Pacjenci z progresywną niewydolnością serca często wymagają przeszczepu serca z powodu ciężkich obrażeń uzyskanych przez mięsień serca.
U takich pacjentów w oczekiwaniu na przeszczep, takie jak aparat lewej komorowej aparatu obiegu pomocniczego (lewo komorowe urządzenia wspomagające, LVAD), pomagając sercu pompować krew do aorty - główną tętnicą, która jest znudzona krwią tlenową z serca do ciała. Urządzenia te są również używane w krótkim okresie, aby wspierać czynności serca pacjentów poddawanych chirurgii serca, są coraz częściej stosowane jako opcja długoterminowa dla pacjentów, którzy nie mogą otrzymywać przeszczepu. Istniejące lwady mają projekt składający się z dwóch części - wszczepialny, podłączony bezpośrednio do serca i podłączony do niego z przewodami systemu zewnętrznego zawierającego kontroler i zasilacz.
Ostatnio Corvion opracował w pełni wszczepiany LVAD, który otrzymał od amerykańskiej FDA status przełomowego urządzenia, a już w 2022 r. Będzie badaniami klinicznymi u ludzi.
Nowa wszczepiona sztuczna komora serca zużywa energię o około 80% mniej niż istniejące systemy i może pracować z międzynarodowego ubezpieczenia zdrowotnego (FDA) z wszczepianych baterii zatwierdzonych już przez amerykańską branżę regulacyjną. Baterie są ładowane z bezprzewodowym systemem ładowania do noszenia, co nie wymaga dokładnego wyrównania ani kontaktu ze skórą. Ta metoda ładowania jest znacznie wygodniejsza i bezpieczna dla pacjenta niż tradycyjne systemy przyklejone do skóry. Ponadto, dla nowej konstrukcji deweloperzy stworzyli absolutnie nową pompę, charakteryzującą się zwiększoną wydajnością, wysoką wydajnością i trwałością, co jest bardzo ważne dla wszczepionych urządzeń.
Testy zwierząt wykazały bardzo dobre wyniki. Naukowcy nie rejestrują pochodnie w pompie, ani zawale w ostatecznych organach, co wskazuje, że pompa nie wytwarza mikrżeli, co może prowadzić do uderzeń, co jest kolejnym poważnym problemem dla istniejącego LVAD.