Satellite V bóluefni, þróað í rússnesku miðaldýrum og örverufræði sem heitir eftir Academician N. F. Gamaley, var annar í vinsældum við undirbúning til að koma í veg fyrir COVID-19. Samkvæmt opinberum Twitter reikningnum, Satellite-V samþykkt til notkunar þegar í 45 löndum.
Í fyrsta lagi - bóluefni frá AstraZeneca og Oxford University (heimilt í 49 löndum). Furðu, eftir allt saman, í fyrstu, þetta eiturlyf gagnrýndi ófullnægjandi skilvirkni. Á þriðja línunni (43 löndum) var bóluefni frá American Pfizer og þýska gangsetning Biontech, sem var svo lofað í vestri. Ekki innifalin í efstu 3 lyfjum frá American Moderna, kínverska sinopharm, Sinovac og Cansino. Lokaðu lista yfir einn-hluti vektor AD26, með því að nota adenovirus sem er ekki eftirmyndun, frá Johnson og Johnson.
Í viðbót við Rússland, gervitungl-V undanfarna mánuði hefur fengið leyfi til Hvíta-Rússlands, Argentínu, Serbíu, Bólivíu, Alsír, Palestínu, Venesúela, Paragvæ, Túrkmenistan, Ungverjaland, UAE, Pakistan, Íran, Gínea, Túnis, Armenía, Mexíkó, Níkaragva , Líbanon, Lýðveldið Serbian, Mjanmar, Barein, Svartfjallaland, Sankti Vinsent og Grenadíneyjar, Kasakstan, Úsbekistan, Gabon, San Marino, Gana, Sýrland, Kirgisistan, Guyana, Egyptaland, Hondúras, Gvatemala, Víetnam, Moldóva, Slóvakía, Angóla, Djibouti , Lýðveldið Kongó, Srí Lanka, Laos og Írak.
Fyrir mánuði síðan, niðurstöður þriðja áfanga prófsins "gervitungl-V" birtist í virtulegu Leter Lancet. Skilvirkni nam 91,6% þremur vikum eftir fyrsta skammtinn og hjá fólki eldri en 60 ára var þessi vísir 91,8%. Þar sem enginn féll í miklum formi í bóluefnishópnum (í lyfleysuhópnum voru 20 tilvik), gerðu vísindamenn að þeirri niðurstöðu að "gervitungl-V" verndar 100% frá alvarlegum COVID-19 formi. Á hverjum tíma eftir fyrstu inndælinguna, og í seinni áætlaðri skilvirkni rússneska bóluefnisins var á vettvangi 73,1% - slíkar niðurstöður sýndu ekkert annað svipað lyf.
Meðal annarra kostanna "Satellite-V" er að það var þróað á grundvelli tveggja vigra raðbrigða adenovirus af mismunandi gerðum, það er vírus sem "skorið" gen sem bera ábyrgð á þróun sýkingar. Lyfið er hægt að flytja og geyma í thermocontainers með þurrum ís, kælipoka og sjálfvirkni. Í fyrstu var nauðsynlegt flutningshitastig sett í mínus 18 gráður á Celsíus og hér að neðan, en þá einföldu heilbrigðisráðuneytið kröfurnar: Nú er bóluefnið viðhaldið á plús tveggja átta gráðu.
Engar alvarlegar viðbrögð eftir bólusetningu "Satellite-V" sýndu ekki, nema fyrir sársauka og roða á stungustað, höfuðverkur, aukin þreyta, svo og einkenni sem líkjast flensu (til dæmis hitastig). Á sama tíma, sumir Pfizer og Moderna grafin í prófstigi benti á óþægilegar aukaverkanir: ekki aðeins banal höfuðverkur og hækkað hitastig, heldur einnig óvænt - tímabundið lömun viðkomandi (Bella lömun).
Um daginn, vísindamenn frá Massachusetts sjúkrahúsi almennrar uppsetningu tilkynnti húðviðbrögð sem sýna sig einhvern tíma eftir bólusetningu með MRNA-1273 frá American Company Moderna. Þannig, á þriðja stigi klínískra rannsókna á lyfinu, komu sumir grafts hægari ofnæmi fyrir húðinni (frá fjórum dögum til 11 dögum eftir fyrsta skammtinn, í miðjunni sýndu sig á áttunda degi og hvarf í viku).
Samkvæmt sérfræðingum, ástæðan fyrir mikilli roði í kringum stungustað, sem stundum fylgir kláði og sársauki, hefur ekki enn verið hægt að koma á fót. Líklegast er þetta ofnæmisviðbrögð.
Flestir sjúklingar voru meðhöndlaðir með ís og andhistamínblöndur, þótt þau þurfti barkstera og sýklalyf voru ranglega skipaðir. Samkvæmt vísindamönnum ætti læknar að vera undirbúinn að slíkar kvartanir verði móttekin frá fyrri bólusetningu. "Frestað húð ofnæmi eins og læknar og sjúklingar geta ruglað saman við húð sýkingu," sagði Eric Shenya skýrslu meðhöfundur, læknir læknisfræði, brottför á sjúkrahúsinu smitandi stjórndeild. - Þessar tegundir af viðbrögðum eru hins vegar ekki talin smitandi, þannig að þær geta ekki verið meðhöndlaðir með sýklalyfjum. "
Heimild: Naked Science