Í byrjun mars varð ljóst að 31 ára gamall bjargvættur dó á Ida Tallinn Central Hospital, en heilsa hans var skyndilega versnað eftir bóluefnið bóluefnið bóluefnið. Lyfið er talið að það sé ómögulegt að útrýma tengslum heilsufarsvandans og bóluefnið, plepides skrifar.
Lyfjastofnunin hækkuðu hugsanlega tengingu alvarlegs heilsufarsvandamála með 31 ára bólusetningu með AstraZeneca bóluefni frá COVID-19.
Samkvæmt viðmiðunum Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar er orsakasambandið ekki nákvæmlega ákveðið, en það er ómögulegt að útrýma tengsl heilsufarsvandamála með innleiðingu bóluefnis. "Þetta er væntanlegur afleiðing af mati á sérstökum aukaverkunum og frekari greining á orsakasamskiptum byggist á svipuðum skýrslum sem safnað er á alþjóðavettvangi Evrópumiðstöðvarinnar um lyf," segir yfirlýsingin.
Lyfið í 3. mars fékk tilkynningu um hliðarviðbrögð í tengslum við dauða 31 ára manna, sem var gerður 17. febrúar bóluefni bóluefni AstraZeneca. Eftir innleiðingu bóluefnis úr coronavirus hefur maður venjulegar aukaverkanir sem hvarf eftir nokkra daga. En í tíu dögum eftir bólusetningu var blóðflagnafæð og segamyndun í heilablóðfalli þróað, sem krafðist sjúkrahúsa og leiddi til dauða.
Verkefni lyfja lyfsins var að meta hvort tenging sé á milli bóluefnisins og heilsuvandamálið. Þegar metið er, byggir það á WHO handbókinni, þar sem í samræmi við staðfestu viðmiðanirnar, flokkaðu sambandið sem ákveðin, sem augljóslega vantar eða sem tenging, ástæðan sem er ótvírætt ákvörðuð.
Til að meta deildina safnaði deildinni gögn um að ræða sjúkdóminn og fyrri stöðu heilsu bólusettra einstaklinga og dregist að mat á sérfræðingum frá heilsugæslustöð Háskólans í Tartu og Ida-Tallinn Central Hospital. Nýjustu gögnin voru skráðir á fimmtudagskvöld.
Þegar það var metið var staðfest að í samræmi við viðmiðanir WHO, eru engar sérstakar vísbendingar um að sjúkdómurinn tengist innleiðingu bóluefnis, en að teknu tilliti til viðeigandi tímabundinnar samtengingar og skortur á öðrum sérstökum ástæðum fyrir orsakasambandið Ekki er hægt að útiloka milli heilsufarsvandamála og bóluefnis.
Gögn um málið um sjúkdóminn var send í gagnagrunninn um eftirlit með lyfjafræðilegu eftirliti evrópsku læknisfræðinga. Lyfjastofnun Evrópusambandsins tók mið af þessu máli við mat á tengingu bóluefnis með segamyndun og blóðflagnafæð.