I slutet av januari är ryssarna tillgängliga två vacciner från Kovid inhemsk produktion - "Satellite v" av Institutet för Gamalei och Epivakkoron Center "Vector". Vaccination är den mest massiva.
Två fler vacciner förväntar sig registrering i det ryska hälsovårdsministeriet: det inhemska "Kovivak" -centret som heter Chumakov Ras och den kinesiska "Guds". Läs detaljer om dessa och andra kandidatvacciner i vår guide.
"Satellite v" ("Gam-Kovid-Vac")Land Ryssland.
Utvecklare: Nic epidemiologi och mikrobiologi dem. N. F. Gamalei Ministeriet för Ryssland.
Vaccin typ: tvåkomponent vektorvaccin. Vaccinet introduceras två gånger med ett intervall på tre veckor.
Hur det fungerar: Adenovirus avlägsnade reproduktionsgenen och placerade en gen som kodar för S-proteinet i spikkoronaviruset. Med hjälp av S-protein kommer koronaviruset in i buret.
Adenovirus, som är engagerad i att transportera "träningsmaterial" för immunsystemet, en välkänd person - han orsakar vanlig ARVI. Vaccinet är en tvåmektor, eftersom den använder två typer av adenovirus: två injektioner görs så att åtminstone en av dem är förmodligen genom kroppens immunförsvar.
Förvaringsförhållanden: -18.
Effektivitet: Enligt resultaten av interimistiska studier är effektiviteten hos "Satellite V" 91,4%, mot allvarliga fall av sjukdomen - 100%. Immunitet produceras tre veckor efter införandet av den andra komponenten i vaccinet.
Biverkningar: frossa, förhöjd temperatur, huvudvärk, samt en minskning av aptiten och en ökning av lymfkörtlarna.
Vaccination i Ryssland: började den 5 december 2020. Vaccination kan göras gratis.
Behovet av revaccination: Det förväntas att immunitet kommer att bildas i två år.
Steg: Kliniska studier av tredje fasen fortsätter. Vaccinet fick tillfällig registrering av Rysslands hälsovård den 8 augusti 2020. I början av januari utfärdade hälsovårdsministeriet till Gamalei-centret för kliniska prövningar av enskild komponentversion av preparatet "Satellite v", satellit Satellitvacciner.
Kliniska studier: "Satellite V" kontrolleras med en dubbel, blind randomiserad placebokontrollerad klinisk studie *. Antalet kliniska prövningsdeltagare med tillstånd från hälsovårdsministeriet minskar från 40 000 till 31 000 personer. Av dessa kommer 25% att få placebo. RDIA: s presstjänst, som övervakar skapandet av vaccinet, svarade inte på frågan om VTimes om offentliggörandet av de slutliga resultaten av den tredje fasen i internationella medicinska tidskrifter.
Tillverkare: "Binnofarm", "Generium", "Biocad", Branch "Medgamal" Nicem dem. N. F. Gamaley. Senare, "R-Farm", "Pharmacezinz" kan gå med i dem.
Enligt premiärminister Mikhail Mishoustina är det planerat att producera nästan 6,5 miljoner doser av vaccin per månad.
* Guldstandard för att bedriva forskning
Vaccine Center "Vector" ("Epivakkoron")Land Ryssland.
Utvecklare: Statens vetenskapligt centrum för virologi och bioteknik "vektor" Rospotrebnadzor.
Vaccin typ: Peptidantigenombaserat vaccin. Det injiceras två gånger, intramuskulärt med ett intervall på tre veckor.
Hur det fungerar: Vaccinet består av korta sektioner av virusproteinpeptider som behövs för att bilda ett immunsvar.
Förvaringsförhållanden: 2-8 ° C (konventionella kylskåp).
Effektivitet: Delårsrapporten kommer att släppas i början av februari. Cell-immunitet produceras i en och en halv och en halv efter införandet av vaccinet.
Biverkningar: Kortfristig smärta på injektionsstället.
Behovet av revaccination: vart tredje år.
Steg: Gå kliniska studier. Vaccin fick tillfällig registrering av hälsovårdsministeriet den 13 oktober.
Vaccination i Ryssland: började. Vaccination kan göras gratis.
Kliniska studier: Två studier hålls. Den första är en multicenter, dubbel, blind placebokontrollerad jämförande randomiserad studie * med deltagande av 3000 volontärer i 18 år (tredje fasen). Det är planerat att slutföras i slutet av juli 2021.
Den andra är en öppen studie av vaccinens säkerhet, reaktivitet och immunogenicitet med deltagande av volontärer i åldrarna från 60 år och äldre (tredje fasen). Det kommer att sluta i slutet av januari, och observationen av volontärer kommer att fortsätta inom sex månader.
Tillverkare: statligt vetenskapligt centrum för virologi och bioteknik "vektor" Rospotrebnadzor. Företaget "Gerofarm" kommer att producera en av de viktigaste komponenterna i vaccinet - bärarproteinet. Den stora produktionen av vaccinet kommer att distribueras i februari.
* Guldstandard för att bedriva forskning
"Guds" (AD5-NCOV)Land: Kina.
Utvecklare: Cansino Biologics Inc.
Vaccin typ: rekombinant vaccin. Gick in en gång.
Hur det fungerar: Vaccinet använder plattformen för den adenovirala vektorn av den person som bär coronavirus S-protein. Denna vektor verkar som ett "leveransmedel" och S-proteinet är ett antigen som immunsvaret produceras.
Förvaringsförhållanden: 2-8 (Villkor för det vanliga kylskåpet).
Effektivitet: Interimsresultatet av den lokala kliniska studien av den tredje fasen visade att vaccinets effektivitet på nivån 92,5%. De frivilliga volontärerna från 500 probaccinerade analyserades. Cell-immunitet sker under de första 14 dagarna.
Biverkningar: 34,2% av volontärerna har en liten temperatur, huvudvärk, smärta i lederna eller musklerna, trötthet, som ägde rum under de första dagarna.
Vaccination i Ryssland: startade inte.
Behovet av revaccination: ingen data.
Steg: I Ryssland passerar vaccinet genom den tredje fasen av internationella kliniska prövningar, en uppsättning volontärer. Inlämnad dokument för registrering i Rysslands ministerium.
Kliniska studier: Internationell, dubbel, blind randomiserad placebokontrollerad studie *. Totalt kommer mer än 40 000 volontärer att delta i det, 8 000 av dem kommer att vara från Ryssland.
Tillverkare: Efter att ha registrerat vaccinet är det ryska företaget "Petrovaks" redo att starta vaccinproduktion på anläggningen i Moskva-regionen. Frågan på produktionen är planerad till 2021, VTimes anges i företagets presstjänst.
* Guldstandard för att bedriva forskning
Vaccin uppkallad efter Chumakov Ras ("Kovivak")Land Ryssland.
Utvecklare: Federal Scientific Center for Forskning och utveckling av immunobiologiska preparat. M. P. Chumakov Ras.
Vaccin typ: Solidarion.
Hur det fungerar: "Dödad" introduceras för att generera immunitet, men de virusbevarade antigena egenskaperna.
Förvaringsförhållanden: 2-8 ° C (konventionella kylskåp).
Effektivitet: Inga data. Gick in två gånger, med ett intervall på 2-3 veckor.
Biverkningar: Oönskade fenomen efter vaccination 200 volontärer har inte detekterats.
Behovet av revaccination: ingen data.
Steg: De kliniska studierna av det andra steget på friska frivilliga mellan 18 och 60 år är färdiga i januari. Testets tredje fas förväntas i mars 2021. Det är planerat att inkludera cirka 3000 personer. Vice premiärminister Tatyana Golikov förväntar sig vaccinregistrering i mitten av februari.
Vaccination i Ryssland: startade inte. Frisättningen av den första serien av vacciner planeras under andra halvåret.
Kliniska studier: Forskning är okänd.
Tillverkare: Centrum för dem. Chumakov förberett produktionsplatsen. Företaget förhandlar med Nanolak, rapporterade VTimes i presstjänsten av den senare. Den första satsen av vaccin från mitten av dem. Chumakov kommer att innehålla 100 000 doser. Produktionsplattformen tillåter 10 miljoner doser per år att producera 10 miljoner doser.
Oxford-vaccin (AZD1222)Land: Förenade kungariket.
Utvecklare: AstraZeneca tillsammans med Oxford University.
Vaccin typ: tvåkomponentvaccin baserat på adenoviral vektor. Två doser introduceras.
Hur det fungerar: En försvagad version av ARVI-chimpansviruset, som inte kan multiplicera, innehåller ett genetiskt material av spikskoronavirusproteinet. Efter vaccination sker syntesen av det ytspitformade proteinet och immunsvaret bildas.
Förvaringsförhållanden: 2-8, vaccin är sex månader.
Effektivitet: Enligt den mellanliggande analysen av den tredje fasen av studien som publicerades i Lancet-tidningen, med införandet av volontärerna av två kompletta doser av vaccinet, är 62,1% effektiv och med introduktionen av hälften och fullständig dos i 90% av deltagarna i studien. Mellanliggande resultat är baserade på kliniska studier som utförs i Storbritannien och Brasilien med deltagande av 11 636 volontärer, bland vilka 131 fall av infektion av COVID-19 identifierades.
Biverkningar: Tillfällig smärta vid injektionsstället, svaghet och trötthet, huvudvärk, feber och muskelsmärta.
Vaccination i Ryssland: Inte igång, det finns inga ungefärliga datum.
Behovet av revaccination: ingen data.
Steg: Kliniska studier för vaccin fortsätter över hela världen: i Storbritannien, USA, Brasilien, Sydafrika, Japan, Kenya. Det är planerat att bedriva forskning på Oxford-vaccinet i kombination med ett annat vaccin. Enligt den globala kliniska prövningsdatabasen för kliniska prövningar har testet i Ryssland avbrutits.
Kliniska studier: Dubbel, blind, multicenter Randomiserade kontrollerade studier * I vilken upp till 60 000 volontärer av olika ålder, ras, etniska och geografiska grupper deltar.
Tillverkare: På Rysslands territorium kommer vaccinet att producera R-gård.
* Guldstandard för att bedriva forskning
Kommer utvecklarna av andra kandidatvacciner från Kovid till Ryssland?American-German Matrix RNA-vaccin från Pfizer & Biontech: Pfizer överväger möjligheten att lämna in en ansökan om registrering av ett kandidatvaccin mot COVID-19 i Ryssland, men det finns inget exakt datum.
American Matrix RNA-Vaccine mRNA-1273 från Moderna: I slutet av december tillkännagav grenen av det israeliska Hadassah sjukhuset i Skolkovo, som har rätt att använda de läkemedel som är oregistrerade i Ryssland, förhandlingarna om leverans av Pfizer och Moderna Vaccines till Ryssland. Kliniken ledde rekordet av dem som ville vaccinera i "väntelistan".
Senare i Roszdravnadzor uppgav de att importerade vacciner till Ryssland, som inte genomgått statligt registrering i landet var förbjudet. Detta gäller även den speciella zonen - det internationella medicinska klustret i Skolkovo. På Hadassahs heta linje rapporterade VTimes-korrespondent att posten till "väntelistan" på vaccination från Covid stoppades. Företaget Moderna publicerad har ännu inte besvarat frågan om planerna att gå till Ryssland.
Janssen Vaccine Baserat på Adenovirus 26 Typ (Johnson & Johnson): Enligt verkställande direktören "Jansen" Ryssland och Cis Caterina Puekodina, är bolaget fokuserat på slutförandet av vaccinkliniska studier.
Amerikansk rekombinant vaccin från MSD: Den 25 januari uppgav företaget att det upphör att utveckla två experimentella vacciner mot COVID, eftersom de inte kunde orsaka ett immunsvar, jämförbart med befintliga vacciner eller svar efter en naturlig infektion. I september förklarade Mariinsky sjukhus i St Petersburg en uppsättning volontärer för testen av MSD-vaccinet. För närvarande är deras sökning färdig, berättade för kliniken. I den ryska representationen övergavs MSD kommentaren.
Franco-British Adjuvant Recombinant Vaccine från Sanofi / GSK: Det finns inga data på utgången till Ryssland. Sanofi kommenterade inte möjlig leverans av vacciner till Ryssland.
Brittiskt vaccin från British American Tobacco, skapad med hjälp av tobaksråvaror: i Global Press Service Bat VTimes uppgav att den första fasen kliniska studien fortfarande var i USA. I senare steg kommer deltagandet av fler volontärer att vara involverade, men platserna för dessa studier är ännu inte definierade. Företaget försäkrade att när det gäller framgångsrika vaccinresultat kan det ges till någon regering. Och dess tillgänglighet kommer att bero på godkännande av nationella tillsynsmyndigheter och statliga upphandling.
- Kinesiskt inaktiverat Coronavac-vaccin från Sinovac Biotech
- Kinesiskt inaktiverat vaccin från Kina National Biotec Group, Sinopharm divisioner
- Amerikansk rekombinant protein Novavax-vaccin
- Det amerikanska DNA-vaccinet Ino-4800 från Inovydata om utgången av dessa vacciner till Ryssland är det inte. Företagen svarade inte på begäran av VTimes.
Under preparatet av materialet trycker de data som tillhandahålls av VTimes-tjänster "Petrovaks", "Astraseneca", Pfizer, Sanofi, MSD, Bat och Rospotrebnadzor; såväl som information från farmaceutiska och resursplatser "Stopcornavirus", kliniska prövningar; Material av publikationer Bloomberg, RBC, Tass, Vademecum, Interfax och Ryska Gazeta.