Допомога потрібна маленькій Вірі з підмосковних Митищах. У дівчинки рідкісне і поки невиліковне генетичні захворювання, через яке вона не бачить, не чує і може тільки на дотик пізнавати цей світ. Але щоб по-справжньому відчути його, потрібні спеціальні крісла для пересування. Коштують вони понад 700 тисяч рублів. Таких грошей у родини немає.
Вірі рік і сім місяців. Вона ніби знає значення свого імені і кожен день намагається його виправдати.
Світлана Козлова, мама Віри: «Нам весь час говорили, що ось-ось дитина помре завтра, помре найближчим часом».
Природа хвороби генетична. З приводу її лікування в медичні статті сухо резюмують: на даному етапі розвитку медицини можливість виправити хромосомні порушення відсутня.
Світлана Козлова: «Думаю, мене вона дізнається. Вона дуже тактильна. За рахунок того, що у віри немає ні слуху, ні зору, вона все сприймає на дотик ».
Хвороба дівчинці для спілкування зі світом залишила дотик і нюх, тому іграшки не зовсім звичайні - тільки те, що можна з цікавістю помацати. Тому вона так любить, коли її гладять, роблять масаж. А ще такі діти погано сплять - супутні захворювання не дають, коли загострюються.
Медична наука не залишала дівчинці шансів. Але вона жива, вона радує домашніх, які звуть її ангелом.
Олександр Козлов, тато Віри: «Спить, як ангел. І сама по собі як ангел. Тільки й робимо, що з ранку до вечора цілуємо ».
Віра не чує і не бачить, але навчилася, всупереч прогнозам, реагувати на світло і навіть сама ковтати. Часто таким діткам навіть перший день народження не судилося зустріти. Але трапляється, нехай і рідко, так що і 12-й святкують.
Світлана Козлова: «Наша сім'я чітко для себе вирішила, що ми будемо любити, забитися про Верочке бо вона беззахисна і ні в чому не винна».
Медики не хотіли відпускати дитину з лікарні - нагляд лікарів все-таки, медичне обладнання, запевняли, що поза палати довго не протягне. Але Віра уперта, Віра живе.
Олександр Козлов: «Спочатку говорили, що буде набагато гірше. Я за півтора року зрозумів, що дитина в такому стані може жити довго і якісно, і по-своєму, напевно, насолоджуватися життям, інший то вона житті не знає ».
Вона знає кожен предмет в будинку навпомацки, на смак і на запах. І найбільше на світі любить гуляти, дотик вітру, запахи природи для неї єдині нові відчуття.
Проблема в тому, що без спеціальної коляски гуляти не виходить. Та й вдома їжа і велика частина ігор теж на спеціальному медичному стільці. Прогулянкової коляски немає. Та, що для будинку, вже не підходить. Ці медичні пристосування разом коштують 709 869 рублів. Цю суму збирає фонд «Будинок з маяком». Щоб допомогти дівчинці, потрібно відправити СМС зі словом «допомогу» і сумою пожертви на номер 1200. Наприклад: допомога 300.