ตลอดการแพร่ระบาดของอุปกรณ์การแพทย์และการวินิจฉัยได้มีส่วนร่วมในการต่อสู้กับ Kovid-19 ตาม Worldometer.info มากกว่า 64 ล้านกรณีของโรคนี้ได้รับการจดทะเบียนในโลกในปัจจุบันซึ่งเป็นผลมาจาก 1.5 ล้านคนเสียชีวิต
ในการตรวจสอบนี้เราจะนำเสนอความสำเร็จที่สำคัญ 10 ประการในด้านอุปกรณ์การแพทย์ในการต่อสู้กับ Kovid-19
1. การดูแลสุขภาพกลายเป็นเสมือนจริงและในที่สุดก็เริ่มใช้ Telemedicine
Telemedicine ในปีที่ผ่านมาช้าและค่อยๆคุ้นเคยกับระบบการดูแลสุขภาพมากขึ้นเรื่อย ๆ Pandemic Cowid-19 เร่งกระบวนการนี้เป็นเวลาห้าปีหรือมากกว่านั้น เมื่อไวรัสผลักสังคมไปสู่ธุรกิจเสมือนจริง Telemedicine กลายเป็นโซลูชั่นธรรมชาติสำหรับผู้ป่วยและแพทย์ ไม่จำเป็นต้องรอในคลินิกอีกต่อไปการตรวจสอบทางการแพทย์ทั่วไปมันเป็นไปได้ที่จะใช้จ่ายตรงจากอพาร์ตเมนต์ของผู้ป่วย
Telemedicine ไปที่ก่อนและตามการคาดการณ์จะมีสถานะที่แข็งแกร่งและในตอนท้ายของการระบาดใหญ่
2. ทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับ Cowid 19
Gueckant Health เป็นที่รู้จักกันดีในการทดสอบสำหรับการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว "เพื่อระบุโรคมะเร็ง อย่างไรก็ตาม บริษัท อเมริกันแห่งนี้ผลิต Furor ในด้านเทคโนโลยีการแพทย์เมื่อเดือนสิงหาคมได้รับอนุญาตอย่างเป็นทางการต่อกรณีฉุกเฉินใช้การทดสอบสำหรับการตรวจจับของ Cowid-19
จากผู้แทนของผู้พิทักษ์การทดสอบ Covid-19 นั้นถูกนำมาใช้เพื่อช่วยให้ University of Delaware University ทำงานต่อไปอย่างปลอดภัย การทดสอบยังใช้เพื่อตรวจสอบสุขภาพของคนงานด้านสุขภาพผู้พิทักษ์สุขภาพและองค์กรพันธมิตรที่คัดสรรผ่านห้องปฏิบัติการ บริษัท ที่ผ่านการรับรอง
ตามคำชี้แจงสุขภาพผู้พิทักษ์การพัฒนาของการทดสอบสำหรับคำนิยามของ CABID-19 เป็น "หนี้พลเรือน" และในกรณีที่ไม่ปฏิเสธที่จะพัฒนาการทดสอบเกี่ยวกับโรคมะเร็ง
3. งานร่วมกันของไจแอนต์เทคโนโลยี
Google และ Apple ได้รับคู่แข่งที่รุนแรงอยู่เสมอ แต่ไวรัสได้สร้างสถานการณ์ที่เรียกร้องว่าพวกเขาทำงานร่วมกัน ในเดือนพฤษภาคมคู่แข่งทางเทคโนโลยีร่วมกันเปิดตัวเทคโนโลยีการแจ้งเตือนการเปิดรับแสงซึ่งออกแบบมาเพื่อแจ้งให้ใครบางคนเกี่ยวกับการติดเชื้อที่เป็นไปได้หากเขาเข้ามาติดต่อกับบุคคลที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นครั้งที่ 19 คำเตือนดังกล่าวสามารถรับคนที่สนุกกับสมาร์ทโฟน IOS หรือ Android
ในการปล่อยร่วมของเขา "พันธมิตรชั่วคราว" กล่าวว่า:
สิ่งที่เราสร้างขึ้นไม่ใช่แอปพลิเคชัน - ค่อนข้างเป็น API ที่องค์กรสาธารณสุขจะสามารถรวมไว้ในแอปพลิเคชันของพวกเขาเพื่อติดตั้งผู้ใช้ เทคโนโลยีของเราได้รับการออกแบบมาเพื่อให้แอปพลิเคชันเหล่านี้ดีขึ้น ผู้ใช้แต่ละคนสามารถตัดสินใจได้อย่างอิสระสมัครสมาชิกหรือไม่ในการแจ้งเตือนการเปิดรับแสงในขณะที่ระบบไม่ได้รวบรวมและไม่ได้ใช้ข้อมูลตำแหน่งจากอุปกรณ์ และหากบุคคลนั้นได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น Cossout 19 เขาสามารถตัดสินใจได้รายงานสิ่งนี้ในแอปพลิเคชันเพื่อสุขภาพของประชาชนหรือไม่ กุญแจสู่ความสำเร็จคือการปรับให้เข้ากับบริการดังกล่าวโดยผู้ใช้และเราเชื่อว่าเครื่องมือป้องกันความเป็นส่วนตัวที่แข็งแกร่งที่ใช้ที่นี่เป็นวิธีที่ดีที่สุดในการสนับสนุนการใช้งานเหล่านี้
4. อุปกรณ์สำหรับการควบคุมกิจกรรมหัวใจและหลอดเลือดเริ่มมีอิทธิพลต่อการรักษาผู้ป่วยที่มี cabid-19
Abimed เป็นหนึ่งในองค์กรแรกในระบบควบคุมสุขภาพหัวใจและหลอดเลือดซึ่งดึงดูดความสนใจและได้รับอนุญาตจากฉุกเฉินใช้เทคโนโลยีเพื่อช่วยในการรักษาอาการ SOVID-19
บริษัท นี้ในเดือนมิถุนายนปี 2020 ได้รับอนุญาตอย่างเป็นทางการในการใช้อุปกรณ์ RP Impella ซึ่งเป็นปั๊มหัวใจสายคลั่งไเทืองขนาดเล็กสำหรับการรักษาด้วยออกซิเจนในขณะที่ลดภาระของกล้ามเนื้อหัวใจในกรณีที่คุกคามชีวิตเนื่องจากการขนถ่ายหัวและการสนับสนุนการไหลเวียนโลหิตเชิงกล
ตอนนี้ระบบนี้พบว่าแอปพลิเคชันของมันในกรณีของ Covid-19 ในผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากภาวะหัวใจล้มเหลวในมือขวารวมถึงการปิดเลือดปิดกั้นการไหลเวียนของเลือดลงในปอด
ปั๊มหัวใจของ Impella ช่วยให้หัวใจสูบฉีดเลือดไปที่หลอดเลือดแดงใหญ่ - หลอดเลือดแดงหลักที่เบื่อกับเลือดออกซิเจนจากหัวใจไปยังร่างกายและมีวัตถุประสงค์เพื่อสนับสนุนผู้ป่วยที่มีโควิดิด - 19 ซึ่งผ่านการรักษาด้วยการออกซิเจนในเมมเบรน Extracorporeal และพัฒนาปอด หรืออาการบวม myocardine
ตามที่แพทย์ของแพทย์ Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) จากแผนกการแพทย์ของ Abimed
เราเห็นเอฟเฟกต์หลอดเลือดในผู้ป่วยที่มี Cowid-19 เราสังเกตว่าโรคนี้ทำให้สื่อโปรโมเซชันในผู้ป่วยบางราย บางคนมีเส้นเลือดอุดตันในปอดเฉียบพลันและอุปกรณ์ของเราอาจช่วยชีวิตได้หลายอย่าง
แอปพลิเคชั่นสำหรับการใช้งานของอุปกรณ์ที่ละเมิดนั้นมีความสำคัญมากขึ้นเพราะมันส่องแสงไปสู่ความเสียหายที่อาจเกิดขึ้นซึ่งสามารถใช้หัวใจของสหภาพยุโรป
5. การเติบโตอย่างรวดเร็วของการจัดหาเงินทุนด้านสุขภาพดิจิตอล
การดึงดูดเงินทุนในตอนต้นของการระบาดใหญ่ทั่วโลกเป็นปัญหาสำคัญสำหรับผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์จำนวนมาก แต่สำหรับ บริษัท ที่จัดการกับการดูแลสุขภาพดิจิทัลสถานการณ์ดูแตกต่างอย่างสิ้นเชิง ในเดือนมิถุนายน บริษัท วิเคราะห์อเมริกัน Mercom Capital Group รายงานว่าปริมาณการลงทุนในการดูแลสุขภาพดิจิทัลในช่วงครึ่งแรกของปี 2563 เป็น 24% มากกว่าในช่วงครึ่งแรกของปี 2019 เมื่อ 5.1 พันล้านดอลลาร์มาถึงตลาดและนี่ ความจริงที่ว่าการระบาดใหญ่ก่อให้เกิดการระเบิดอย่างหนักต่อเศรษฐกิจโลก
การระดมทุนที่คมชัดของการระดมทุนเกิดจากการแนะนำที่กว้างขึ้นของเทคโนโลยีดิจิตอลและผลิตภัณฑ์ในระหว่างการระบาดของ CABID-19 ผู้เชี่ยวชาญ MERCOM ที่ระบุไว้
หมวดหมู่ที่ได้รับการสนับสนุนมากที่สุดของการดูแลสุขภาพดิจิตอลในช่วงครึ่งแรกของปี 2020 ดังต่อไปนี้:
- telemedicine - $ 1.9 พันล้าน;
- Analytics - $ 826 ล้าน;
- แอปพลิเคชัน MHEALTH - $ 794 ล้าน;
- ระบบสนับสนุนโซลูชั่นคลินิก - $ 545 ล้าน;
- ระบบการจองหมอ - $ 325 ล้าน;
- อุปกรณ์สวมใส่ - $ 321 ล้าน
6. Medtronic จัดวางในเอกสารการออกแบบการออกแบบแบบเปิดของอุปกรณ์สำหรับการระบายอากาศเทียมของปอด
ในตอนต้นของการระบาดใหญ่ความกังวลเพิ่มขึ้นเนื่องจากการขาดอุปกรณ์ระบายอากาศเทียมในตลาดสุขภาพ สิ่งนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าแม้หลาย บริษัท จากอุตสาหกรรมยานยนต์เริ่มการพัฒนาและการผลิตเครื่องช่วยหายใจเช่นนี้ สิ่งนี้ใช้แม้เป็นผู้ผลิตกำไลสำหรับ Fitness Fitbit ซึ่งได้รับอนุญาตให้ใช้งานฉุกเฉินในกรณีฉุกเฉิน
Medtronic ตอบสนองต่อความท้าทายนี้และข้อมูลจำเพาะการออกแบบที่ใช้ร่วมกันต่อสาธารณะในรุ่นหนึ่งของอุปกรณ์ของเขาสำหรับการระบายอากาศเทียมของปอด - Puritan Bennett 560 (PB 560) ขั้นตอนนี้อนุญาตให้ บริษัท ต่างๆดำเนินงานในอุตสาหกรรมต่าง ๆ ประเมินตัวเลือกสำหรับการผลิตพัดลมอย่างรวดเร็วเพื่อตอบสนองความต้องการที่คมชัดสำหรับอุปกรณ์ดังกล่าวสำหรับผู้ป่วยที่มี Cabid 19
7. การทดสอบ Abbott ห้านาที
Abbott Laboratories ได้เพิ่มผลประโยชน์ของการกดมืออาชีพซ้ำแล้วซ้ำอีกเนื่องจากการทดสอบ Covid-19 อย่างไรก็ตามชุดการทดสอบของ บริษัท กลายเป็นหัวข้อหลักของการอภิปรายเมื่อนำเสนอบัตร Binaxnow Covid-19 - การทดสอบ Antigen-19 Antigen ช่วยให้ได้ผลลัพธ์ใน 5-15 นาที บริษัท ได้รับอนุญาตอย่างเป็นทางการในการใช้การทดสอบนี้ในเดือนสิงหาคม 2563
เนื่องจากราคาที่เหมาะสมและรับประกันผลลัพธ์อย่างรวดเร็วการทดสอบได้รับการยอมรับว่าเปลี่ยนกฎของเกมในบริเวณนี้
8. สำนักงานควบคุมคุณภาพอาหารและยา (FDA) ตอนนี้ไม่ได้ควบคุมการใช้การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
สิงหาคมได้กลายเป็นจุดเปลี่ยนในสหรัฐอเมริกาในกฎระเบียบของการทดสอบใน Kovid-19 และการทดสอบในห้องปฏิบัติการโดยทั่วไปกระทรวงสาธารณสุขและบริการสังคมของสหรัฐอเมริการายงานว่าในความเห็นของเขาคณะกรรมการอาหารและยา, องค์การอาหารและยา, องค์การอาหารและยา (สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา, องค์การอาหารและยา) ไม่ควรต้องได้รับการอนุมัติล่วงหน้าจากห้องปฏิบัติการทดสอบในใจการขาดความชัดเจน กฎที่จำเป็นสำหรับการรับใบอนุญาตของกระทรวงการต่างประเทศนี้
นอกจากนี้รายงานระบุว่า "บุคคลที่ร้องขอการอนุมัติหรือการอนุญาตให้ทดสอบผู้ร้ายข้ามแดนอาจส่งใบสมัครโดยสมัครใจสำหรับการอนุมัติเบื้องต้น แต่พวกเขาไม่จำเป็นต้องทำเช่นนี้และ FDA จะตัดสินใจเกี่ยวกับแอปพลิเคชันเหล่านี้"
ตามวัสดุที่ตีพิมพ์ใน Washington Post นโยบายกระทรวงดังกล่าวได้กลายเป็นช็อตสำหรับ FDA
9. มาตรฐานการทดสอบแอนติบอดี
ในตลาดมีความสับสนกับการทดสอบแอนติบอดี พวกเขาแตกต่างจากผู้ผลิตทดสอบที่แตกต่างกันและในปัจจุบันไม่ได้วิเคราะห์และเปรียบเทียบเนื่องจากมีวัตถุประสงค์เพื่อโปรตีนไวรัส Sars-Cov-2 ต่างๆ เพื่อแก้ปัญหานี้ Siemens Healthineers United กับศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐเช่นเดียวกับศูนย์วิจัย United สำหรับคณะกรรมาธิการยุโรปในการทดสอบมาตรฐาน
ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของโครงการนี้ บริษัท เยอรมันกำลังพัฒนากระบวนการมาตรฐานของ SARS-COV-2 วิเคราะห์โดยการผูกโปรตีนแต่ละตัวไปยังไทเทรของแอนติบอดีที่เป็นกลาง - ระดับของแอนติบอดีปัจจุบันปิดกั้นการรุกของไวรัสในเซลล์ในระหว่างห้องปฏิบัติการ การทดลอง ค่าเกณฑ์ที่แสดงในหน่วยมาตรฐานของการวัดสำหรับแอนติบอดี IgG ที่ปรากฏทั้งจากการติดเชื้อตามธรรมชาติหรือจากการฉีดวัคซีนอาจมีส่วนร่วมในการตีความมาตรฐานของภูมิคุ้มกันผ่านผลการทดสอบ
10. Regulator อเมริกันได้เปลี่ยนกลยุทธ์การกระทำของมัน
ในตอนท้ายของเดือนมกราคม 2020 สหรัฐอเมริกา (FDA) ผลิตภัณฑ์และสิ่งอำนวยความสะดวกการควบคุมการแพทย์พัฒนากลยุทธ์สำหรับการต่อสู้กับ ACSID-19 ซึ่งเราสังเกตเห็นการกระทำในวันนี้ในสหรัฐอเมริกาและบางประเทศอื่น ๆ ส่วนหนึ่งของกลยุทธ์นี้คือการใช้วิธีการอนุญาตของการประยุกต์ใช้โซลูชั่นทางการแพทย์ในกรณีฉุกเฉิน (การอนุญาตการใช้งานฉุกเฉิน) ซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากการระบาดใหญ่ องค์การอาหารและยาระบุว่ามันจะทำงานร่วมกับพันธมิตรการพัฒนาผลิตภัณฑ์ระหว่างรัฐบาลพันธมิตรระหว่างประเทศและหน่วยงานกำกับดูแลระดับโลกเพื่อเร่งการพัฒนาและความพร้อมของผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยการรักษาอ่อนนุ่มและป้องกันการระบาดของโรคระบาด
เมื่อ FDA นำเสนอกลยุทธ์ถูกบันทึกโดยการติดเชื้อไวรัสมากกว่า 4,000 รายที่ได้รับการยืนยันในประเทศจีน มากกว่า 100 คนกลายเป็นเหยื่อของโรคนี้ - อย่างไรก็ตามในเวลานั้นไม่มีใครไม่ตายในสหรัฐอเมริกา การตอบสนองอย่างรวดเร็วของกระทรวงการต่างประเทศได้กลายเป็นตัวอย่างของการจัดระเบียบการกระทำสำหรับหลายประเทศ
ตามนวัตกรรม Medtech, MDDI ออนไลน์, ข่าว MobiHealth