ในตอนท้ายของเดือนมกราคมรัสเซียมีวัคซีนสองวัคซีนจากการผลิตในประเทศ Kovid - "Satellite V" ของสถาบัน Gamalei และ Epivakkoron Centre "เวกเตอร์" การฉีดวัคซีนมีขนาดใหญ่ที่สุด
อีกสองวัคซีนคาดการณ์ว่าการลงทะเบียนในกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย: ศูนย์ "Kovivak" ในประเทศตั้งชื่อตาม Chumakov Ras และ "ConveReAde" ของจีน อ่านรายละเอียดเกี่ยวกับวัคซีนผู้สมัครเหล่านี้และผู้สมัครอื่น ๆ ในคู่มือของเรา
"Satellite V" ("Gam-Kovid-Vac")ประเทศรัสเซีย
ผู้พัฒนา: ระบาดวิทยา NIC และจุลชีววิทยาพวกเขา N. F. Gamalei กระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย
วัคซีนประเภท: วัคซีนเวกเตอร์สององค์ประกอบ วัคซีนจะถูกนำมาใช้สองครั้งด้วยช่วงเวลาสามสัปดาห์
วิธีการทำงาน: Adenovirus ลบยีนสืบพันธุ์และวางยีนที่เข้ารหัสโปรตีน S ของ Spike Coronavirus ด้วยความช่วยเหลือของ S-Protein, Coronavirus จะเข้าสู่กรง
Adenovirus ซึ่งมีส่วนร่วมในการขนส่ง "วัสดุการฝึกอบรม" สำหรับระบบภูมิคุ้มกันบุคคลที่รู้จักกันดี - เขาทำให้ Arvi ธรรมดา วัคซีนเป็นสองประเทศเนื่องจากใช้ Adenovirus สองประเภท: การฉีดสองชนิดนั้นทำขึ้นเพื่อให้อย่างน้อยหนึ่งในนั้นอาจผ่านการป้องกันภูมิคุ้มกันของร่างกาย
เงื่อนไขการเก็บรักษา: -18
ประสิทธิภาพ: ตามผลการศึกษาระหว่างกาลประสิทธิภาพของ "ดาวเทียม V" คือ 91.4% เทียบกับกรณีที่รุนแรงของโรค - 100% ภูมิคุ้มกันผลิตขึ้นสามสัปดาห์หลังจากการเปิดตัวส่วนประกอบที่สองของวัคซีน
ผลข้างเคียง: หนาวสั่นอุณหภูมิสูงปวดศีรษะเช่นเดียวกับการลดลงของความอยากอาหารและการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำเหลือง
การฉีดวัคซีนในรัสเซีย: เริ่มวันที่ 5 ธันวาคม 2020 การฉีดวัคซีนสามารถทำได้ฟรี
ความจำเป็นในการรับการยืนยัน: คาดว่าภูมิคุ้มกันจะเกิดขึ้นเป็นเวลาสองปี
ขั้นตอน: การศึกษาทางคลินิกของเฟสที่สามดำเนินการต่อ วัคซีนได้รับการจดทะเบียนชั่วคราวของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียเมื่อวันที่ 8 สิงหาคม 2563 ในช่วงต้นเดือนมกราคมกระทรวงสาธารณสุขได้รับอนุญาตให้กับศูนย์ Gamalei สำหรับการทดลองทางคลินิกของรุ่นเดียวของการเตรียม "ดาวเทียม V", ดาวเทียม วัคซีนดาวเทียม
การศึกษาทางคลินิก: "Satellite V" ได้รับการตรวจสอบด้วยการศึกษาทางคลินิกที่ควบคุมด้วยยาหลอกที่ควบคุมได้สองแบบ จำนวนผู้เข้าร่วมการทดลองทางคลินิกที่ได้รับอนุญาตจากกระทรวงสาธารณสุขลดลงจาก 40,000 เป็น 31,000 คน ของเหล่านี้ 25% จะได้รับยาหลอก บริการกดของ RDIA ที่ดูแลการสร้างวัคซีนไม่ตอบสนองต่อคำถามของ VTIMES เกี่ยวกับการตีพิมพ์ผลสุดท้ายของระยะที่สามในวารสารทางการแพทย์ระหว่างประเทศ
ผู้ผลิต: "Binnofarm", "Generium", "Biocad", สาขา "Medgamal" Nicem พวกเขา N. F. Gamaley ต่อมา "R- ฟาร์ม" "Pharmacezinz" สามารถเข้าร่วมได้
ตามที่นายกรัฐมนตรีมิคาอิล Mishoustina มีการวางแผนที่จะผลิตวัคซีนเกือบ 6.5 ล้านใบต่อเดือน
* มาตรฐานทองคำสำหรับการทำวิจัย
Vaccine Center "Vector" ("Epivakkoron")ประเทศรัสเซีย
ผู้พัฒนา: ศูนย์วิทยาศาสตร์ของรัฐสำหรับไวรัสวิทยาและเทคโนโลยีชีวภาพ "เวกเตอร์" Rospotrebnadzor
วัคซีนประเภทวัคซีน Peptide Antigens มันถูกฉีดสองครั้งเข้ากล้ามเนื้อด้วยช่วงเวลาสามสัปดาห์
วิธีการทำงาน: วัคซีนประกอบด้วยส่วนสั้น ๆ ของโปรตีนไวรัส - เปปไทด์จำเป็นต้องมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
เงื่อนไขการเก็บรักษา: 2-8 ° C (เงื่อนไขตู้เย็นทั่วไป)
ประสิทธิภาพ: รายงานระหว่างกาลจะเปิดตัวในต้นเดือนกุมภาพันธ์ ภูมิคุ้มกันของเซลล์ผลิตขึ้นในหนึ่งเดือนครึ่งหลังจากการเปิดตัววัคซีน
ผลข้างเคียง: ความเจ็บปวดระยะสั้นในไซต์การฉีด
ความจำเป็นในการแก้ไข: ทุกสามปี
ขั้นตอน: ไปศึกษาทางคลินิก วัคซีนได้รับการลงทะเบียนชั่วคราวของกระทรวงสาธารณสุขในวันที่ 13 ตุลาคม
การฉีดวัคซีนในรัสเซีย: เริ่ม การฉีดวัคซีนสามารถทำได้ฟรี
การศึกษาทางคลินิก: การศึกษาสองครั้งจัดขึ้น ครั้งแรกคือการศึกษาแบบสุ่มแบบควบคุมการขัดแย้งกันสองครั้งที่มีการควบคุม * ด้วยการมีส่วนร่วมของอาสาสมัคร 3,000 คนอายุ 18 ปี (เฟสที่สาม) มีการวางแผนที่จะแล้วเสร็จสิ้นเมื่อปลายปี 2564 กรกฎาคม
ประการที่สองคือการศึกษาแบบเปิดของความปลอดภัยการเกิดปฏิกิริยาและภูมิคุ้มกันของวัคซีนที่มีการมีส่วนร่วมของอาสาสมัครอายุตั้งแต่ 60 ปีขึ้นไป (เฟสที่สาม) มันจะสิ้นสุดในปลายเดือนมกราคมและการสังเกตอาสาสมัครจะดำเนินต่อไปภายในหกเดือน
ผู้ผลิต: ศูนย์วิทยาศาสตร์ของรัฐสำหรับไวรัสวิทยาและเทคโนโลยีชีวภาพ "เวกเตอร์" Rospotrebnadzor บริษัท "Gerofarm" จะผลิตหนึ่งในองค์ประกอบสำคัญของวัคซีน - โปรตีนพาหะ การผลิตวัคซีนขนาดใหญ่จะถูกนำไปใช้ในเดือนกุมภาพันธ์
* มาตรฐานทองคำสำหรับการทำวิจัย
"ระฆัง" (AD5-NCOV)ประเทศ: จีน.
ผู้พัฒนา: Cansino Biogicics Inc.
ประเภทวัคซีน: วัคซีน recombinant ป้อนหนึ่งครั้ง
วิธีการทำงาน: วัคซีนใช้แพลตฟอร์มของเวกเตอร์ adenoviral ของบุคคลที่ถือโปรตีนโคโรนายัส เวกเตอร์นี้ทำหน้าที่เป็น "หมายถึงการจัดส่ง" และโปรตีน S เป็นแอนติเจนที่มีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
เงื่อนไขการเก็บรักษา: 2-8 (เงื่อนไขของตู้เย็นปกติ)
ประสิทธิภาพ: ผลการศึกษาระหว่างกาลของการศึกษาทางคลินิกในท้องถิ่นของเฟสที่สามแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของวัคซีนในระดับ 92.5% อาสาสมัครอาสาสมัครจาก 500 การแสดงถูกวิเคราะห์ ภูมิคุ้มกันของเซลลูล่าร์เกิดขึ้นใน 14 วันแรก
ผลข้างเคียง: 34.2% ของอาสาสมัครมีอุณหภูมิขนาดเล็กปวดศีรษะปวดในข้อต่อหรือกล้ามเนื้อความเหนื่อยล้าซึ่งเกิดขึ้นในช่วงสองสามวันแรก
การฉีดวัคซีนในรัสเซีย: ไม่ได้เริ่มต้น
ความจำเป็นในการแก้ไข: ไม่มีข้อมูล
เวที: ในรัสเซียวัคซีนผ่านระยะที่สามของการทดลองทางคลินิกระหว่างประเทศชุดอาสาสมัคร ส่งเอกสารเพื่อลงทะเบียนในกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย
การศึกษาทางคลินิก: นานาชาติ, ดับเบิล, การศึกษาที่ควบคุมด้วยยาหลอกแบบสุ่มแบบสุ่ม *. โดยรวมแล้วอาสาสมัครมากกว่า 40,000 คนจะมีส่วนร่วมในนั้น 8,000 คนจะมาจากรัสเซีย
ผู้ผลิต: หลังจากลงทะเบียนวัคซีน บริษัท รัสเซีย "Petrovaks" พร้อมที่จะเปิดการผลิตวัคซีนที่โรงงานในภูมิภาคมอสโก จุดเริ่มต้นของการผลิตมีกำหนดไว้สำหรับปี 2564 VTimes ระบุไว้ในบริการกดของ บริษัท
* มาตรฐานทองคำสำหรับการทำวิจัย
วัคซีนที่ตั้งชื่อตาม Chumakov Ras ("Kovivak")ประเทศรัสเซีย
ผู้พัฒนา: ศูนย์วิทยาศาสตร์ของรัฐบาลกลางสำหรับการวิจัยและพัฒนาการเตรียมภูมิคุ้มกันวิทยา M. P. Chumakov Ras
ประเภทวัคซีน: Solidarion
วิธีการทำงาน: "ฆ่า" ได้รับการแนะนำเพื่อสร้างภูมิคุ้มกัน แต่ไวรัสเก็บรักษาคุณสมบัติแอนติเจน
เงื่อนไขการเก็บรักษา: 2-8 ° C (เงื่อนไขตู้เย็นทั่วไป)
ประสิทธิภาพ: ไม่มีข้อมูล ป้อนสองครั้งด้วยช่วงเวลา 2-3 สัปดาห์
ผลข้างเคียง: ปรากฏการณ์ที่ไม่พึงประสงค์หลังจากการฉีดวัคซีนอาสาสมัคร 200 อาสาสมัครไม่ได้รับการตรวจพบ
ความจำเป็นในการแก้ไข: ไม่มีข้อมูล
ขั้นตอน: การศึกษาทางคลินิกของขั้นตอนที่สองเกี่ยวกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีระหว่างอายุ 18 และ 60 เสร็จสมบูรณ์ในเดือนมกราคม ระยะที่สามของการทดสอบคาดว่าในเดือนมีนาคม 2021 มีการวางแผนที่จะรวมประมาณ 3,000 คน รองนายกรัฐมนตรี Tatyana Golikov คาดว่าการลงทะเบียนวัคซีนในช่วงกลางเดือนกุมภาพันธ์
การฉีดวัคซีนในรัสเซีย: ไม่ได้เริ่มต้น การเปิดตัวชุดวัคซีนชุดแรกมีการวางแผนในช่วงครึ่งหลังของเดือนมีนาคม
การศึกษาทางคลินิก: ไม่ทราบการวิจัย
ผู้ผลิต: ศูนย์สำหรับพวกเขา Chumakov เตรียมเว็บไซต์การผลิต บริษัท กำลังเจรจากับ Nanolak, VTimes รายงานในบริการกดของหลัง ชุดวัคซีนชุดแรกจากศูนย์กลางของพวกเขา Chumakov จะมี 100,000 doses แพลตฟอร์มการผลิตจะอนุญาตให้ 10 ล้านคะแนนต่อปีในการผลิต 10 ล้านใบ
วัคซีน Oxford (AZD1222)ประเทศ: สหราชอาณาจักร.
ผู้พัฒนา: Astrazeneca พร้อมกับมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด
ประเภทวัคซีน: วัคซีนสององค์ประกอบที่ใช้เวกเตอร์ adenoviral มีการแนะนำสองปริมาณ
มันทำงานอย่างไร: รุ่นที่อ่อนแอของไวรัส Arvi Chimpanzee ซึ่งไม่สามารถคูณได้มีสารพันธุกรรมของโปรตีน Spike Coronavirus หลังจากการฉีดวัคซีนการสังเคราะห์โปรตีนรูปสลายพื้นผิวเกิดขึ้นและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจะเกิดขึ้น
สภาพการเก็บรักษา: 2-8 วัคซีนคือหกเดือน
ประสิทธิภาพ: ตามการวิเคราะห์ระดับกลางของขั้นตอนที่สามของการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Lancet โดยการแนะนำของอาสาสมัครของสองปริมาณที่สมบูรณ์ของวัคซีน 62.1% มีประสิทธิภาพและด้วยการแนะนำของครึ่งหนึ่งและปริมาณที่สมบูรณ์ - ใน 90% ของผู้เข้าร่วมในการศึกษา ผลลัพธ์ระดับกลางขึ้นอยู่กับการศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการในสหราชอาณาจักรและบราซิลโดยมีการมีส่วนร่วมของอาสาสมัคร 11,636 คนซึ่งมีการระบุ 131 กรณีของการติดเชื้อ Covid-19
ผลข้างเคียง: อาการปวดชั่วคราวที่ไซต์ฉีดอ่อนเพลียและอ่อนเพลียปวดศีรษะไข้และปวดกล้ามเนื้อ
การฉีดวัคซีนในรัสเซีย: ไม่เริ่มต้นไม่มีวันที่โดยประมาณ
ความจำเป็นในการแก้ไข: ไม่มีข้อมูล
เวที: การศึกษาทางคลินิกวัคซีนดำเนินต่อไปทั่วโลก: ในสหราชอาณาจักร, สหรัฐอเมริกา, บราซิล, แอฟริกาใต้, ญี่ปุ่น, เคนยา มีการวางแผนที่จะดำเนินการวิจัยเกี่ยวกับวัคซีนออกซ์ฟอร์ดรวมกับวัคซีนอื่น ตามฐานข้อมูลการทดลองทางคลินิกทั่วโลกของการทดลองทางคลินิกการทดสอบในรัสเซียถูกระงับ
การศึกษาทางคลินิก: คู่, คนตาบอด, การศึกษาแบบสุ่มแบบสุ่มแบบสุ่ม * ซึ่งมากถึง 60,000 อาสาสมัครอายุที่แตกต่างกันกลุ่มเชื้อชาติชาติพันธุ์และทางภูมิศาสตร์เข้าร่วม
ผู้ผลิต: ในอาณาเขตของรัสเซียวัคซีนจะผลิต R- ฟาร์ม
* มาตรฐานทองคำสำหรับการทำวิจัย
นักพัฒนาของวัคซีนผู้สมัครคนอื่น ๆ จะออกจาก Kovid ไปที่รัสเซียหรือไม่วัคซีน Matrix RNA ชาวอเมริกัน - เยอรมันจาก Pfizer & Biontech: ไฟเซอร์กำลังพิจารณาความเป็นไปได้ในการยื่นคำขอให้ลงทะเบียนวัคซีนผู้สมัครกับ Covid-19 ในรัสเซีย แต่ไม่มีวันที่แน่นอน
American Matrix RNA-Vaccine MRNA-1273 จาก Moderna: ณ สิ้นเดือนธันวาคมสาขาของโรงพยาบาลอิสราเอล Hadassah ใน Skolkovo ซึ่งมีสิทธิที่จะใช้ยาเสพติดที่ไม่ได้ลงทะเบียนในรัสเซียประกาศการเจรจาต่อรองเกี่ยวกับอุปทานของการจัดหาไฟเซอร์และโมเดิร์นวัคซีน ไปรัสเซีย คลินิกนำบันทึกของผู้ที่ต้องการฉีดวัคซีนให้เข้ากับ "รายการรอ"
ต่อมาใน Roszdravnadzor พวกเขาระบุว่านำเข้าวัคซีนไปยังรัสเซียซึ่งไม่ได้รับการลงทะเบียนของรัฐในประเทศ นอกจากนี้ยังนำไปใช้กับเขตพิเศษ - กลุ่มการแพทย์ระหว่างประเทศใน Skolkovo บนสายด่วนของ Hadassah ผู้สื่อข่าว VTimes รายงานว่ารายการไปยัง "รายการรอ" ในการฉีดวัคซีนจาก Covid หยุดทำงาน บริษัท Moderna ที่ตีพิมพ์ยังไม่ตอบคำถามเกี่ยวกับแผนการที่จะไปรัสเซีย
วัคซีน Janssen ตามประเภท Adenovirus 26 (Johnson & Johnson): ตามที่กรรมการผู้จัดการ "Jansen" รัสเซียและ CIS Caterina Puekodina ในขั้นตอนนี้ บริษัท มุ่งเน้นไปที่การศึกษาวัคซีนคลินิกเสร็จสิ้น
วัคซีน American Recombinant จาก MSD: ในวันที่ 25 มกราคม บริษัท กล่าวว่ามันสิ้นสุดลงในการพัฒนาวัคซีนทดลองสองวัคซีนจาก Covid เนื่องจากพวกเขาไม่สามารถตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันเทียบเคียงกับวัคซีนหรือการตอบสนองที่มีอยู่หลังจากการติดเชื้อตามธรรมชาติ ในเดือนกันยายนโรงพยาบาล Mariinsky ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กประกาศชุดอาสาสมัครสำหรับการทดสอบวัคซีน MSD ขณะนี้การค้นหาของพวกเขาเสร็จสมบูรณ์บอกกับคลินิก ในการเป็นตัวแทนของรัสเซีย MSD ละทิ้งความคิดเห็น
วัคซีน Recombinant Recombinant ของ Franco-British จาก Sanofi / GSK: ไม่มีข้อมูลในการออกจากรัสเซีย ซาโนฟี่ไม่ได้แสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับอุปทานของวัคซีนที่เป็นไปได้ไปยังรัสเซีย
วัคซีนของอังกฤษจากยาสูบอเมริกันอเมริกันที่สร้างขึ้นโดยใช้วัตถุดิบยาสูบ: ในบริการกดทั่วโลก BAT VTimes ระบุว่าการศึกษาทางคลินิกในระยะแรกยังคงอยู่ในสหรัฐอเมริกาเท่านั้น ในขั้นตอนต่อมาการมีส่วนร่วมของอาสาสมัครมากขึ้นจะมีส่วนร่วม แต่ยังไม่ได้กำหนดตำแหน่งของการศึกษาเหล่านี้ บริษัท มั่นใจได้ว่าในกรณีของผลวัคซีนที่ประสบความสำเร็จสามารถให้บริการแก่รัฐบาลใด ๆ และความพร้อมใช้งานจะขึ้นอยู่กับการอนุมัติของหน่วยงานกำกับดูแลระดับชาติและการจัดซื้อของรัฐ
- วัคซีน Coronavac ที่ไม่ใช้งานของจีนจาก Sinovac Biotech
- วัคซีนที่ไม่ใช้งานของจีนจาก China National Biotec Group, Sinopharm Divisions
- วัคซีนโปรตีน American Recombinant Protein Novavax
- วัคซีน DNA ของ American DNA INO-4800 จาก Inovydata เกี่ยวกับทางออกของวัคซีนเหล่านี้ไปยังรัสเซียไม่ใช่ บริษัท ไม่ตอบสนองต่อคำขอ VTimes
ในระหว่างการเตรียมวัสดุข้อมูลที่จัดทำโดย VTimes กดบริการ "Petrovaks", "Astraseneca", ไฟเซอร์, Sanofi, MSD, ค้างคาวและ Rospotrebnadzor; เช่นเดียวกับข้อมูลจากเว็บไซต์ของเภสัชกรรมและทรัพยากร "StopCornavirus" การทดลองทางคลินิก วัสดุของสิ่งพิมพ์ Bloomberg, RBC, Tass, Vademecum, Interfax และรัสเซีย Gazeta