Hinn 1. febrúar er aðgerðin af einfölduninni sem kynnt var samkvæmt tilkynningastefnunni í fíkniefnum.
Jarmoluk / Pixabay.
Frá 1. febrúar er reglan "15 mínútur" hætt - þegar þú gætir flutt lyfið 15 mínútur eftir að hafa sent upplýsingar inn í kerfið. Fram til 1. júlí er enn einföldun fyrir viðurkenningu á lyfjum. Fyrir apótek og sjúkrahús, ekkert breytist - þeir gefa gögn til kerfisins og geta strax selt eða notað lyf. Þetta er kveðið á um af ríkisstjórnardómi 1779 af 2.11.2020.
"Við sjáum aukningu á hæfileikum iðnaðarins þegar við vinnum með merktum lyfjum. Ef við bera saman við október lækkaði fjöldi villur um 2 sinnum og tæknilega aðstoðin áfrýjunar á síðustu tveimur vikum í janúar - hálft ár - tvisvar samanborið við fyrstu vikurnar í nóvember. Og sjúkrahús og apótekar kjósa enn frekar staðlað kerfi: Tilkynningin í janúar á sjúkrahúsinu var notað í 0,3% tilfella, apótekum - minna en 3%. Að hluta til hefur rekstraraðilinn aukið árangur kerfisins, skjölin eru unnin að meðaltali í 7-8 mínútur, "sagði Egor Zhavoronov, yfirmaður vöruflokka Pharma.
Á undanförnum þremur mánuðum hefur verið búið til staðsetningarmiðstöð, verk viðskiptavinarþjónustunnar er endurskipulagt, dæmigerðar villur veltuþátttakenda eru greindar til að lágmarka þau, samskipti við AIS af Roszdravnadzor er breytt þegar þú slærð inn lyf í veltu (leyfir þér að flýta fyrir inntak lyfja í blóðrásina). Leiðandi fyrirtæki gerðu tilraunir á ströngu rekjanleika, og frá 25. janúar, hlaða próf er í boði fyrir lyfjafræðilega.
"Tilkynningarferlið um störf merkingarkerfisins, kynnt af ríkisstjórninni í byrjun nóvember, gerði án efa framlag sitt - hann leyfði fjölda alvarlegra tæknilegra mála og leyft að afferma kerfið, sem að lokum stuðlað að aukinni stöðugleika af starfi SMDLP. Saman við aðra markaðsaðila, erum við að stunda opinn og uppbyggilega viðræður með Crpt á öllum sviðum, þ.mt aðgengi að greiningargögnum fyrir hverja pakka. Að fá þessar upplýsingar munu gefa framleiðendum hæfileika til að fylgjast með öllu framboðs keðju rauntíma lyfja til að tryggja skilvirkari áætlanagerð, auk þess að fylgjast með sjúklingabeiðnum til framleiðanda um gæði málefna. Að auki teljum við að á næstu misserum sé mikilvægt að ræða þörfina á Schema 702/703, þar sem umsókn þeirra leyfir ekki fullan aðgang að gögnum við hliðina á framleiðendum, þannig að hverfa einn af helstu verkefnum merkingarinnar Kerfi - Tryggja rekjanleika lyfja og aðgang að gögnum. Við vonum að brottför frá tilkynningartilboðinu frá 1. febrúar muni ekki hafa áhrif á skilvirkni merkingarkerfisins og möguleika á að tryggja sléttri vöruflutninga í yfirmannsframleiðslukeðjunni, "segir Yana Kotukhov, framkvæmdastjóri að vinna með stjórnvöldum ríkisins og Ytri samskipti á EAEE löndum Server.
Merking: Hvað er mikilvægt að vita núna?
Retail.ru.