Gjatë gjithë pandemisë, dega e pajisjeve mjekësore dhe diagnostifikimit ka dhënë një kontribut të madh në luftën kundër Kovid-19. Sipas Worldometer.info, më shumë se 64 milionë raste të sëmundjes janë aktualisht të regjistruara në botë, si rezultat i të cilave 1.5 milion njerëz vdiqën.
Në këtë rishikim ne do të paraqesim 10 arritje të mëdha në fushën e pajisjeve mjekësore në luftën kundër Kovid-19.
1. Kujdesi shëndetësor bëhet virtual dhe më në fund fillon të marrë telemjekësinë
Telemjekësia në vitet e fundit ngadalë dhe gradualisht u bë gjithnjë e më e njohur në sistemin e kujdesit shëndetësor. Pandemia Cowidi-19 përshpejtoi këtë proces për pesë vjet apo më shumë. Ndërsa virusi shtyu shoqërinë në biznesin virtual, telemjekësia u bë një zgjidhje e natyrshme për pacientët dhe mjekët. Nuk është më e nevojshme për të pritur në klinikat, ekzaminimet e zakonshme mjekësore u bë e mundur të kalonin drejt nga banesa e pacientit.
Telemjekësia me të vërtetë shkoi në ballë dhe, sipas parashikimeve, do të ketë një prani të fortë dhe në fund të pandemisë.
2. Test i shpejtë për Cowidi 19
Shëndeti i mbrojtjes është i njohur tashmë për testet e saj për "biopsi të lëngët" në mënyrë që të identifikojë kancerin. Megjithatë, kjo kompani amerikane prodhoi një furer në fushën e teknologjive mjekësore, kur në gusht mori një leje formale për emergjente të përdorë testin e saj për zbulimin e Cowidi-19.
Sipas përfaqësuesve të mbrojtësit, testi i Covid-19 u përdor më pas për të ndihmuar universitetin e Universitetit të Delaware në mënyrë të sigurtë të rifillojë punën. Testi u përdor gjithashtu për të verifikuar shëndetin e shëndetit të shëndetit të shëndetit të shëndetit dhe organizatave partnere të zgjedhura përmes një laboratori të certifikuar të kompanisë.
Sipas deklaratës së shëndetit të ruajtjes, zhvillimi i testit për përkufizimin e Kafrës së 19-të ishte "borxhi civil" i tij, dhe në asnjë rast nuk pranoi të zhvillonte teste mbi kancerin.
3. Puna e përbashkët e gjigantëve teknologjikë
Google dhe Apple kanë qenë gjithmonë rivalë të ashpër, por virusi ka krijuar një situatë që kërkoi që ata të punojnë së bashku. Në maj, rivalët teknologjik filluan bashkërisht teknologjinë e njoftimit të ekspozimit, e cila është projektuar për të informuar dikë për infeksionin e mundshëm, nëse ai ka ardhur në kontakt me personin që është diagnostikuar me CAID 19. Paralajmërime të tilla mund të marrin njerëz që gëzonin iOS ose smartphones me bazë Android.
Në lirimin e tij të përbashkët, "Partnerët e përkohshëm" tha:
Ajo që ne kemi krijuar nuk është një aplikim - por ky API që organizatat shëndetësore publike do të jenë në gjendje të përfshijnë në aplikacionet e tyre për të instaluar përdoruesit. Teknologjia jonë është projektuar për t'i bërë këto aplikacione më të mira. Çdo përdorues mund të vendosë në mënyrë të pavarur, të regjistrohet ose jo në shërbimin e njoftimit të ekspozimit, ndërsa sistemi nuk mbledh dhe nuk përdor të dhënat e vendndodhjes nga pajisja. Dhe nëse një person është diagnostikuar me Cosout 19, ai mund të vendosë veten, ta raportojë këtë në një kërkesë për shëndetin publik apo jo. Çelësi i suksesit është përshtatja e një shërbimi të tillë nga përdoruesit, dhe ne besojmë se mjetet e forta të mbrojtjes së privatësisë që përdoren këtu janë gjithashtu mënyra më e mirë për të inkurajuar këto aplikacione.
4. Pajisjet për kontrollin e aktiviteteve kardiovaskulare filluan të ndikojnë në trajtimin e pacientëve me CABID-19
ABIMED ishte një nga organizatat e para në sistemet e kontrollit të shëndetit kardiovaskular, të cilat tërhoqën vëmendjen dhe morën leje për përdorimin e emergjencës në teknologjinë e saj për të ndihmuar në trajtimin e simptomave të Sovid-19.
Kjo kompani në qershor 2020 mori një leje formale për të përdorur pajisjen e saj të fazës RP, e cila është një pompë kardiake kateterike e vogël për terapinë e oksigjenimit, duke reduktuar ngarkesën në muskujt e zemrës në rastet e kërcënimit të jetës, për shkak të shkarkimit të kokës dhe sigurimit të mbështetjes së qarkullimit të gjakut mekanik.
Tani ky sistem ka gjetur aplikimin e saj në rastin e covid-19 në pacientët që vuajnë nga dështimi i zemrës së djathtë, duke përfshirë mbylljet e gjakut që bllokojnë rrjedhjen e gjakut në mushkëri.
Pompë kardiake e mashtron ndihmon zemrën e pompimit të gjakut në aorta - arteria kryesore që është e mërzitur me gjakun e oksigjenit nga zemra në trup, dhe ka për qëllim të mbështesë pacientët me covid-19, të cilat kalojnë terapinë duke përdorur oksgjenerimin e membranës ekstrakoreal dhe që zhvillon mushkëritë ose ënjtje myocardine.
Sipas mjekut të mjekësisë sean chakrabarti (Shon chakrabarti) nga departamenti mjekësor i ABIMED,
Ne definitivisht e shohim efektin vaskular në pacientët me Cowidi-19. Ne vëzhgojmë se kjo sëmundje shkakton një medium protapotik në disa pacientë. Disa prej tyre kanë një embolizëm akut pulmonar dhe pajisja jonë potencialisht mund të shpëtojë shumë jetë.
Aplikimi për përdorimin e aparatit të çmuar ishte më i rëndësishëm për shkak se ajo derdhi dritë për dëmin e mundshëm, i cili mund të aplikojë zemrën e Bashkimit Evropian.
5. Rritja e mprehtë e financimit të shëndetit digjital
Tërheqja e kapitalit sipërmarrës Në fillim të pandemisë globale ishte një problem i rëndësishëm për shumë prodhuesit e pajisjeve mjekësore. Por për kompanitë që kanë të bëjnë me kujdesin shëndetësor digjital, situata dukej plotësisht e ndryshme. Në qershor, kompania analitike amerikane Mercom Capital Group raportoi se vëllimi i investimeve në kujdesin shëndetësor digjital në gjysmën e parë të vitit 2020 ishte 24% më shumë se në gjysmën e parë të vitit 2019, kur 5.1 miliardë dollarë erdhën në treg. Dhe kjo pavarësisht Fakti që pandemia shkaktoi një goditje të rëndë në ekonominë globale.
Hapësira e mprehtë e financimit u shkaktua nga futja më e gjerë e teknologjive dhe produkteve digjitale gjatë shpërthimit të CABID-19, vuri në dukje specialistët e Mercom.
Kategoritë më të financuara të kujdesit shëndetësor digjital në gjysmën e parë të vitit 2020 ishin:
- Telemjekësia - 1.9 miliardë dollarë;
- Analytics - 826 milionë dollarë;
- Aplikacionet MHealth - 794 milionë dollarë;
- Sistemet mbështetëse të zgjidhjeve klinike - 545 milionë dollarë;
- Sistemet e rezervimit të mjekut - 325 milionë dollarë;
- Veshja e pajisjeve - 321 milionë dollarë.
6. Medtronic shtrihen në dokumentacionin e dizajnit të hapur të pajisjes për ventilim artificial të mushkërive
Në fillim të pandemisë, shqetësimet u rritën për shkak të mungesës së pajisjeve artificiale të ventilimit në tregun e shëndetit. Kjo çoi në faktin se edhe shumë kompani nga industria e automobilave filluan zhvillimin dhe prodhimin e aparatit të frymëmarrjes. Kjo mori edhe një prodhues të rrathëve për Fitbit Fitbit, i cili mori leje për përdorimin e emergjencës tifoz.
Medtronic gjithashtu iu përgjigj kësaj sfide dhe specifikimet e dizajnit publikisht në një nga modelet e pajisjes së tij për ventilim artificial të mushkërive - puritan Bennett 560 (PB 560). Ky hap i lejoi kompanitë që veprojnë në industri të ndryshme, vlerësojnë opsionet për prodhimin e shpejtë të tifozëve në mënyrë që të plotësojnë nevojën e mprehtë për më shumë pajisje të tilla për pacientët me CABID 19.
7. Test pesë-minutësh Abbott
Abbott Laboratories ka ngritur në mënyrë të përsëritur interesin e një shtypi profesional për shkak të testeve të saj të Covid-19. Megjithatë, grupet e testit të kompanisë u bë tema kryesore e diskutimit kur u prezantua karta e Binaxnow Covid-19 - testi për antigjenin e antigjenit të 19, duke lejuar rezultatin në 5-15 minuta. Kompania mori një leje formale për të përdorur këtë test në gusht 2020.
Për shkak të çmimit të përballueshëm dhe rezultatit të shpejtë të garantuar, testi u njoh si ndryshimin e rregullave të lojës në këtë fushë.
8. Zyra e kontrollit të cilësisë së ushqimit dhe ilaçeve (FDA) tani nuk rregullon përdorimin e testeve laboratorike.
Gusht është bërë një pikë kthese në SHBA në rregullimin e testeve në testet e Kovid-19 dhe laboratorik në përgjithësi.Departamenti Amerikan i Shëndetësisë dhe Shërbimeve Sociale raportoi se, sipas tij, Administrata e Ushqimit dhe Drogës, Ushqimit dhe Drogës, FDA (US Ushqim dhe Drug Administration, FDA) nuk duhet të kërkojë miratimin paraprak të laboratorëve të testit në mendje mungesën e qartë rregullat e nevojshme për marrjen e lejeve të këtij Departamenti Shtetëror.
Më tej, raporti thekson se "personat që kërkojnë miratimin ose lejen për të ekstraduar testet, megjithatë, mund të paraqesin vullnetarisht një kërkesë për miratim paraprak, por nuk janë të detyruar ta bëjnë këtë dhe FDA do të vendosë për këto aplikacione".
Sipas materialit të botuar në Washington Post, një politikë e tillë e Ministrisë është bërë një goditje për FDA.
9. Standardizimi i testeve të antitrupave
Në treg, kishte një konfuzion me teste për antitrupa. Ato janë të ndryshme nga prodhuesit e testeve të ndryshme dhe aktualisht nuk janë analizuar dhe krahasuar, pasi ato kanë për qëllim proteinat e viruseve të ndryshme SARS-COV-2. Për të zgjidhur këtë problem, SIEMENS Healthineers United me qendrat për kontrollin dhe parandalimin e sëmundjeve të SHBA, si dhe me Qendrën e Bashkuara Kërkimore për Komisionin Evropian për të standardizuar testet.
Si pjesë e këtij projekti, kompania gjermane po zhvillon procesin e standardizimit të analizave SARS-COV-2 duke detyruar secilën proteinë në titullin e antitrupit neutralizues - niveli i antitrupit të pranishëm që bllokon depërtimin e virusit në qelizat gjatë laboratorit eksperimente. Vlerat e pragut shfaqen në një njësi të standardizuar të matjes për antitrupat IgG që shfaqen ose nga infeksioni natyror, ose nga vaksinimi, ndoshta mund të kontribuojnë në interpretimin e standardizuar të imunitetit përmes rezultateve të testimit.
10. Rregullatori Amerikan ka ndryshuar strategjinë e saj për veprimet e saj.
Në fund të janarit 2020, Produktet e Shteteve të Bashkuara (FDA) dhe objektet e kontrollit të mjekësisë zhvilluan një strategji për luftën kundër ASID-19, të cilat ne vëzhgojmë në veprim sot në Shtetet e Bashkuara dhe disa vende të tjera. Një pjesë e kësaj strategjie ishte përdorimi i metodës së autorizimit të aplikimit të zgjidhjeve mjekësore në një emergjencë (autorizimi i përdorimit emergjent), i cili u ngrit për shkak të një pandemie. FDA deklaroi se do të punonte me partnerët e zhvillimit të produkteve ndërdikasterial, partnerët ndërkombëtarë dhe rregullatorët globalë për të përshpejtuar zhvillimin dhe disponueshmërinë e produkteve mjekësore të nevojshme për diagnozën, trajtimin, zbutjen dhe parandalimin e shpërthimeve të epidemisë.
Kur FDA paraqiti strategjinë e saj u regjistrua nga pak më shumë se 4.000 raste të infeksioneve të virusit që u konfirmuan në Kinë. Më shumë se 100 vetë u bënë viktima të kësaj sëmundjeje - megjithatë, në atë kohë asnjë njeri nuk vdiq në Shtetet e Bashkuara. Një përgjigje e tillë e shpejtë e Departamentit të Shtetit është bërë një shembull i organizimit të veprimeve për shumë vende.
Sipas Innovations Medtech, MDDI online, Lajme MobiHealth.