W trakcie pandemii gałąź sprzętu medycznego i diagnostyki dokonała wielkiego wkładu w walkę z Kovid-19. Według Worldometre.info, ponad 64 milionów przypadków choroby jest obecnie zarejestrowane na świecie, w wyniku czego zginęło 1,5 miliona ludzi.
W tej recenzji przedstawimy 10 głównych osiągnięć w dziedzinie sprzętu medycznego w walce z Kovid-19.
1. Opieka zdrowotna staje się wirtualna i wreszcie zaczyna brać telemedycynę
Telemedycyna w ostatnich latach powoli i stopniowo stał się coraz bardziej znany w systemie opieki zdrowotnej. Pandemic Cowid-19 przyspieszyło ten proces przez pięć lat. Jako wirus pchający społeczeństwo do wirtualnego biznesu, telemedycyna stała się naturalnym rozwiązaniem dla pacjentów i lekarzy. Nie trzeba już poczekać w klinikach, zwykłe badania lekarskie stało się możliwe wydawanie prosto z mieszkania pacjenta.
Telemedycyna naprawdę poszła na przedni i, zgodnie z prognozami, będzie miała silną obecność i na końcu pandemii.
2. Szybki test dla Cowid 19
Zdrowie Guardanta jest już znane ze swoich testów dla "ciekłej biopsji" w celu zidentyfikowania raka. Niemniej jednak, amerykańska firma wyprodukowała furię w dziedzinie technologii medycznych, gdy w sierpniu otrzymał formalne pozwolenie na nadzwyczajne wykorzystanie jego testu do wykrywania Cowidów-19.
Według przedstawicieli Charczku test COVID-19 został następnie wykorzystany w celu pomocy Uniwersytetowi Uniwersytetu Delaware'a bezpiecznie wznowić pracę. Test został również wykorzystany do weryfikacji zdrowia pracowników służby zdrowia i wybranych organizacji partnerskich za pośrednictwem certyfikowanego laboratorium firmy.
Zgodnie z oświadczeniem Zdrowie Guardant, rozwój testu do definicji Cabid-19 był jego "dług cywilny", aw żadnym przypadku nie odmówił rozwinięcia testów na raka.
3. Wspólna praca olbrzymów technologicznych
Google i Apple zawsze byli gwałtownymi rywalami, ale wirus stworzył sytuację, która zażądała, aby pracowali razem. W maju, rywale technologiczne wspólnie uruchomiły technologię notyfikacji ekspozycji, która ma na celu poinformowanie kogoś o możliwej infekcji, jeśli wchodzi w kontakt z osobą, która została zdiagnozowana przez CAID 19. Takie ostrzeżenia mogłyby otrzymywać ludzi, którzy lubiły smartfony z systemem iOS lub Android.
W swoim wspólnym wydaniu "- powiedział" partnerzy tymczasowi ":
To, co stworzyliśmy, nie jest aplikacją - raczej tym API, że organizacje publiczne będą mogły dołączyć w swoich aplikacjach, aby zainstalować użytkowników. Nasza technologia ma na celu lepsze wprowadzanie tych aplikacji. Każdy użytkownik może samodzielnie zdecydować, subskrybować lub nie na usłudze powiadamiania o ekspozycji, podczas gdy system nie zbiera i nie używa danych lokalizacji z urządzenia. A jeśli osoba zdiagnozowano Cossout 19, może się zdecydować, zgłoś to w wniosku o zdrowie publiczne, czy nie. Kluczem do sukcesu jest dostosowanie takiej usługi przez użytkowników i uważamy, że stosowane tutaj silne narzędzia ochrony prywatności są również najlepszym sposobem na zachęcenie tych aplikacji.
4. Urządzenia do kontroli działań sercowo-naczyniowych zaczęły wpływać na leczenie pacjentów z Cabid-19
Abimed był jedną z pierwszych organizacji w systemach kontroli zdrowia sercowo-naczyniowego, które przyciągnęły uwagę i otrzymał zgodę na awaryjne wykorzystanie swojej technologii, aby pomóc w leczeniu objawów Sovid-19.
Ta firma w czerwcu 2020 r. Otrzymała formalne uprawnienia do korzystania z urządzenia Impella RP, która jest miniaturową pompą serca do terapii natleniowej przy jednoczesnym zmniejszaniu obciążenia mięśni serca w przypadkach zagrażających życiu, z powodu rozładunku głowicy i zapewnienie mechanicznego wspornika krążenia krwi.
Teraz ten system stwierdził, że jego zastosowanie w przypadku COVID-19 u pacjentów cierpiących na niewydolność serca prawy, w tym zamknięcia krwi blokujące przepływ krwi do płuc.
Pompa sercowa Impella pomaga pompowaniu serca do aorty - główną tętnicą, która jest znudzona krwią tlenową z serca do ciała, i ma na celu wspieranie pacjentów z COVID-19, który przechodzi terapii przy użyciu terapii zewnątrzoporteryjnej membrany i która rozwija płuca lub obrzęk mięśnia sercowego.
Według lekarza medycyny Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) z Departamentu Medycznego Zrzeszonego,
Zdecydowanie widzimy efekt naczyniowy u pacjentów z Cowidem-19. Obserwujemy, że ta choroba powoduje, że środek protadotyczny u niektórych pacjentów. Niektóre z nich mają ostry zatorowość płuc, a nasze urządzenie może potencjalnie oszczędzać wiele żyć.
Wniosek o stosowanie przychylonego aparatu było im bardziej istotne, ponieważ rzuciło światło do potencjalnych szkód, co może stosować serce Unii Europejskiej.
5. Ostry wzrost cyfrowego finansowania zdrowia
Przyciągnięcie kapitału podwyższonego ryzyka na początku globalnej pandemii był znaczącym problemem dla wielu producentów urządzeń medycznych. Ale dla firm zajmujących się cyfrową opieką zdrowotną, sytuacja wyglądała zupełnie inaczej. W czerwcu amerykańska firma analityczna Grupa Kapitałowa MERCOM stanowiła, że wolumen inwestycji w cyfrowej opiece zdrowotnej w pierwszej połowie 2020 r. Wyniósł o 24% więcej niż w pierwszej połowie 2019 r., Kiedy dotarło do rynku 5,1 mld USD. I to pomimo Fakt, że pandemia spowodowała ciężki cios na globalną gospodarkę.
Ostry skok finansowania był spowodowany szerszym wprowadzeniem technologii cyfrowych i produktów podczas wybuchu Cabid-19, odnotowanych specjalistów MerCom.
Najbardziej finansowane kategorie cyfrowej opieki zdrowotnej w pierwszej połowie 2020 były następujące:
- Telemedycyna - 1,9 mld USD;
- Analytics - 826 milionów dolarów;
- Aplikacje MHealth - 794 mln USD;
- Systemy wsparcia rozwiązań klinicznych - 545 milionów dolarów;
- Systemy rezerwacji lekarza - 325 milionów dolarów;
- Urządzenia noszące - 321 milionów dolarów.
6. Medtronic ustanawiają się w dokumentacji projektowania otwartego dostępu do urządzenia do sztucznej wentylacji płuc
Na początku pandemii obawy zwiększają się z powodu braku sztucznych urządzeń wentylacyjnych na rynku zdrowia. Doprowadziło to do faktu, że nawet wiele firm z branży motoryzacyjnej rozpoczął rozwój i produkcję takich aparatów oddechowych. To zajęło nawet producenta bransoletek do fitness Fitbit, który otrzymał pozwolenie na awaryjne wykorzystanie wentylatora.
Medtronic odpowiedział również na to wyzwanie i wspólne specyfikacje projektowe w ramach jednego z modeli jego urządzenia do sztucznej wentylacji płuc - Puritan Bennett 560 (PB 560). Ten krok dozwolone firmy działające w różnych branżach, oceniać opcje dla szybkiej produkcji wentylatora, aby spełnić ostre zapotrzebowanie na więcej takich urządzeń dla pacjentów z Cabid 19.
7. Pięć minutowy test Abbott
Laboratoria Abbott wielokrotnie podniosła zainteresowanie profesjonalnej prasy dzięki testom Covid-19. Niemniej jednak badany zestawy firmy stały się głównym tematem dyskusji, gdy prezentowano kartę AG Binaxnowa COVID-19 - test antygenu-19 antygenu, umożliwiając wynik w 5-15 minut. Spółka otrzymała formalne uprawnienia do korzystania z tego testu w sierpniu 2020 r.
Ze względu na przystępną cenę i gwarantowany szybki wynik test został uznany za zmianę zasad gry w tym obszarze.
8. Biuro kontroli jakości żywności i leków (FDA) nie reguluje stosowania testów laboratoryjnych.
Sierpień stał się punktem zwrotnym w USA w regulacji testów na temat testów Laboratorium Kovid-19 i ogólnie.USA Departament Zdrowia i Sociech Services zgłosiły, że jego zdaniem, podawanie żywności i leków, podawanie żywnościowe i narkotykowe, FDA (US Food and Drug Administration, FDA) nie powinien wymagać uprzedniej zgody laboratoriów testowych na uwadze brak jasnych Zasady niezbędne do uzyskania zezwoleń tego Departamentu Państwowego.
Ponadto sprawozdanie stwierdza, że "osoby o popełnia zatwierdzeniu lub zezwolenie na testy ekstradyczne mogą jednak dobrowolnie przedstawić wniosek o zatwierdzenie wstępne, ale nie są one zobowiązane do tego, a FDA podejmie decyzję w sprawie tych wniosków".
Według materiału opublikowanego w Waszyngtonie, taka polityka Ministerstwa stała się szokiem dla FDA.
9. Standaryzacja testów przeciwciała
Na rynku wystąpiło zamieszanie z testami na przeciwciała. Różni się od różnych producentów testów i obecnie nie są analizowane i porównywane, ponieważ są one skierowane do różnych białek wirusów SARS-COV-2. Aby rozwiązać ten problem, Siemens Healthineers zjednoczyli się z centrami kontroli i zapobiegania chorobom amerykańskim, a także z Centrum Badań Zjednoczonego dla Komisji Europejskiej do standaryzacji testów.
W ramach tego projektu, niemiecka firma rozwija proces normalizacyjny SARS-COV-2 analizy przez wiązanie każdego białka do miana przeciwciała neutralizującego - poziom przeciwciała występuje blokowanie penetracji wirusa do komórek w laboratorium eksperymenty. Wartości progowe wyświetlane w znormalizowanej jednostce pomiaru dla przeciwciał IgG, które pojawiają się albo z naturalnej infekcji lub szczepienia, może prawdopodobnie przyczynić się do znormalizowanej interpretacji odporności poprzez wyniki testu.
10. Amerykański regulator zmienił strategię swoich działań.
Na koniec stycznia 2020 r. Produkty w Stanach Zjednoczonych (FDA) i urządzenia kontrolne medycyny opracowały strategię walki z ACSID-19, które obserwujemy dziś w akcji w Stanach Zjednoczonych i niektórych innych krajach. Częścią tej strategii była zastosowanie metody zezwolenia na stosowanie rozwiązań medycznych w sytuacji awaryjnej (autoryzacja w nagłych wypadkach), która powstała z powodu pandemii. FDA stwierdziła, że współpracuje z partnerami rozwoju produktu międzynarodowego, partnerami międzynarodowymi i światowymi organami regulacyjnymi, aby przyspieszyć rozwój i dostępność produktów medycznych niezbędnych do diagnozy, leczenia, zmiękczania i zapobiegania epidemii epidemii.
Kiedy FDA przedstawiła strategię, została zapisana przez nieco ponad 4000 przypadków zakażeń wirusów, które zostały potwierdzone w Chinach. Ponad 100 osób stało się ofiarami tej choroby - jednak w tym czasie żaden człowiek nie umarł w Stanach Zjednoczonych. Taka szybka reakcja Departamentu Państwowego stała się przykładem organizacji działań dla wielu krajów.
Według Medtech Innovations, MDDI Online, MobiHealth News.