在整個大流行中，醫療設備和診斷的分支對與Kovid-19的戰鬥作出了巨大貢獻。根據Wromyometer.Info，目前在世界上註冊了超過6400萬個疾病病例，因此有150萬人死亡。
在這篇核選局中，我們將在對陣KOVID-19的戰鬥中展示醫療設備領域的10個主要成就。
1.醫療保健變得虛擬，最終開始採取遠程醫療
近年來遠程醫療緩慢而逐漸逐漸熟悉醫療保健系統。大流行Cowid-19加速了這個過程五年左右。隨著病毒將社會推向虛擬業務，遠程醫療成為患者和醫生的自然解決方案。不再需要在診所等待，普通的體檢變得可以直接從患者的公寓上努力。
遠程醫療真的往前走了，根據預測，將有強大的存在和大流行結束。
2.快速測試COWID 19
守護者健康已知為“液體活檢”的測試，以識別癌症。儘管如此，這家美國公司在醫療技術領域生產了毛髮，當時在8月份獲得正式的緊急情況許可，使用其檢測凱迪-19的測試。
根據守護者的代表，然後使用Covid-19測試，以幫助特拉華大學的大學安全恢復工作。該測試還用於通過認證公司實驗室核實衛生工作者監護人健康和所選夥伴組織的健康。
根據守護者的衛生衛生，對CabID-19定義的測試的發展是其“民間債務”，在否則拒絕開發癌症的測試。
3.技術巨頭的聯合工作
谷歌和蘋果一直是激烈的競爭對手，但病毒已經創造了一種要求他們一起工作的局面。 5月，技術競爭對手共同推出了曝光通知技術，旨在向某人通知某人可能感染，如果他與被診斷患有CAIN 19的人接觸。這些警告可以接受享受IOS或基於Android的智能手機的人。
在他的聯合發布中，“臨時夥伴”說：
我們創建的不是應用程序 - 而是該API，公共衛生組織將能夠在其應用程序中包含以安裝用戶。我們的技術旨在更好地使這些應用程序更好。每個用戶可以獨立決定，訂閱或不在曝光通知服務上，而係統不會收集並且不使用來自設備的位置數據。如果一個人被診斷出悲傷19，他可以決定自己，在申請公共衛生時報告這一點。成功的關鍵是通過用戶調整此類服務，我們認為這裡使用的強大的隱私保護工具也是鼓勵這些應用的最佳方式。
4.控制心血管活動的裝置開始影響Cabid-19患者的治療方法
縮小是心血管健康控制系統中的第一個組織之一，它引起了注意力並獲得了緊急情況使用其技術來幫助治療Sovid-19症狀的允許。
該公司於6月2020年收到了使用其Impla RP設備的正式許可，這是一種用於氧合療法的微型導管心臟泵，同時在危及終身危及的情況下減少心肌的負荷，由於頭部卸載和確保機械血液循環支撐。
現在，該系統在患有右側心力衰竭的患者的患者中發現了它的應用，包括阻塞血液進入肺部的血液閉合。
Vemla的心臟泵有助於心臟向主動脈泵送血液 - 主動脈與來自心臟到身體的氧氣鑽孔，並且旨在支持Covid-19的患者，該患者使用體外膜氧合併產生肺部的治療或心肌腫脹。
根據醫學博士的肖恩·Chakrabarti（Shon Chakrabarti）來自縮小的醫療部，
我們肯定會看到Cowid-19患者的血管效應。我們觀察到這種疾病導致某些患者的質粒介質。其中一些有急性肺栓塞，我們的裝置可能省略許多生命。
使用縮小設備的應用更為顯著，因為它可以閃爍到潛在的損壞，這可以施加歐盟的心臟。
5.數字健康融資的急劇增長
在全球大流行的開始時吸引風險投資是許多醫療設備製造商的重大問題。但對於處理數字保健的公司來說，情況完全不同。 6月，美國分析公司Mercom Capital Group報導，2020年上半年的數字保健投資量比2019年上半年的數量比2019年上半年增加了24％，當時儘管如此，這大流行引起了對全球經濟的繁重的事實。
Mercom專家指出，資金爆發過程中的資金急劇推動造成的數字技術和產品在Cabid-19爆發過程中引起的。
2020年上半年的最資金的數字保健類別如下：
- 遠程醫療--19億美元;
- 分析 - 8.26億美元;
- MHEATH申請 - 7.94億美元;
- 臨床解決方案支持系統 - 5.545億美元;
- 醫生預訂系統 - 3.25億美元;
- 戴器件 - 3.21億美元。
6. Medtronic在開放式設計文檔中鋪設了其裝置，用於肺的人工通風
在大流行的開始，由於缺乏健康市場的人工通風裝置，擔憂增加。這導致了甚至許多來自汽車工業的公司開始開發和生產這種呼吸器。這甚至佔據了健身機身的製造商，收到了緊急情況使用其風扇的許可。
Medtronic還回應了這一挑戰和公開共享的設計規範，以便他的肺部人工通風的裝置之一 - Puritan Bennett 560（PB 560）。這一步驟允許在不同行業中運營的公司，評估快速風扇生產的選擇，以滿足更多此類設備，為CabID 19患者提供更多此類設備。
7.五分鐘的Abbott測試
由於其Covid-19測試，Abbott Laboratories反复提出專業新聞界的興趣。儘管如此，該公司的測試集成為討論討論的主要課題 - 當提出了Binaxnow Covid-19 AG卡 - 抗原-19抗原的測試，允許其5-15分鐘的結果。本公司收到了2020年8月在20月20日使用此測試的正式許可。
由於價格實惠，保證了快速的結果，測試被確認為改變該領域的遊戲規則。
8.食品和藥物質量控制辦公室（FDA）現在不調節使用實驗室測試。
8月份在美國的調查中，美國的轉折點是在Kovid-19和實驗室測試的調查中。美國衛生和社會服務部報告說，在他看來，在他的意見中，食品和藥物管理局，食品和藥物管理局，FDA（美國食品和藥物管理局，FDA）不應要求事先批准測試實驗室缺乏清晰獲得本國部門許可所需的規則。
此外，該報告指出，“要求批准或允許引渡測試的人可能會自願提交初步批准的申請，但他們沒有義務執行此操作，而FDA將決定這些申請。”
根據在華盛頓郵政發布的材料，這樣的部門政策已成為FDA的震驚。
9.抗體試驗標準化
在市場上，對抗體的測試存在混亂。它們與不同的測試製造商不同，並且目前未分析並進行比較，因為它們旨在針對各種SARS-COV-2病毒蛋白。為了解決這個問題，西門子的監督者與我們的疾病控制和預防的中心，以及歐洲委員會的聯合研究中心進行標準化測試。
作為該項目的一部分，德國公司正在開發SARS-COV-2的標準化過程，通過將各種蛋白質與中和抗體的滴度結合到滴度 - 在實驗室期間抑制病毒進入細胞的抗體水平實驗。在從自然感染或疫苗接種中出現的IgG抗體的標準化測量中顯示的閾值可能可能導致通過測試結果的標準解釋免疫力。
10.美國監管機構改變了他的行為戰略。
2020年1月底，美國（FDA）產品和藥物控制設施為ACSID-19的鬥爭制定了戰略，我們在今天在美國和其他一些國家遵守行動。這一戰略的一部分是在緊急情況下使用醫療解決方案的授權方法（緊急使用授權），這是由於大流行而產生的。 FDA表示，它將與跨部門產品開發合作夥伴，國際合作夥伴和全球監管機構合作，加快診斷，治療，軟化和預防疫情爆發所需的醫療產品的開發和可用性。
當FDA呈現其策略時，在中國確認的病毒感染案件略微超過4,000例。超過100人成為這種疾病的受害者 - 然而，當時沒有人在美國沒有死亡。國家部門的這種快速反應已成為許多國家組織行動的例子。
根據Medtech Innovations，MDDI在線，Movihihealth新聞。