Í gegnum heimsfaraldri hefur útibú lækningabúnaðar og greiningar haft mikil áhrif á baráttuna gegn KOVID-19. Samkvæmt Worldometer.info, eru meira en 64 milljónir tilfella af sjúkdómnum sem eru skráðir í heiminum, þar af leiðandi 1,5 milljónir manna dóu.
Í þessari umfjöllun munum við kynna 10 helstu afrek á sviði lækningatækja í baráttunni gegn KOVID-19.
1. Heilbrigðisþjónusta verður raunverulegur og byrjar að lokum að taka fjarskiptatækni
Telemedicine á undanförnum árum hægt og smám saman varð sífellt kunnugt í heilbrigðiskerfinu. Pandemic Cowid-19 flýttu þessu ferli í fimm ár eða svo. Eins og veiran ýtti samfélaginu við raunverulegur viðskipti, varð fjarskiptatækni náttúruleg lausn fyrir sjúklinga og lækna. Ekki lengur þörf til að bíða í heilsugæslustöðvum, venjuleg læknisskoðun, það varð hægt að eyða beint frá íbúð sjúklingsins.
Telemedicine fór í raun að framan og samkvæmt spám, mun hafa sterka viðveru og í lok heimsfaraldrar.
2. Fljótur próf fyrir Cowid 19
Guardant Health er þegar þekkt fyrir prófanir sínar fyrir "fljótandi biopsy" til að greina krabbamein. Engu að síður, þetta American fyrirtæki framleitt furor á sviði læknisfræði tækni, þegar í ágúst fékk formlegt leyfi til neyðartilvikum nota próf sitt til að greina Cowid-19.
Samkvæmt fulltrúum forsetakanda var COVID-19 prófið notað til að hjálpa háskóla Háskóla Delaware á öruggan hátt. Prófið var einnig notað til að sannreyna heilsu heilbrigðisstarfsmannaheilbrigðisheilbrigðis heilsu og valda samstarfsaðilum í gegnum vottað fyrirtæki rannsóknarstofu.
Samkvæmt yfirlýsingu Guardant Health, þróun prófunar fyrir skilgreiningu á CABID-19 var "borgaraleg skuldir", og í engu tilviki neitaði að þróa prófanir á krabbameini.
3. Sameiginlegt starf tæknilegra risa
Google og Apple hafa alltaf verið brennandi keppinautar, en veiran hefur skapað aðstæður sem krafðist þess að þeir vinna saman. Í maí hóf tæknilegar keppinautar sameiginlega tilkynningatækni, sem er hönnuð til að upplýsa einhvern um hugsanlega sýkingu, ef hann kom í snertingu við þann sem greint var með CAID 19. Slíkar viðvaranir gætu tekið á móti fólki sem notaði IOS eða Android-undirstaða smartphones.
Í sameiginlegri útgáfu hans, "Tímabundin samstarfsaðilar" sagði:
Það sem við höfum búið til er ekki umsókn - frekar þessi API að almannaheilbrigðisstofnanir geti falið í sér í umsóknum sínum til að setja upp notendur. Tæknin okkar er hönnuð til að gera þessi forrit betri. Hver notandi getur ákveðið sjálfstætt, gerst áskrifandi eða ekki á birtingarþjónustunni, en kerfið safnar ekki og notar ekki staðsetningargögn úr tækinu. Og ef maður er greindur með Cosshout 19, getur hann ákveðið sjálfan sig, tilkynnt þetta í umsókn um lýðheilsu eða ekki. Lykillinn að velgengni er að laga slíka þjónustu af notendum og við teljum að sterkar persónuverndarverkfæri sem notuð eru hér eru einnig besta leiðin til að hvetja til þessara umsókna.
4. Tæki til að stjórna hjarta- og æðasjúkdómum tóku að hafa áhrif á meðferð sjúklinga með CABID-19
Abmed var einn af fyrstu stofnunum í hjarta- og æðakerfi hjarta- og æðakerfi, sem vakti athygli og fengið leyfi til neyðaraðstoðar nota tækni sína til að aðstoða við meðferð á SOVID-19 einkennum.
Þetta fyrirtæki í júní 2020 fékk formlegt leyfi til að nota impella RP tæki þess, sem er lítill hjartasjúkdómur í þvagi fyrir súrefnismeðferð meðan á að draga úr álagi í hjartavöðvum í tilvikum lífshættulegs vegna þess að höfuð affermingu og tryggja vélrænni blóðrásartækni.
Nú hefur þetta kerfi fundið umsókn sína þegar um er að ræða COVID-19 hjá sjúklingum sem þjást af hjartabilun á hægri hönd, þ.mt blóðþrýstingur sem hindrar blóðflæði í lungun.
Hjartapúður Impella hjálpar hjartað að dæla blóðinu í aorta - helstu slagæðin sem er leiðindi með súrefnisblóði úr hjarta til líkamans og er ætlað að styðja sjúklinga með COVID-19, sem standast meðferð með utanaðkomandi himnausjúkdómi og sem þróar lungum eða blóðsykursbólga.
Samkvæmt lækni Medicine Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) frá læknisfræði deildinni,
Við sjáum örugglega æðaráhrif hjá sjúklingum með Cowid-19. Við fylgjumst með að þessi sjúkdómur veldur prótadotamiðli hjá sumum sjúklingum. Sumir þeirra hafa bráða lungnasegarek og tækið okkar getur hugsanlega sparað mörg líf.
Umsókn um notkun ásakaðs tækisins var meiri meiri en það varpa ljósi á hugsanlega tjón, sem getur sótt um hjarta Evrópusambandsins.
5. Skarpur vöxtur stafrænna heilbrigðis fjármögnunar
Aðdráttarafl áhættufjármagns í upphafi alþjóðlegu heimsfaraldursins var verulegt vandamál fyrir marga framleiðendur lækningatækja. En fyrir fyrirtæki sem fjalla um stafræna heilsugæslu, leitaði ástandið alveg öðruvísi. Í júní tilkynnti American Analytical Company Mercom Capital Group að magn fjárfestinga í stafrænu heilbrigðisþjónustu á fyrri helmingi ársins 2020 var 24% meira en á fyrri helmingi ársins 2019, þegar $ 5,1 milljarðar kom til markaðarins. Og þetta þrátt fyrir Sú staðreynd að heimsfaraldurinn olli miklum blása á hagkerfi heimsins.
Skarpt stökk af fjármögnun var af völdum breiðari kynningu á stafrænum tækni og vörum á uppkomu Cabid-19, Mercom-sérfræðingar benti á.
Flestir fjármögnuðir flokkar stafrænna heilbrigðisþjónustu á fyrri helmingi ársins 2020 voru eftirfarandi:
- Telemedicine - 1,9 milljarðar Bandaríkjadala;
- Analytics - 826 milljónir Bandaríkjadala;
- MHealth forrit - 794 milljónir Bandaríkjadala;
- Klínískar lausnir styðja kerfi - 545 milljónir Bandaríkjadala;
- Læknir fyrirvara kerfi - 325 milljónir Bandaríkjadala;
- Þreytandi tæki - 321 milljónir Bandaríkjadala.
6. Medtronic liggur út í opnum aðgangsskjölum tækisins fyrir gervi loftræstingu lungna
Í upphafi heimsfaraldrarinnar jókst áhyggjur vegna skorts á gervi loftræstikerfi á heilbrigðismarkaði. Þetta leiddi til þess að jafnvel mörg fyrirtæki frá bifreiðaiðnaði hófu þróun og framleiðslu slíkra öndunarbúnaðar. Þetta tók upp jafnvel framleiðanda armbönd til Fitness Fitbit, sem fékk leyfi til neyðaraðstoðar notkunar aðdáandi þess.
Medtronic svaraði einnig þessari áskorun og opinberlega deilt hönnunarforskriftir á einni af gerðum tækisins fyrir gervi loftræstingu lungna - Puritan Bennett 560 (PB 560). Þetta skref leyfð fyrirtæki sem starfa í mismunandi atvinnugreinum, meta valkosti fyrir hraðri aðdáandi framleiðslu til að fullnægja mikilli þörf fyrir fleiri tæki fyrir sjúklinga með CABID 19.
7. Fimm mínútna Abbott próf
Abbott rannsóknarstofur hafa ítrekað vakið áhuga á faglegum fjölmiðlum vegna COVID-19 prófana. Engu að síður varð prófunarfyrirtækið aðalatriðið um umfjöllunina þegar Binaxnow COVID-19 AG kortið var kynnt - prófið fyrir mótefnavaka-19 mótefnavaka, sem leyfir niðurstöðunni í 5-15 mínútur. Félagið fékk formlegt leyfi til að nota þessa próf í ágúst 2020.
Vegna affordable verðs og tryggt hratt niðurstöðu var prófið viðurkennt sem að breyta reglum leiksins á þessu sviði.
8. Matvæla- og lyfjameðferðarskrifstofa (FDA) stýrir nú ekki notkun rannsóknarstofu prófana.
Ágúst hefur orðið tímamót í Bandaríkjunum í reglugerð prófunar á KOVID-19 og rannsóknarprófunum almennt.US Department of Health and Social Services greint frá því að að hans mati, matvæla- og lyfjaeftirlit, matvæla- og lyfjaeftirlit, FDA (US Matvæla- og lyfjayfirvöld, FDA) ekki að krefjast fyrirfram samþykkis prófunarstofur í huga að skortur á skýrum Reglur sem nauðsynlegar eru til að fá leyfi þessa ríkisdeildar.
Enn fremur segir skýrslan að "einstaklingar sem óska eftir samþykki eða leyfi til að auka framseldar prófanir geta samt sem áður verið að leggja fram umsókn um forkeppni, en þau eru ekki skylt að gera þetta og FDA ákveður um þessar umsóknir."
Samkvæmt efni sem birt er í Washington Post, hefur slík ráðuneyti stefna orðið áfall fyrir FDA.
9. Stöðlun á mótefnisprófum
Á markaðnum var rugl við prófanir á mótefnum. Þau eru frábrugðin mismunandi prófunarframleiðendum og eru ekki greindar og samanborið, þar sem þau miða að ýmsum SARS-COV-2 veirupróteinum. Til að leysa þetta vandamál, sameinuð Siemens Healthineers sameinað miðstöðvum til að stjórna og koma í veg fyrir bandarískra sjúkdóma, sem og við Sameinuðu rannsóknarstofu framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins til að staðla prófanir.
Sem hluti af þessu verkefni er þýska fyrirtækið að þróa stöðlunarferlið SARS-COV-2 greiningar með því að binda hvert prótein í titer hlutleysandi mótefnið - magn mótefnisins sem er til staðar sem hindrar skarpskyggni veirunnar í frumurnar meðan á rannsóknarstofunni stendur. tilraunir. Þröskuldargildi sem birtast í stöðluðu mælieiningunni fyrir IgG mótefni sem birtast annaðhvort úr náttúrulegum sýkingum, eða frá bólusetningu, geta sennilega stuðlað að stöðluðu túlkun ónæmis með niðurstöðum prófunar.
10. Bandarískur eftirlitsstofnanna hefur breytt stefnu sinni um aðgerðir sínar.
Í lok janúar 2020, Bandaríkin (FDA) vörur og lyf eftirlit aðstöðu þróað stefnu fyrir baráttuna gegn ACSID-19, sem við sjáum í aðgerð í dag í Bandaríkjunum og nokkrum öðrum löndum. Hluti þessarar stefnu var að nota aðferð við heimild til að beita læknislausnum í neyðartilvikum (neyðarnotkun), sem stafar af heimsfaraldri. FDA sagði að það myndi vinna með alþjóðlegum þróunaraðilum, alþjóðlegum samstarfsaðilum og alþjóðlegum eftirlitsstofnunum til að flýta fyrir þróun og framboð á lækningafurðum sem nauðsynlegar eru til að greina, meðferð, mýkja og koma í veg fyrir útbreiðslu faraldursins.
Þegar FDA kynnti stefnu sína var skráð með aðeins meira en 4.000 tilfelli af veirusýkingum sem voru staðfestar í Kína. Meira en 100 manns urðu fórnarlömb þessa sjúkdóms - hins vegar, á þeim tíma enginn deyði ekki í Bandaríkjunum. Slík fljótleg viðbrögð ríkisins hefur orðið dæmi um að skipuleggja aðgerðir fyrir mörgum löndum.
Samkvæmt Medtech Innovations, MDDI á netinu, MobiHealth News.