Under hela pandemin har grenen av medicinsk utrustning och diagnostik gjort ett stort bidrag till kampen mot Kovid-19. Enligt Worldometer.Info är mer än 64 miljoner fall av sjukdomen för närvarande registrerade i världen, vilket innebär att 1,5 miljoner människor dog.
I den här översynen presenterar vi 10 stora prestationer inom medicinsk utrustning i kampen mot Kovid-19.
1. Hälsovård blir virtuell och slutligen börjar ta telemedicin
Telemedicin de senaste åren långsamt och gradvis blev alltmer bekant i hälsovårdssystemet. Pandemic Cowid-19 accelererade denna process i fem år eller så. När viruset pressade samhället till virtuellt företag blev telemedicin en naturlig lösning för patienter och läkare. Inte längre behövde vänta i klinikerna, vanliga läkarundersökningar blev det möjligt att spendera direkt från patientens lägenhet.
Telemedicin gick verkligen fram och enligt prognoserna kommer det att ha en stark närvaro och i slutet av pandemin.
2. Snabbtest för cowid 19
Bevakningshälsa är redan känd för sina test för "flytande biopsi" för att identifiera cancer. Ändå producerade detta amerikanska företag en furor inom medicinsk teknik, när i augusti fick ett formellt tillstånd till nödsituation, använd sitt test för detektering av cowid-19.
Enligt förvarets företrädare användes Covid-19-testet för att hjälpa University of Delaware's University att återuppta arbetet. Testet användes också för att verifiera hälsan hos vårdpersonalens skyddshälsa och utvalda partnerorganisationer genom ett certifierat bolagslaboratorium.
Enligt uttalandet bevakningshälsa var utvecklingen av testet för definitionen av Cabid-19 sin "civil skuld", och i inget fall vägrade att utveckla prov på cancer.
3. Gemensamt arbete med tekniska jättar
Google och Apple har alltid varit hårda rivaler, men viruset har skapat en situation som krävde att de arbetar tillsammans. I maj lanserade tekniska rivaler gemensamt exponeringsmeddelandetekniken, som är utformad för att informera någon om möjlig infektion om han kom i kontakt med den person som diagnostiserades med CAID 19. Sådana varningar kan få personer som åtnjöt iOS eller Android-baserade smartphones.
I hans gemensamma frisläppande sade "tillfälliga partners":
Det vi har skapat är inte en ansökan - snarare den här API som folkhälsoorganisationer kommer att kunna inkludera i sina applikationer för att installera användare. Vår teknik är utformad för att göra dessa applikationer bättre. Varje användare kan bestämma självständigt, prenumerera eller inte på exponeringsmeddelandet, medan systemet inte samlar in och inte använder platsdata från enheten. Och om en person diagnostiseras med Cossout 19, kan han bestämma sig, rapportera detta i en ansökan om folkhälsa eller inte. Nyckeln till framgång är att anpassa en sådan tjänst av användare, och vi tror att starka integritetsskyddsverktyg som används här är också det bästa sättet att uppmuntra dessa applikationer.
4. Anordningar för kontroll av kardiovaskulära aktiviteter började påverka behandlingen av patienter med Cabid-19
Avböjt var en av de första organisationerna i kardiovaskulära hälsokontrollsystem, som lockade uppmärksamhet och fått tillstånd till nödsituation använd sin teknik för att hjälpa till med behandling av Sovid-19 symtom.
Detta företag i juni 2020 mottog ett formellt tillstånd att använda sin impella RP-enhet, som är en miniatyrkateterhjärtpump för syrgasbehandling, samtidigt som belastningen på hjärtmusklerna minskar, på grund av att man lossar och säkerställer mekaniskt blodcirkulationsstöd.
Nu har detta system hittat sin ansökan i fallet med COVID-19 hos patienter som lider av höger hjärtsvikt, inklusive blodförslutningar som blockerar blodflödet i lungorna.
Impellas hjärtpump hjälper hjärtat att pumpa blod till aortan - den främsta artären som är uttråkad med syreblod från hjärtat till kroppen och är avsett att stödja patienter med COVID-19, som passerar terapi med hjälp av extrakorporeal membranoxidering och som utvecklar lungor eller myokardinsvullnad.
Enligt läkaren i Medicine Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) från Medical Department of Abed,
Vi ser definitivt den vaskulära effekten hos patienter med cowid-19. Vi observerar att denna sjukdom orsakar ett protadiskt medium hos vissa patienter. Några av dem har en akut lungemboli och vår enhet kan potentiellt spara många liv.
Ansökan om användningen av den ovannämnda apparaten var desto mer signifikant, eftersom det lyser mot potentiell skada, vilket kan tillämpa Europeiska unionens hjärta.
5. Skarp tillväxt av digital hälsofinansiering
Att locka riskkapital i början av den globala pandemin var ett viktigt problem för många medicintekniska tillverkare. Men för företag som arbetar med digital vård, såg situationen helt annorlunda ut. I juni rapporterade det amerikanska analytiska företaget Mercom Capital Group att volymen av investeringar i digital hälsovård under första halvåret 2020 var 24% mer än under första halvåret 2019, då 5,1 miljarder dollar kom till marknaden. Och detta trots Det faktum att pandemin orsakade ett stort slag mot den globala ekonomin.
Det skarpa spridningen av finansiering orsakades av den bredare introduktionen av digital teknik och produkter under utbrottet av Cabid-19, noterade Mercom-specialister.
De mest finansierade kategorierna av digital hälso- och sjukvård under första halvåret 2020 var följande:
- Telemedicin - $ 1,9 miljarder;
- Analytics - $ 826 miljoner;
- MHealth-applikationer - $ 794 miljoner;
- Kliniska lösningar Support Systems - 545 miljoner dollar;
- Läkare bokningssystem - 325 miljoner dollar;
- Bär enheter - $ 321 miljoner.
6. Medtronic ligger i öppen åtkomstdesigndokumentation av sin anordning för artificiell ventilation av lungorna
I början av pandemin ökade bekymmer på grund av bristen på artificiella ventilationsanordningar på hälsomarknaden. Detta ledde till att även många företag från bilindustrin inledde utvecklingen och produktionen av en sådan andningsapparat. Detta tog upp till och med en tillverkare av armband för fitness Fitbit, som fick tillstånd att nödsituation använda sin fläkt.
Medtronic svarade också på denna utmaning och offentligt delade designspecifikationer på en av modellerna av sin enhet för konstgjord ventilation av lungorna - Puritan Bennett 560 (PB 560). Detta steg tillåter företag som verkar i olika branscher, utvärderar alternativ för den snabba fläktproduktionen för att tillfredsställa det skarpa behovet av fler sådana anordningar för patienter med Cabid 19.
7. FEX-MINUTE ABBOTT TEST
Abbott Laboratories har upprepade gånger väckt intresse för en professionell press på grund av sina Covid-19-test. Ändå blev testuppsättningarna av företaget huvudämnet för diskussionen när BinaxNow COVID-19 AG-kort presenterades - testet för antigen-19-antigenet, vilket möjliggör resultatet i 5-15 minuter. Företaget fick ett formellt tillstånd att använda detta test i augusti 2020.
På grund av det överkomliga priset och det garanterade snabbt resultatet erkändes testet som om ändring av spelets regler på detta område.
8. Food and Medication Quality Control Office (FDA) reglerar nu inte användningen av laboratorietester.
Augusti har blivit en vändpunkt i USA i reglering av test på Kovid-19 och laboratorietester i allmänhet.Den amerikanska institutionen för hälso- och socialtjänster rapporterade att FDA enligt hans uppfattning, FDA (US Food and Drug Administration, FDA) inte borde kräva förhandsgodkännande av testlaboratorier i åtanke bristen på klart Regler som är nödvändiga för att få tillstånd i denna statliga avdelningen.
I rapporten anges i betänkandet att "personer som begär godkännande eller tillstånd till utlämnade tester kan ändå frivilligt lämna in en ansökan om preliminärt godkännande, men de är inte skyldiga att göra detta, och FDA kommer att besluta om dessa ansökningar."
Enligt det material som publiceras i Washington Post har en sådan ministeripolitik blivit en chock för FDA.
9. Standardisering av antikroppstest
På marknaden var det en förvirring med test för antikroppar. De är olika från olika testtillverkare och analyseras för närvarande inte och jämförs, eftersom de riktar sig till olika SARS-COV-2-virusproteiner. För att lösa detta problem, Siemens hälsovårdare förenade med centra för kontroll och förebyggande av amerikanska sjukdomar, liksom med Förenade forskningscentret för Europeiska kommissionen att standardisera test.
Som en del av detta projekt utvecklar det tyska företaget standardiseringsprocessen av SARS-COV-2-analyser genom att binda varje protein till titern hos den neutraliserande antikroppen - nivån på antikroppen som blockerar penetrationen av viruset i cellerna under laboratoriet experiment. Tröskelvärdena som visas i en standardiserad måttenhet för IgG-antikroppar som uppstår antingen från naturlig infektion, eller från vaccination, kan förmodligen bidra till standardiserad tolkning av immunitet genom testresultat.
10. Den amerikanska regulatorn har förändrat sin strategi för sina handlingar.
I slutet av januari 2020 utvecklade USA (FDA) produkter och medicinskontroll anläggningar en strategi för kampen mot ACSID-19, som vi observerar i aktion idag i USA och några andra länder. En del av denna strategi var användningen av metoden för godkännande av tillämpningen av medicinska lösningar i en nödsituation (nödsituation), som uppstod på grund av en pandemi. FDA uppgav att det skulle fungera med interdepartementala produktutvecklingspartners, internationella partners och globala tillsynsmyndigheter för att påskynda utvecklingen och tillgängligheten av medicinska produkter som är nödvändiga för diagnos, behandling, mjukning och förebyggande av utbrott av epidemin.
När FDA presenterade sin strategi registrerades med lite mer än 4000 fall av virusinfektioner som bekräftades i Kina. Mer än 100 personer blev offer för denna sjukdom - men då dömde ingen man inte i USA. Ett sådant snabbt svar från statliga avdelningen har blivit ett exempel på att organisera åtgärder för många länder.
Enligt Medtech Innovations, MDDI Online, MobiHealth News.