норме ў чалавека іх 46, сабраныя ў 23 пары, але калі клеткі арганізма ператвараюцца ў ракавыя, у іх колькасць якія захоўваюць спадчынную інфармацыю структур можа змяніцца.
Вывучэнне анамалій карыатыпе (сукупнасці прыкмет хромосомного набору) ракавых клетак актыўна вядзецца апошнія некалькі дзесяцігоддзяў, але суправаджаецца вялікімі цяжкасцямі. Спецыялісты з Тэль-Авіўскага універсітэта (Tel Aviv University) паставілі для сябе задачу вызначыць, наколькі наогул адрозніваецца ступень анеуплоідаў ў розных выпадках анкалогіі.
Для гэтага яны выгадавалі парадку тысячы розных культур ракавых клетак, узятых з узораў тканін пацыентаў з усяго свету. З дапамогай прасунутых метадаў біяінфарматыкі культуры былі класіфікаваны па ступені анеуплоідаў. Гэта не толькі дапамагло лепш зразумець варыятыўнасць хромосомных анамалій ў злаякасных утварэннях, але і дазволіла дэталёва вывучыць адрозненні такіх клетак ад здаровых у частцы карыатыпе. Толькі ў XXI стагоддзі ў біёлагаў з'явілася магчымасць праводзіць такія працы з дапамогай магутных кампутараў і праграмнага забеспячэння - колькасць адначасова аналізаваных прыкмет тры сотні.
Высветлілася, што ў ракавых клетак ёсць адна важная асаблівасць, якая адрознівае іх ад здаровых. Так, яны дзеляцца бескантрольна і робяць гэта нашмат часцей, але значна адчувальней да парушэнняў аднаго з этапаў гэтага працэсу. А дакладней, да праблем, якія ўзнікаюць у час так званай кантрольнай кропкі клеткавага цыклу паміж метафазой і анафазой Мітоз (spindle assembly checkpoint, SAC). Нармальныя клеткі здольныя да пэўнай ступені ўстараняць памылкі, якія з'яўляюцца ў ходзе SAC. Ракавыя з высокай ступенню анеуплоідаў - спыняюць дзяленне, нават калі колькасць праблем мінімальна.
Сваю гіпотэзу навукоўцы праверылі, падвергшы культуры ракавых клетак самых розных прэпаратаў. У шэрагу выпадкаў медыкаменты, калі механізм іх дзеяння закранаў адбываюцца ў кантрольнай кропцы працэсы, паспяхова падаўлялі дзяленне злаякасных клетак. Аўтары даследавання настроены вельмі аптымістычна і ў далейшым плануюць перайсці ад досведаў на культурах клетак да працы з мадэльнымі жывёламі. Неабходна праверыць, як можна атакаваць гэтую «ахілесаву пяту» рака ў тканінах. Аб распрацоўцы паўнавартасных лекаў з падобным эфектам казаць яшчэ рана, аднак ужо зараз тэстуюцца спецыялізаваныя прэпараты, часткова або цалкам накіраваныя на парушэнне SAC.
Гэтак маштабная праца была б немагчымая без шырокай міжнароднай кааперацыі. Ініцыятарамі даследавання былі спецыялісты з лабараторыі Бэна-Давіда на медыцынскім факультэце Саклера ў Тэль-Авіўскім універсітэце. Ім дапамагалі амерыканскія навукоўцы з Інстытута Броўдзі (Broad Institute of MIT and Harvard) і Вермонтского універсітэта, нямецкія з Тэхнічнага універсітэта Кайзерслаўтэрна (TU Kaiserlautern), італьянскія з Еўрапейскага інстытута анкалогіі (IRCCS), а таксама нідэрландскія даследнікі з Гронингенского універсітэта (University of Groningen) . Усяго ў аўтарах артыкула, надрукаванага ў рэцэнзуецца часопісе Nature, лічыцца 26 навукоўцаў. І, мяркуючы па аб'ёме праведзенай работы, гэта зусім не той выпадак, калі для мацнейшага эфекту або прасоўвання па кар'еры ўпісваюць «мёртвых душ».
Крыніца: Naked Science