ករណីកម្រ។ Belarusian ជាមួយ SMA រស់នៅជាង 30 ឆ្នាំហើយកំពុងព្យាយាមរកកន្លែងរបស់គាត់នៅក្នុងសង្គម

Anonim
ករណីកម្រ។ Belarusian ជាមួយ SMA រស់នៅជាង 30 ឆ្នាំហើយកំពុងព្យាយាមរកកន្លែងរបស់គាត់នៅក្នុងសង្គម 6964_1
ករណីកម្រ។ Belarusian ជាមួយ SMA រស់នៅជាង 30 ឆ្នាំហើយកំពុងព្យាយាមរកកន្លែងរបស់គាត់នៅក្នុងសង្គម 6964_2
ករណីកម្រ។ Belarusian ជាមួយ SMA រស់នៅជាង 30 ឆ្នាំហើយកំពុងព្យាយាមរកកន្លែងរបស់គាត់នៅក្នុងសង្គម 6964_3
ករណីកម្រ។ Belarusian ជាមួយ SMA រស់នៅជាង 30 ឆ្នាំហើយកំពុងព្យាយាមរកកន្លែងរបស់គាត់នៅក្នុងសង្គម 6964_4
ករណីកម្រ។ Belarusian ជាមួយ SMA រស់នៅជាង 30 ឆ្នាំហើយកំពុងព្យាយាមរកកន្លែងរបស់គាត់នៅក្នុងសង្គម 6964_5
ករណីកម្រ។ Belarusian ជាមួយ SMA រស់នៅជាង 30 ឆ្នាំហើយកំពុងព្យាយាមរកកន្លែងរបស់គាត់នៅក្នុងសង្គម 6964_6
ករណីកម្រ។ Belarusian ជាមួយ SMA រស់នៅជាង 30 ឆ្នាំហើយកំពុងព្យាយាមរកកន្លែងរបស់គាត់នៅក្នុងសង្គម 6964_7

ការរស់នៅជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "សរសៃឈាមខួរឆ្អឹងខ្នង" ពេលខ្លះមិនអាចទៅរួចអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំមកហើយ។ Alexand Moiseenko មកពី Zhabinka មានសំណាង: គាត់មានអាយុ 32 ឆ្នាំហើយគាត់អាចញ៉ាំដោយឯករាជ្យនិងដកដង្ហើម។ តាមប្រពៃណីនៅបេឡារុស្សនិងពិភពលោកជំនួយដ៏សំខាន់គឺសំដៅទៅលើការព្យាបាលកុមារអំពីអ្នកជំងឺដែលមានអាយុពេញវ័យរំ recall កតិចជាងមិនថាជំងឺមហារីកឬជំងឺហ្សែន។ ឥឡូវនេះសូមអរគុណដល់ពេលវេលានិងវិទ្យាសាស្ត្រពលរដ្ឋដែលមិនមែនជាអ្នកដែលមិនយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងសកម្មយ៉ាងសកម្មយ៉ាងសកម្មយ៉ាងសកម្មហើយកំពុងព្យាយាមបង្ហាញដល់រដ្ឋថាជីវិតរបស់មនុស្សមានតម្លៃ 2 លានដុល្លារនេះគឺជាតម្លៃសម្រាប់ថ្នាំដែលមានម៉ាស៊ីនអេសអេស។ នៅទសវត្សរ៍ទី 90 លោក Alexander ក៏ជាកុមារដែលមានជំងឺសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នងដែរប៉ុន្តែនៅពេលនោះជំងឺនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមិនអាចព្យាបាលបាន។ បុបធូសនឹកចាំពីរបៀបដែលគ្រូពេទ្យដែលគ្មានជំនឿបានប្រាប់ឪពុកម្តាយរបស់គាត់ថា: «ឆាប់»។ ប៉ុន្តែយុវជននោះនៅតែបន្តរស់នៅរៀនពីអ្នកថ្មីហើយរកមើលកន្លែងរបស់គាត់ក្នុងចំណោមប្រជាជនដែលមានសុខភាពល្អ។

Likebz ខ្លី

ជំងឺសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នង (អេមអេស) - ជំងឺសរសៃប្រសាទហ្សែរដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងខ្សោយសាច់ដុំ។ SMYA ផ្តល់នូវអវត្តមានឬពិការភាពនៃប្រូតេអ៊ីនដែលធានាថាការរស់រានមានជីវិតរបស់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (ប្រូតេអ៊ីន SMN) ។ ជំងឺនេះអាចបង្ហាញខ្លួនវានៅអាយុខុសគ្នាហើយវាស្ទើរតែមានការរីកចម្រើនជានិច្ច។ ដំបូងអ្នកជម្ងឺមានអារម្មណ៍ខ្សោយចំពោះសាច់ដុំនៃជើងសាច់ដុំសាច់ដុំនៃរាងកាយទាំងមូលត្រូវបានចុះខ្សោយបន្តិចម្ដងៗរហូតដល់អ្នកដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការលេបនិងដកដង្ហើម។ វាចាំបាច់ក្នុងការយល់ថាបញ្ញារបស់អ្នកដែលមានស៊ីអេអឹមអេនៅតែបានរក្សាទុកទាំងស្រុង។

មាន SMA 5 ប្រភេទ - ពី 0 ដល់លេខ 4 ។ វិសាលភាពនេះអាស្រ័យលើពេលវេលានៃការបង្ហាញជំងឺនេះនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញា: មុននេះការបង្ហាញចាប់ផ្តើមហើយរោគសញ្ញាត្រូវបានប្រកាសយ៉ាងខ្លាំងស្បែកគឺឈ្លានពានស្បែកគឺឈ្លានពាន។

រូបថត: រួមគ្នា។

ប្រភេទដ៏លំបាកបំផុតគឺ 0 និង I. សូន្យបង្ហាញខ្លួនវាតាមក្បួននៅសប្តាហ៍ទី 30 នៃម្តាយមានផ្ទៃពោះ: ការចល័តរបស់កុមារត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ជារឿយៗកុមារបែបនេះស្លាប់មុនពេលក្នុងអំឡុងពេលឬឆាប់បន្ទាប់ពីកំណើត។ រោគសញ្ញានៃអេមអេមអាយអាយខ្ញុំលេចចេញនូវទារកទើបនឹងកើតហើយជំងឺនេះរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ជាធម្មតាកុមារទាំងនេះមិនរស់នៅរហូតដល់ 2 ឆ្នាំទេ។ ប្រភេទ SMI II ត្រូវបានបង្ហាញនៅឆ្នាំទីមួយឬទីពីរនៃជីវិត: កុមារបែបនេះអាចអង្គុយបានប៉ុន្តែដើរ - មិនមានទៀតទេ។ រោគសញ្ញានៃប្រភេទ SMII III អាចបង្ហាញខ្លួនពួកគេតាំងពីក្មេងឬក្នុងវ័យជំទង់អ្នកដែលមានប្រភេទនេះអាចអង្គុយបានហើយថែមទាំងចំណាយពេលបន្តិចទៀតផង។ ប្រភេទ SMI iv ត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញរួចហើយនៅក្នុងភាពពេញវ័យដែលជាច្បាប់មួយដែលមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ។ សាច់ដុំរបស់ពួកគេចុះខ្សោយយឺត ៗ ហើយបន្តិចម្តងមនុស្សបាត់បង់ឱកាសដើរ។

អ្នកជំងឺដែលមានប្រភេទ II និង III អាចរស់នៅបានច្រើនដូចមនុស្សសាមញ្ញប៉ុន្តែពួកគេមានផ្លូវដង្ហើមនិងផលវិបាកផ្សេងទៀតតាមពេលវេលា។

ឥឡូវនេះនៅក្នុងប្រទេសយ៉ាងហោចណាស់កុមារ 86 នាក់និងមនុស្សពេញវ័យចំនួន 41 នាក់ដែលមាន SMA ប្រភេទផ្សេងគ្នាគឺមានតែមនុស្ស 127 នាក់ប៉ុណ្ណោះ។ ប៉ុន្តែពួកគេអាចមានច្រើនទៀត: ការចុះបញ្ជីរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺសរសៃប្រសាទតំណពូជត្រូវបានអនុវត្តតែមួយឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។ លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាការវិភាគបែបនេះនៃហ្សែនគឺនៅប្រហែល 1 ក្នុងចំណោម 6.000 នាក់ក្នុងចំណោម 6.000 នាក់។

មានមនុស្សជាច្រើននិយាយអំពីការព្យាបាលកុមារដែលមានជំងឺសាច់ដុំនៃឆ្អឹងខ្នងឆ្អឹងខ្នង: ប្រជាជនអាណិតអាសូរកុមារហើយប្រមូលប្រាក់ឱ្យបានយ៉ាងសកម្មសម្រាប់ការព្យាបាលរបស់ពួកគេ។ មនុស្សពេញវ័យថែមទាំងមិនចាំបាច់ពឹងផ្អែកលើជំនួយបែបនេះទេ។

យោងទៅតាមសមាគមសាធារណៈ "Genom" យើងមានមនុស្សពេញវ័យចំនួន 41 នាក់នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងដែលមានជំងឺបែបនេះ។ តាមក្បួនមួយពួកគេមាន SM ប្រភេទ II-III តិចជាង 4 ។ ក្នុងករណីទាំងនេះជំងឺនេះរីកលូតលាស់យឺតជាងប៉ុន្តែវគ្គផ្តាច់ព្រ័ត្រសម្រាប់អ្វីៗទាំងអស់គឺដូចគ្នា - ឧបករណ៍ខ្យល់សិប្បនិម្មិតរបស់សួតនិងជីវិតមាននៅក្នុងរដ្ឋលូតលាស់ដែលមានភាពវៃឆ្លាតដែលមានភាពវៃឆ្លាត។

"នៅតាមស្ថាប័នមូស្គូពួកគេបានចាត់ទុកខ្ញុំជាពិព័រណ៍មួយ"

វីរបុរសរបស់យើងគឺអាឡិចសាន់ឌឺគឺជាប្រភេទអេសអេសអេស។ បុរសនេះបានកើតនៅហ្សូរីកា 32 ឆ្នាំមុន។ ម្តាយរបស់គាត់បានប្រាប់ថាអាឡិចសាន់ឌឺកើតក្នុងកុមារដែលមានសុខភាពល្អទាំងស្រុងមានភាពធ្ងន់និងវិវត្តខ្ពស់ជាងមិត្តភក្ដិ: បានរៀនឈរជើងរបស់គាត់ហើយអង្គុយយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ មួយម៉ោងគាត់បានចាប់ផ្តើមដើរក្នុងការបិទដោយបិទជើងរបស់គាត់នៅលើជើងរបស់គាត់។ គ្រូពេទ្យបាននិយាយថាក្មេងប្រុសនេះខ្ជិលណាស់ដែលគាត់មានផ្ទះល្វែងមួយនៅពេលក្រោយ - ពាក់ព័ន្ធនឹងអាងត្រគាក។ បន្ទាប់ពីដំណើរទស្សនកិច្ចទៅកាន់សាស្រ្តាចារ្យការសង្ស័យរបស់អេសអេសបានបង្ហាញខ្លួន។

- បន្ទាប់មកវាមិនអាចព្យាបាលបាននិងសិក្សាតិចតួចទេ។ សម្រាប់ឆ្នាំដំបូងម្តាយបួននាក់បាននាំខ្ញុំមកលើគ្រូពេទ្យទៅកាន់ទីក្រុងនិងប្រទេសដទៃទៀតដល់អ្នកចុងក្រោយដែលបានជឿថាគាត់អាចព្យាបាលខ្ញុំបាន។ បន្ទាប់មកលោកស្រីបានរំ that កថានៅក្នុងស្ថាប័នមូសដែលពួកគេត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាពិព័រណ៍មួយ: ពួកគេបានដឹកនាំនិស្សិតពួកគេបានស្នើសុំបង្ហាញភាសានិងគ្មានការព្យាបាលឬការស្តារនីតិសម្បទា។ ត្រូវហើយពួកគេបានហៅការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យប៉ុន្តែអ្វីៗទាំងអស់ត្រូវបានកាត់បន្ថយមកលើការពិតដែលថា "គាត់នឹងស្លាប់ឆាប់ៗនេះ" ។ ដូចគ្នាគឺដូចគ្នានៅមុនសាលារៀន។ ឪពុកម្តាយបាននិយាយថាកុមារបែបនេះរស់នៅអតិបរមា 16-20 ឆ្នាំ "។

ទោះយ៉ាងណាកាលពី 12 ឆ្នាំមុនអេឡិចសាន់ឌឺឆ្លងកាត់ការព្យាករណ៍អតិបរិមា។ គាត់ចងចាំថាបន្ទាប់មកនៅតែអាចរមៀលលើគ្រែនិងគ្រប់គ្រងដៃ stroller មេកានិច។ ឥឡូវនេះគាត់មានឱកាសបែបនេះ។ នៅពេលយប់មានទូរស័ព្ទនៅជាប់នឹងគាត់ហើយឪពុកម្តាយបានអំពាវនាវឱ្យប្រែក្លាយកូនប្រុសរបស់ពួកគេ។ រទេះរុញមានតែអគ្គិសនីប៉ុណ្ណោះ។ យូរ ៗ ទៅអ្វីៗដែលកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ។

អនុស្សាវរីយ៍ដ៏ភ្លឺស្វាងដំបូងបង្អស់នៅក្នុងជីវិតរបស់គាត់គឺការធ្វើដំណើររបស់ Alexander អាយុ 12 ឆ្នាំទៅកាន់ជំរុំនៅ Evpatoria ។ នៅទីនោះគាត់បានជួបអ្នកស្គាល់គ្នាជាច្រើនហើយបានប្រាស្រ័យទាក់ទងយ៉ាងសកម្មប៉ុន្តែបានជួបប្រទះនូវឥរិយាបថថោកទាបរបស់អ្នកដំណើរចៃដន្យ។ គាត់និយាយថាទាំងមនុស្សពេញវ័យនិងកុមារអាចកក្រើកបានដោយម្រាមដៃរបស់គាត់ហើយមើលទៅឆ្ងាយពីកន្លែងឈប់។

- ក្នុងវ័យកុមារភាពខ្ញុំមានការរំខានតែខ្ញុំមិនអាចដើរបានហើយខ្សោយជាងអ្នកដទៃ។ សម្រាប់អ្វីដែលនៅសល់ខ្ញុំគឺជាអ្វីគ្រប់យ៉ាងដូចជាមនុស្សគ្រប់គ្នា: ផលប្រយោជន៍ចំណង់ចំណូលចិត្ត ... យល់ពីអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលខ្ញុំបានចាប់ផ្តើមនៅអាយុ 14-16 នៅពេលដែលខ្ញុំបានរៀនសាលារៀន។ បន្ទាប់មកជំងឺ Scoliosis បានបង្ហាញខ្ញុំហើយខ្ញុំបានយល់ថាវាមិនសមនឹងរង់ចាំទេ "។

អាឡិចសាន់ឌឺបានសិក្សានៅផ្ទះនិស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាលាដែលមានវិញ្ញាបនប័ត្រ 9.3 ។ គាត់ពិពណ៌នាអំពីសង្គមនិយមរបស់គាត់ជាមួយពាក្យមួយប៉ុន្តែមានអ្វីដែលមានសមត្ថភាពខ្ពស់ - "ហ្រ្វេនសូ" ។ គាត់ជឿជាក់ថាវាមិនគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ក្នុងការក្លាយជាមិត្តភក្តិជាមួយគាត់។

"ខ្ញុំបានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យដើម្បីបង្ហាញដល់ខ្លួនឯងថាខ្ញុំអាច"

បន្ទាប់ពីចូលរៀនបុរសម្នាក់បានចូលសាកលវិទ្យាល័យ Brest សម្រាប់ការឆ្លើយឆ្លងគ្នាទៅក្នុងគណនេយ្យករ។ ជំនាញមានចំនួនដែលមិនមានការចាប់អារម្មណ៍ប៉ុន្តែដោយសមត្ថភាពរាងកាយ។ អាឡិចសាន់ឌឺតំណាងថាគណនេយ្យករកំពុងអង្គុយនៅតុហើយពិចារណាវា - ជម្រើសបែបនេះបានមកដល់គាត់។ Belorus និយាយថាគាត់ត្រូវរៀនទទួលបានប្រាក់ខែ: មិនមានអត្ថប្រយោជន៍អ្វីសម្រាប់ជនពិការមិនត្រូវបានផ្តល់ជូនទេ។ ការដាក់ពាក្យសុំទៅក្រសួងអប់រំ - ដោយឥតប្រយោជន៍។ ពិតមែនបន្ទាប់មកអាឡិចសាន់ឌឺរ "បានគោះ" ការបញ្ចុះតម្លៃដោយសារតែដំណើរការល្អ។

"នៅពេលដែលខ្ញុំនឹងធ្វើគ្រូគណិតវិទ្យារបស់ខ្ញុំ - នាងគឺជាបុរសសមហេតុផលខ្លាំងណាស់ខ្ញុំមិនយល់ពីមូលហេតុដែលខ្ញុំត្រូវការវាហើយបាននិយាយថាខ្ញុំនឹងចំណាយពេលចំណាយពេល។ បន្ទាប់មកខ្ញុំអាក់អន់ចិត្តហើយព្យាយាមបង្ហាញដល់ខ្លួនឯងថាខ្ញុំអាចធ្វើបាន។ ប៉ុន្តែនៅទីបញ្ចប់ខ្ញុំបានដឹងថាចំណេះដឹងរបស់សាលាមានប្រយោជន៍សម្រាប់ខ្ញុំច្រើនជាងសាកលវិទ្យាល័យ, បុរសញញឹម។ - នៅសាកលវិទ្យាល័យយើងត្រូវឡើងជាន់ទី 5 ជាមួយឪពុកហើយសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូររយៈពេល 10 នាទីពីទីនោះវាចាំបាច់ត្រូវមានពេលវេលាដល់អាគារមួយផ្សេងទៀតនៅជាន់ទីបួន - ទៅបាឋកថាបន្ទាប់។ យើងបានស្នើសុំឱ្យចូលទីតាំងនិងធ្វើឱ្យមានការបង្រៀននៅជាន់ដំបូងប៉ុន្តែ ZavorkaPler បានផ្តល់ចម្លើយសាមញ្ញមួយថា "យើងមិនបានទូរស័ព្ទមកអ្នកទេនេះគឺជាជម្រើសរបស់អ្នកហើយការសំរេចចិត្តមិនសមរម្យ - ដកហូតកន្លែងផ្សេងទៀតនឹងមកដល់កន្លែងរបស់អ្នក។

ខណៈពេលដែលការសិក្សា Alexander បានឃើញគ្រូដែលលក់ក្រៅម៉ោងរបស់គាត់ជាមួយនឹងឯកសារថតដែលមានឯកសារជាច្រើនយ៉ាងច្រើន: ស្ត្រីម្នាក់បានប្រញាប់សម្រាប់ការបង្រៀននិងត្អូញត្អែរថាអ្នកនៅតែត្រូវការដំណើរការពន្ធ។ បន្ទាប់មកបុរសនោះបានសង្ស័យថាគាត់អាចធ្វើការជំនាញជំនាញនេះ។

សាកលវិទ្យាល័យអាឡិចសាន់ឌ័របានបញ្ចប់ការសិក្សានៅខែមករាឆ្នាំ 2012 - បន្ទាប់មកសេវាកម្មសង្គមបានផ្តល់ការងារឱ្យគាត់ក្នុងតម្លៃ 100 ដុល្លារ។ បុរសម្នាក់នឹកឃើញថាឱកាសបែបនេះត្រូវបានគេដាក់ជាអំពើដែលមានវីរភាព។ ក្នុងករណីការងារប្រាក់ឧបត្ថម្ភពិការត្រូវបានលុបចោល - អនុវត្តប្រាក់ដូចគ្នា។ ក្រុមហ៊ុននេះមិនត្រូវបានដុតយ៉ាងខ្លាំងដោយបំណងប្រាថ្នាចង់យកជនពិការ។ ប៉ុន្តែបុរសនោះមិនជឿថាជំងឺរបស់គាត់គឺជាឧបសគ្គដ៏ធំមួយដែលត្រូវធ្វើការដែលមិនត្រូវការកម្លាំងរាងកាយព្រោះខួរក្បាលរបស់គាត់ដំណើរការល្អ។

- ហើយវាស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការទទួលបានទីក្រុងតូចមួយដោយគ្មានជនជាតិអង់គ្លេស។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2014 ខ្ញុំរកប្រាក់បានយ៉ាងហោចណាស់តូចប៉ុន្តែមានលុយខ្លះនៅលើអ៊ីនធឺណិត: ដំបូងខ្ញុំបានចូលរួមក្នុងការថតចម្លងការបង្កើតនិងគេហទំព័រដែលបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងបន្ទាប់មកខ្ញុំបានធ្វើការជាអ្នកគ្រប់គ្រងលើវេទិកា - ខ្ញុំបានរកប្រាក់បាន 600 ដុល្លារក្នុងមួយខែ។ ហើយឥឡូវនេះគាត់បានបើក IP របស់គាត់ដោយចូលរួមក្នុងការធ្វើពាណិជ្ជកម្ម។ ជាការពិតនេះគឺត្រឹមត្រូវជាងក្នុងការហៅការរំពឹងទុកប៉ុន្តែទីផ្សារត្រូវបានរៀបចំដូច្នេះគាត់ញញឹម។ - ជាទូទៅដូចដែលបានលើកឡើងខ្ញុំធ្វើវា: ខ្ញុំរាប់តែលើកម្លាំងរបស់អ្នកប៉ុណ្ណោះ។

លើសពីនេះទៀតសម្រាប់ពេលខ្លះគាត់បានបង្កើតឆានែលយូធ្យូបរបស់គាត់ហើយបានបង្រៀនតាមគណនេយ្យ។ លោកមានប្រសាសន៍ថានៅពេលដែលការបូកលើកដំបូងចេញពីទស្សនិកជនត្រូវបានទទួលបានធ្វើឱ្យមានការភ្ញាក់ផ្អើល: វាហាក់ដូចជាត្រូវបានចាក់ផ្សាយអ្វីទាំងអស់ដែលវាត្រូវបានគេស្គាល់ជាយូរមកហើយប៉ុន្តែមានតែភាសាដែលអាចយល់បានទេហើយប្រជាជនត្រៀមខ្លួនចំណាយសម្រាប់វា។ ថ្ងៃមួយគាត់រកបាន 6 ដងច្រើនជាងប្រាក់ខែរបស់គាត់។ ជាមួយនឹងក្បាលរបស់គាត់បានធ្លាក់ចូលក្នុងគម្រោងរបស់គាត់ប៉ុន្តែក្រោយមកបានទៅពាណិជ្ជករ។ ឥឡូវនេះអាឡិចសាន់ឌឺចង់អភិវឌ្ឍនិងស្វែងរកការងារល្អគឺជាការមានប្រយោជន៍និងសេដ្ឋកិច្ច។

- ខ្ញុំបានត្រៀមខ្លួនរួចជាស្រេចក្នុងការធ្វើការនៅគ្រប់ទីកន្លែង: ជាគោលការណ៍ខ្ញុំមានភាពងាយស្រួលក្នុងការសិក្សា។ ខ្ញុំមិនអាចធ្វើការនៅក្នុងការរចនាបានទេ: ខ្ញុំដឹងពីរបៀបគូរប៉ុន្តែមិនត្រូវគូរ - ទេគាត់ញញឹម។ - ខ្ញុំពិតជាចូលចិត្តរយៈពេលដែលខ្ញុំជាអ្នកគ្រប់គ្រងវេទិកាក្នុងពេលតែមួយខ្ញុំបានបំពេញភារកិច្ចរបស់អ្នកគ្រប់គ្រង។

"ពេលខ្លះមនុស្សសួរសំណួរថា" ហើយតើអ្នកចូលបង្គន់យ៉ាងដូចម្តេច? "

ឥឡូវនេះពាក់កណ្តាលនៃថ្ងៃអាឡិចសាន់ឌឺបានទៅធ្វើការពាក់កណ្តាល - ដើម្បីជំនះជំងឺនេះ។ នៅអាយុ 32 ឆ្នាំបុរសម្នាក់មានទំងន់ប្រមាណ 23 គីឡូក្រាមបរិភោគតែអាហារទន់ប៉ុណ្ណោះ។ ប៉ុន្តែគាត់នៅតែមានសំណាងដែលគាត់អាចដកដង្ហើមនិងបរិភោគដោយគ្មានឧបករណ៍ពិសេស។ ឥឡូវនេះអាឡិចសាន់ត្រាកំពុងមានជំងឺ scoliosis នៃដំណាក់កាលចុងក្រោយជាមួយនឹងការខូចទ្រង់ទ្រាយទ្រូងសរីរាង្គបានផ្លាស់ប្តូរមិនយូរប៉ុន្មានយោងទៅតាមវិធាននេះ: ឧទាហរណ៍តម្រងនោមខាងឆ្វេងស្ថិតនៅក្រោមក្រពះ។

នីតិវិធីសំខាន់បំផុតនៅពេលព្រឹកគឺត្រូវពាក់ Corset Orthopedic Corset: បើគ្មានគាត់អាឡិចសាន់ឌឺមិនអាចដំណើរការបានទេនៅពេលថ្ងៃ។ ដើម្បីដាក់លើ Corsets ជួយម្តាយរបស់គាត់ដូចជាករណីភាគច្រើននៃករណីហាមដែលមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អចាកចេញពីរបីនាទី។

- មនុស្សពេលខ្លះសួរសំណួរថា "តើអ្នកចូលបង្គន់យ៉ាងដូចម្តេច?" នៅក្នុង​អារម្មណ៍? ទៅបង្គន់។ បុរសម្នាក់បាននិយាយថាវាច្បាស់ណាស់ថាខ្ញុំមិនអាចផ្លាស់ប្តូរពីរទេះបានទេប៉ុន្តែអ្វីៗកើតឡើងក៏ដូចជាមនុស្សផ្សេងទៀតដែរ "។ - 90% ខ្ញុំច្រណែនស្លឹក។ សម្អាតធ្មេញរបស់អ្នកហើយខ្ញុំអាចធ្វើដោយឯករាជ្យបានខ្ញុំមិនអាចចំអិនបានទេ។

ក្នុងរដូវរងារគាត់ត្រូវបានគេជ្រើសរើសសម្រាប់ការដើរមួយដងក្នុងមួយខែម្តងគឺពិបាកក្នុងការទទួលបានភាពដូចគ្នាហើយអាឡិចសាន់ឌឺបង្កកយ៉ាងលឿនព្រោះគាត់ស្ទើរតែគ្មានស្រទាប់ខ្លាញ់។ នៅរដូវក្តៅគាត់ចាកចេញទៅដើរមួយដងក្នុងមួយសប្តាហ៍។ ជារៀងរាល់ថ្ងៃមុនពេលធ្វើការអាឡិចសាន់ឌឺជង្គង់ដោយដៃអរគុណចំពោះ dumbbell តូចមួយ។ ប្រសិនបើរឿងនេះមិនត្រូវបានធ្វើទេដំណើរការនៃការប្រហារជីវិតនឹងទទួលបានទៅដៃ។

ដើម្បីរៀបចំការប្រមូលថវិកាដល់ថ្នាំបេឡារុស្សគឺខ្មាស់អៀនថា: គាត់ជឿជាក់ថាវាមិនសមនឹងទទួលបានទេហើយវាមើលទៅដូចជាញត្តិរបស់លីន។ គាត់បានឆ្លងកាត់ព្រះវិហារនេះរួចហើយនៅពេលដែលគាត់បានមកលេងសេវាកម្មនេះ: ប្រជាជនបានធ្វើឱ្យគាត់កាក់ជាមួយនរណាម្នាក់។ ហើយបន្ទាប់ពីអន្តរកម្មជាមួយប្រព័ន្ធនិងការិយាធិបតេយ្យបុរសមិនបានឃើញអត្ថន័យនៃចរន្តឈាមសម្រាប់ជំនួយដល់រដ្ឋទេ។ ទោះយ៉ាងណាអាឡិចសាន់ឌឺមើលឃើញការបូកដ៏ធំមួយនៅក្នុងជីវិតរបស់គាត់។

លោកមានប្រសាសន៍ថា "សំណាងណាស់ជំងឺនេះធ្វើឱ្យតែស្ថានភាពរាងកាយរបស់ខ្ញុំប៉ុណ្ណោះ" ។

ប្រសិនបើអ្នកចង់ជួយអាឡិចសាន់ឌឺជាមួយការងារសូមសរសេរទៅកាន់គាត់ក្នុងតេឡេក្រាមនៅលើសម្មតិនាម @alexanderenko ។

សូម​មើល​ផង​ដែរ:

ឆានែលរបស់យើងនៅក្នុងទូរលេខរបស់យើង។ ចូលរួមឥឡូវនេះ!

តើមានអ្វីដែលត្រូវប្រាប់ទេ? សរសេរទៅ Telegram របស់យើង Bot របស់យើង។ វាគឺអនាមិកនិងលឿន

បោះពុម្ពអត្ថបទឡើងវិញនិងរូបថតនៅលើអិលអិលដោយមិនចាំបាច់ដោះស្រាយកម្មវិធីនិពន្ធត្រូវបានហាមឃាត់។ [email protected]

អាន​បន្ថែម