Besimi i vogël i keq i sëmurë kanë nevojë për para për karrige të veçanta

Anonim
Besimi i vogël i keq i sëmurë kanë nevojë për para për karrige të veçanta 18840_1

Ndihma është e nevojshme nga një besim i vogël nga rajoni i Moskës Mytishchi. Vajza ka një sëmundje gjenetike të rrallë dhe ende të pashërueshme, për shkak të të cilit nuk e sheh, nuk dëgjon dhe mund të mësojë vetëm për këtë botë. Por në mënyrë që të ndjehen me të vërtetë, ne kemi nevojë për karrige të veçanta për lëvizje. Ata kushtojnë më shumë se 700 mijë rubla. Nuk ka para të tilla nga familja.

Besimi Viti dhe shtatë muaj. Ajo duket se e di kuptimin e emrit të tij dhe çdo ditë përpiqet ta justifikojë atë.

Svetlana Kozlova, nëna e besimit: "Ne u thamë gjatë gjithë kohës që fëmija do të vdiste nesër, do të vdesë së shpejti".

Natyra e sëmundjes është gjenetike. Sa i përket trajtimit të saj në artikujt mjekësorë, përmbledh në mënyrë të thatë: në këtë fazë të zhvillimit të mjekësisë, mungon për të korrigjuar çrregullimet kromozomale.

Svetlana Kozlova: "Unë mendoj se ajo do të më njohë. Ajo është shumë e prekshme. Për shkak të faktit se besimi nuk ka dëgjuar, asnjë vizion, ajo percepton gjithçka për prekjen ".

Sëmundja e vajzës për komunikim me botën e la prekjen dhe erë, kështu që lodrat nuk janë mjaft të zakonshme - vetëm atë që mund të preket me interes. Prandaj, ajo e do aq shumë kur stroking, të bëjë një masazh. Dhe fëmijët e tillë nuk fle mirë - sëmundjet shoqëruese nuk japin kur janë mprehur.

Shkenca mjekësore nuk e la shanset e vajzës. Por ajo është e gjallë, ajo pëlqen shtëpinë, e cila quhet engjëlli i saj.

Alexander Kozlov, Besimi i Papës: "Gjumë si një engjëll. Dhe në vetvete si një engjëll. Vetëm bëni atë nga mëngjesi në mbrëmje ne puthim ".

Vera nuk dëgjon dhe nuk e sheh, por mësoi, në kundërshtim me parashikimet, përgjigjet në dritë dhe madje gëlltit. Shpesh fëmijë të tillë, madje edhe ditëlindja e parë nuk është e destinuar të takohen. Por ndodh, edhe nëse është e rrallë, kështu që i 12 feston.

Svetlana Kozlova: "Familja jonë vendosi qartë që ne do të donim të shënonim rreth violett, sepse ajo ishte e pambrojtur dhe të mos fajësohej".

Mjekët nuk duan të lirojnë fëmijën nga spitali - orët e kujdesit të mjekëve pas të gjitha, pajisjet mjekësore, siguroi se dhoma nuk do të zgjasë shumë. Por besimi kokëfortë, besimi jeton.

Alexander Kozlov: "Në fillim ata thanë se do të ishte shumë më e keqe. Për një vit e gjysmë kuptova se fëmija në një shtet të tillë mund të jetonte për një kohë të gjatë dhe cilësore, dhe në mënyrën e vet, ndoshta, të gëzonte jetën, tjetri atëherë ajo nuk e njeh jetën ".

Ajo e di që çdo artikull në shtëpi është shije dhe erë. Dhe mbi të gjitha në botë pëlqen të ecin, prekja e erës, erërat e natyrës për të janë të vetmet ndjenja të reja.

Problemi është se nuk funksionon pa një karrocë të veçantë. Dhe shtëpia e ushqimit dhe shumica e lojrave janë gjithashtu në një karrige të veçantë mjekësore. Nuk ka karrocë. Një për shtëpinë nuk është më e përshtatshme. Këto pajisje mjekësore janë 709.869 rubla së bashku. Kjo shumë mbledh shtëpinë me far. Për të ndihmuar vajzën, ju duhet të dërgoni një SMS me fjalën "ndihmë" dhe sasinë e donacionit në numrin 1200. Për shembull: Ndihmë 300.

Lexo më shumë