在寄生蟲世界中，許多細菌或真菌病原體可以在不感染宿主細胞的情況下自身存活。但病毒不能。相反，它們必須穿透細胞以乘法，在那裡他們使用自己的生化機制來產生新的病毒顆粒並延伸到其他細胞或個體。像細胞壽命一樣，冠狀病毒本身被脂肪殼包圍。為了滲透細胞，它們使用蛋白質（或糖蛋白，因為它們通常覆蓋有光糖分子）以用細胞膜排出它們自己的膜，從而捕獲細胞。這些病毒糖蛋白之一是冠狀病毒的尖峰蛋白。鑑于冠狀病毒SARS-COV-2新菌株的出現，普通公眾對尖刺松鼠的利益增加了很大。事實證明，與其他基於近距離的選擇相比，新的Covid-19選項攜帶穗蛋白的幾種特定變化。
尖刺蛋白
冠狀病毒SARS-COV-2以及其他一些病毒的關鍵生物學特徵之一是存在尖峰蛋白，其允許這些病毒滲透到宿主細胞中並引起感染。通常，循環病毒護套由三種蛋白質組成，該蛋白質包括膜蛋白（m），殼蛋白（E）和穗蛋白質。
自帶或平方蛋白由1160-1400個氨基酸組成，這取決於病毒的類型。與主要涉及病毒組裝的M和E蛋白相比，S蛋白在滲透宿主細胞和感染的開始方面起著至關重要的作用。值得注意的是，冠狀病毒上的S-蛋白質的存在導致其表面上的釘形突起的外觀。
專家注意，冠狀病毒S-蛋白可以分為兩個重要的功能亞基，其包括形成S蛋白球頭的N-末端S1亞基，以及直接內置在病毒殼中的C末端S2區域。當與電位宿主細胞相互作用時，S1亞基識別並與宿主細胞上的受體結合，而作為S蛋白最保守的組分的S2亞基是負責與主膜的病毒殼的融合。
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值得注意的是，沒有像SARS-COV-2這樣的蛋白質的病毒，永遠不會與潛在所有者的細胞相互作用，例如動物和人。因此，蛋白質S是研究疫苗和抗病毒藥物的理想目標。除了其在細胞中的作用外，病毒S蛋白，特別是Covid-19是中和抗體（NAB）的主要誘導劑。 Nabs是通過我們的免疫系統天然產生的保護性抗體。
尖刺和疫苗
我們的細胞進化以反映病毒的侵襲。來自入侵者的細胞生命的主要保護力之一是其外殼，其包括含有構成細胞的所有酶，蛋白質和DNA的脂肪層。由於脂肪的生化性質，外表面強烈擊退了應克服該屏障的病毒，以獲得對細胞的進入。
考慮到病毒的尖峰蛋白是多麼重要，許多抗病毒疫苗或藥物的效果旨在瞄準病毒糖蛋白。通過輝瑞/ Biontech和Moderna生產的針對SARS-COV-2的疫苗，向我們的免疫系統提供指示，以製作自己版本的釘松鼠，在免疫後不久發生。在我們的細胞內產生尖刺蛋白，然後發射保護抗體和T細胞的產生。
導致埃博拉發燒的病毒有一個尖峰蛋白，流感病毒是兩個，病毒是一種簡單的皰疹 - 五。
隨著談話寫的，SARS-COV-2尖頂蛋白最重要的特徵之一是在病毒的演變期間它會隨著時間的推移或改變時間。編碼在病毒基因組中的蛋白質可以在病毒發育中突變並改變其生化特性。
大多數突變都不受益，並且停止尖刺蛋白的操作，或者不影響其功能。但其中一些可能導致改變給出新版本的病毒選擇性優勢，使其更加傳播或傳染性。這可能發生這種情況的一種方式是穗鼠的一部分中的突變，這可以防止保護性抗體與它的結合。另一種方法是為我們的細胞製作尖峰“更粘的”。
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這就是改變穗鼠或蛋白質S的功能的新突變特別關注的原因 - 它們可能會影響我們如何控制SARS-COV-2的分佈。最近在英國和南非發現的新選項在S蛋白質的部分中具有突變，參與滲透到您的細胞中。進一步的研究和實驗室實驗將有助於科學家發現 - 以及如何 - 這些突變被尖峰蛋白顯著改變，以及我們目前的控制措施是否仍然有效。