Theranica fick tillstånd att använda Nerivio-systemet för behandling av akut migrän i ungdomar

Anonim

Enligt migränstudiegrunden bor 10% av alla barn i skolåldern och upp till 28% av ungdomar i åldern 15-19 år med migrän. 37% av barnen tror att deras studier lider av huvudvärk och kan påverka sitt sociala liv negativt. Hittills var icke-drogbehandlingen av migrän inte tillgänglig för patienter i denna åldersgrupp.

Theranica israeliska företaget tillkännagav att hon fick tillstånd från amerikanska reglerande organ att tillämpa Nerivio till behandling av episodisk och kronisk migrän i ungdomar över 12 år. Bolaget har redan lämpliga tillstånd från tillsynsmyndigheterna för den amerikanska och europeiska hälsovården att använda detta instrument för behandling av akut migrän hos vuxna.

Nerivio är en enhet som bärs på axeln och använder de elektroniska impulserna som styrs av en smartphone för den trådlösa stimuleringen av kroppens nervbana när migrän uppstår. Det är en neuromoduleringsplåster med små elektroder som arbetar med batterier, ger elektrisk stimulering av nerver för att minska känslan av smärta från migrän. Denna teknik är känd som den villkorliga moduleringen av smärta (konditionerad smärtmodulering, CPM). Det innebär att genom att införa en sekundär smärtstimulans (elektriska urladdningar från plåstret), är uppfattningen av den primära skadliga stimulansen i det här fallet, migrän kan minskas. Enheten med Bluetooth är ansluten till en smartphone som styr de elektriska pulserna och behandlingens längd.

Theranica fick tillstånd att använda Nerivio-systemet för behandling av akut migrän i ungdomar 17886_1

Nerivio-applikationen spårar också migränens episoder och ger en analytiker som patienten kan dela med sin läkare för att hjälpa till att kontrollera och anpassa behandlingen. Terapeutisk session varar 45 minuter.

Studien som publicerades i huvudvärket visade att 71% av ungdomarna med Nerivio upplevde smärta på två timmar, medan 35% helt blev av med smärta. Smärtlindring och smärtlindring observerades inom 24 timmar i 90% av fallen. 69% av patienterna upplevde en förbättring av deras funktionella förmågor bestämda av förmågan att utföra skoluppgifter och engagera sig i "vanliga aktiviteter" inom två timmar. Det fanns inga allvarliga biverkningar i samband med apparater.

Läs mer