Gjennom hele pandemien har grenen av medisinsk utstyr og diagnostikk gjort et godt bidrag til kampen mot Kovid-19. Ifølge Worldometer.info er mer enn 64 millioner tilfeller av sykdommen nå registrert i verden, som følge av at 1,5 millioner mennesker døde.
I denne anmeldelsen vil vi presentere 10 store prestasjoner innen medisinsk utstyr i kampen mot Kovid-19.
1. Helsevesenet blir virtuell og begynner endelig å ta telemedisin
Telemedisin de siste årene sakte og ble stadig mer kjent i helsevesenet. Pandemic Cowid-19 akselerert denne prosessen i fem år eller så. Etter hvert som viruset presset samfunnet til virtuell virksomhet, ble telemedisin en naturlig løsning for pasienter og leger. Ikke lenger nødvendig å vente i klinikkene, vanlige medisinske undersøkelser det ble mulig å bruke rett fra pasientens leilighet.
Telemedisin virkelig gikk i forgrunnen, og ifølge prognosene vil ha en sterk tilstedeværelse og på slutten av pandemien.
2. Hurtig test for Cowid 19
Guardant Health er allerede kjent for sine tester for "flytende biopsi" for å identifisere kreft. Likevel produserte dette amerikanske selskapet en furor innen medisinsk teknologi, da i august mottok en formell tillatelse til nødsituasjon, bruk sin test for deteksjonen av Cowid-19.
Ifølge representanter for vaktbånd ble Covid-19-testen da brukt for å hjelpe Universitetet i Delaware's University Compe Comme. Testen ble også brukt til å verifisere helsen til helsepersonellforvartingshelse og utvalgte partnerorganisasjoner gjennom et sertifisert selskapslaboratorium.
I henhold til setningshelsen var utviklingen av testen for definisjonen av Cabid-19 sin "sivile gjeld", og i intet tilfelle nektet å utvikle tester på kreft.
3. Felles arbeid med teknologiske giganter
Google og Apple har alltid vært sterke rivaler, men viruset har skapt en situasjon som krevde at de jobber sammen. I mai lanserte teknologiske rivaler i fellesskap eksponeringsvarslingsteknologien, som er utformet for å informere noen om mulig infeksjon, hvis han kom i kontakt med personen som ble diagnostisert med Caid 19. Slike advarsler kan motta folk som likte IOS eller Android-baserte smarttelefoner.
I sin felles utgivelse, "sa midlertidige partnere":
Det vi har skapt, er ikke et program - heller denne API som folkehelseorganisasjoner vil kunne inkludere i deres applikasjoner for å installere brukere. Vår teknologi er designet for å gjøre disse programmene bedre. Hver bruker kan bestemme uavhengig, abonnere eller ikke på eksponeringsmeldingstjenesten, mens systemet ikke samler inn og ikke bruker plasseringsdata fra enheten. Og hvis en person er diagnostisert med Cossout 19, kan han bestemme seg selv, rapportere dette i en søknad om folkehelsen eller ikke. Nøkkelen til suksess er å tilpasse en slik tjeneste av brukere, og vi tror at sterke personvernbeskyttelsesverktøy som brukes her, er også den beste måten å oppmuntre til disse applikasjonene på.
4. Enheter for kontroll av kardiovaskulære aktiviteter begynte å påvirke behandlingen av pasienter med Cabid-19
Abimed var en av de første organisasjonene i kardiovaskulære helsekontrollsystemene, som tiltrukket oppmerksomhet og mottok tillatelse til nødsituasjon, bruk teknologien for å hjelpe til med behandling av SOVID-19 symptomer.
Dette selskapet i juni 2020 fikk en formell tillatelse til å bruke sin impona RP-enhet, som er en miniatyrkateter-kardialpumpe for oksygenbehandling samtidig som lasten reduseres i hjertemuskulaturen i tilfelle av livstruende, på grunn av hodestøting og sikring av mekanisk blodsirkulasjonsstøtte.
Nå har dette systemet funnet sin anvendelse i tilfelle av Covid-19 hos pasienter som lider av høyre hjertesvikt, inkludert blodtilskudd som blokkerer blodstrømmen i lungene.
Impellas hjertepumpe hjelper hjertet til å pumpe blod til aorta - hovedårene som kjeder seg med oksygenblod fra hjertet til kroppen, og er ment å støtte pasienter med Covid-19, som passerer terapi ved bruk av ekstrakorporeal membranoksygenering og som utvikler lungene eller myokardin hevelse.
Ifølge legen av medisin Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) fra den medisinske avdelingen av Abimed,
Vi ser definitivt den vaskulære effekten hos pasienter med Cowid-19. Vi observerer at denne sykdommen forårsaker et protadotisk medium hos noen pasienter. Noen av dem har en akutt lungeemboli, og enheten vår kan potensielt redde mange liv.
Søknaden om bruk av Abimed-apparatet var enda mer signifikant fordi det kaster lys til potensiell skade, som kan anvende hjertet av EU.
5. Skarp vekst av digital helsefinansiering
Tiltrekkende risikokapital i begynnelsen av den globale pandemien var et betydelig problem for mange medisinske produsenter. Men for bedrifter som omhandler digital helsevesen, så situasjonen helt annerledes ut. I juni rapporterte American Analytical Company Mercom Capital Group at volumet av investeringer i digital helsevesenet i første halvår 2020 var 24% mer enn i første halvår 2019, da $ 5,1 milliarder kom til markedet. Og dette til tross for Det faktum at pandemien forårsaket et tungt slag mot den globale økonomien.
Det skarpe spranget av finansiering var forårsaket av den bredere introduksjonen av digitale teknologier og produkter under utbruddet av Cabid-19, MERCOM-spesialister bemerket.
De mest finansierte kategoriene av digital helsevesen i første halvdel av 2020 var følgende:
- Telemedisin - 1,9 milliarder dollar;
- Analytics - $ 826 millioner;
- MHealth applikasjoner - $ 794 millioner;
- Kliniske løsninger støtte systemer - $ 545 millioner;
- Doktorreservasjonssystemer - $ 325 millioner;
- Iført enheter - $ 321 millioner.
6. Medtronic legger ut i åpen tilgangsdesign dokumentasjon av enheten for kunstig ventilasjon av lungene
I begynnelsen av pandemien økte bekymringer på grunn av mangelen på kunstige ventilasjonsanordninger i helsemarkedet. Dette førte til at selv mange selskaper fra bilindustrien begynte utvikling og produksjon av slike pusteapparater. Dette tok opp selv en produsent av armbånd for fitness Fitbit, som fikk tillatelse til nødsituasjon, bruk sin fan.
Medtronic reagerte også på denne utfordringen og offentlig delte designspesifikasjoner på en av modellene av enheten for kunstig ventilasjon av lungene - Puritan Bennett 560 (PB 560). Dette trinnet tillot selskaper som opererer i ulike bransjer, vurderer opsjoner for den raske fanproduksjonen for å tilfredsstille det skarpe behovet for flere slike enheter for pasienter med Cabid 19.
7. Fem-minutt Abbott-test
Abbott Laboratories har gjentatte ganger hevet interesse for en profesjonell press på grunn av sine Covid-19-tester. Likevel ble testsettene i selskapet hovedtemaet for diskusjonen da BinaxNow Covid-19 AG-kort ble presentert - testen for antigen-19 antigenet, slik at resultatet i 5-15 minutter. Selskapet fikk en formell tillatelse til å bruke denne testen i august 2020.
På grunn av den rimelige prisen og garantert raskt resultat, ble testen anerkjent som å endre spillets regler i dette området.
8. Mat og medisiner Kvalitetskontrollkontor (FDA) regulerer nå ikke bruk av laboratorietester.
August har blitt et vendepunkt i USA i reguleringen av tester på Kovid-19 og laboratorietester generelt.Det amerikanske instituttet for helse- og sosialtjenester rapporterte at FDA (USA), FDA (USA), FDA (USA), FDA, FDA (US Adition, Food Awality, FDA) ikke krever forhåndsgodkjenning av testlaboratorier i tankene. Regler som er nødvendige for å skaffe tillatelser til denne statsavdelingen.
Videre sier rapporten at "Personer som ber om godkjenning eller tillatelse til å utlevere tester, kan likevel frivillig sende inn en søknad om foreløpig godkjenning, men de er ikke forpliktet til å gjøre dette, og FDA vil avgjøre disse søknadene."
Ifølge materialet som ble publisert i Washington Post, har en slik tjenestepolitikk blitt et sjokk for FDA.
9. Standardisering av antistoffetester
I markedet var det en forvirring med tester for antistoffer. De er forskjellige fra forskjellige testprodusenter og er for tiden ikke analysert og sammenlignet, da de er rettet mot ulike SARS-COV-2-virusproteiner. For å løse dette problemet, Siemens Healthineers United med sentrene for kontroll og forebygging av amerikanske sykdommer, så vel som med United Research Center for EU-kommisjonen å standardisere tester.
Som en del av dette prosjektet utvikler det tyske selskapet standardiseringsprosessen av SARS-COV-2-analyser ved å binde hvert protein til titeren av det nøytraliserende antistoffet - nivået av antistoffet som er tilstede som blokkerer penetrasjonen av viruset i cellene under laboratoriet eksperimenter. Terskelverdiene som vises i en standardisert måleenhet for IgG-antistoffer som fremgår av naturlig infeksjon, eller fra vaksinering, kan trolig bidra til standardisert tolkning av immunitet gjennom testresultater.
10. Den amerikanske regulatoren har endret sin strategi for sine handlinger.
I slutten av januar 2020 utviklet USAs (FDA) produkter og medisinskontrollanlegg en strategi for kampen mot ACsid-19, som vi observerer i handling i dag i USA og noen andre land. En del av denne strategien var bruken av metoden for godkjenning av anvendelsen av medisinske løsninger i en nødsituasjon (nødbruksautorisasjon), som oppsto på grunn av en pandemi. FDA uttalte at det ville fungere med interdepartmental produktutviklingspartnere, internasjonale partnere og globale regulatorer for å øke utviklingen og tilgjengeligheten til medisinske produkter som er nødvendige for diagnose, behandling, mykning og forebygging av utbrudd av epidemien.
Når FDA presenterte sin strategi ble registrert med litt mer enn 4000 tilfeller av virusinfeksjoner som ble bekreftet i Kina. Mer enn 100 personer ble ofre for denne sykdommen - men på den tiden døde ingen ikke i USA. En slik rask respons av statens avdeling har blitt et eksempel på å organisere handlinger for mange land.
Ifølge Medtech Innovations, MDDI online, MobiHealth News.