महामारी के दौरान, चिकित्सा उपकरणों और डायग्नोस्टिक्स की शाखा ने कोविद -19 के खिलाफ लड़ाई में एक बड़ा योगदान दिया है। वर्ल्डोमीटर के मुताबिक, बीमारी के 64 मिलियन से अधिक मामले वर्तमान में दुनिया में पंजीकृत हैं, जिसके परिणामस्वरूप 1.5 मिलियन लोग मारे गए थे।
इस समीक्षा में हम कोविद -19 के खिलाफ लड़ाई में चिकित्सा उपकरणों के क्षेत्र में 10 प्रमुख उपलब्धियां पेश करेंगे।
1. हेल्थकेयर आभासी बन जाता है और अंत में टेलीमेडिसिन लेने के लिए शुरू होता है
हाल के वर्षों में टेलीमेडिसिन धीरे-धीरे और धीरे-धीरे स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली में तेजी से परिचित हो गया। महामारी cowid-19 ने इस प्रक्रिया को पांच साल या उससे भी अधिक समय तक त्वरित किया। चूंकि वायरस ने वर्चुअल बिजनेस को सोसाइटी को धक्का दिया, टेलीमेडिसिन रोगियों और डॉक्टरों के लिए एक प्राकृतिक समाधान बन गया। क्लीनिक में इंतजार करने की ज़रूरत नहीं है, सामान्य चिकित्सा परीक्षाएं सीधे रोगी के अपार्टमेंट से खर्च करना संभव हो गईं।
टेलीमेडिसिन वास्तव में सामने गए और पूर्वानुमान के अनुसार, एक मजबूत उपस्थिति होगी और महामारी के अंत में होगा।
2. COWID 19 के लिए त्वरित परीक्षण
कैंसर की पहचान करने के लिए अभिभावक स्वास्थ्य "तरल बायोप्सी" के लिए अपने परीक्षणों के लिए पहले से ही जाना जाता है। फिर भी, इस अमेरिकी कंपनी ने मेडिकल टेक्नोलॉजीज के क्षेत्र में एक फ्यूरो का उत्पादन किया, जब अगस्त में आपातकालीन अनुमति प्राप्त करने के लिए औपचारिक अनुमति प्राप्त हुई-1 9 के पता लगाने के लिए इसका परीक्षण किया गया।
अभिभावक के प्रतिनिधियों के मुताबिक, कोविद -19 टेस्ट का उपयोग तब डेलावेयर विश्वविद्यालय के विश्वविद्यालय को सुरक्षित रूप से फिर से शुरू करने में मदद करने के लिए किया गया था। परीक्षण का उपयोग एक प्रमाणित कंपनी प्रयोगशाला के माध्यम से स्वास्थ्य श्रमिक अभिभावक स्वास्थ्य और चयनित साझेदार संगठनों के स्वास्थ्य को सत्यापित करने के लिए भी किया गया था।
बयान अभिभावक स्वास्थ्य के अनुसार, सीएबीआईडी -19 की परिभाषा के लिए परीक्षण का विकास "नागरिक ऋण" था, और किसी भी मामले में कैंसर पर परीक्षण विकसित करने से इनकार नहीं किया गया।
3. तकनीकी दिग्गजों का संयुक्त कार्य
Google और ऐप्पल हमेशा भयंकर प्रतिद्वंद्वियों रहे हैं, लेकिन वायरस ने एक ऐसी स्थिति बनाई है जिसने मांग की है कि वे एक साथ काम करते हैं। मई में, तकनीकी प्रतिद्वंद्वियों ने संयुक्त रूप से एक्सपोजर अधिसूचना प्रौद्योगिकी लॉन्च की, जिसे किसी व्यक्ति को संभावित संक्रमण के बारे में सूचित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, अगर वह उस व्यक्ति के संपर्क में आया, जिसे CAID 19 का निदान किया गया था। ऐसी चेतावनियां उन लोगों को प्राप्त कर सकती हैं जिन्होंने आईओएस या एंड्रॉइड आधारित स्मार्टफोन का आनंद लिया।
अपनी संयुक्त रिलीज में, "अस्थायी भागीदारों" ने कहा:
हमने जो बनाया है वह एक आवेदन नहीं है - बल्कि यह एपीआई कि सार्वजनिक स्वास्थ्य संगठन उपयोगकर्ताओं को स्थापित करने के लिए अपने अनुप्रयोगों में शामिल करने में सक्षम होंगे। हमारी तकनीक इन अनुप्रयोगों को बेहतर बनाने के लिए डिज़ाइन की गई है। प्रत्येक उपयोगकर्ता स्वतंत्र रूप से तय कर सकता है, एक्सपोजर अधिसूचना सेवा पर सदस्यता ले सकता है या नहीं, जबकि सिस्टम एकत्र नहीं करता है और डिवाइस से स्थान डेटा का उपयोग नहीं करता है। और यदि किसी व्यक्ति को कोसआउट 1 9 के साथ निदान किया जाता है, तो वह खुद को तय कर सकता है, सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए एक आवेदन में इसकी रिपोर्ट करें या नहीं। सफलता की कुंजी उपयोगकर्ताओं द्वारा ऐसी सेवा को अनुकूलित करना है, और हम मानते हैं कि यहां उपयोग किए जाने वाले मजबूत गोपनीयता सुरक्षा उपकरण भी इन अनुप्रयोगों को प्रोत्साहित करने का सबसे अच्छा तरीका हैं।
4. कार्डियोवैस्कुलर गतिविधियों के नियंत्रण के लिए उपकरणों ने कैबिड -19 के रोगियों के उपचार को प्रभावित करना शुरू किया
एबिमेड कार्डियोवैस्कुलर हेल्थ कंट्रोल सिस्टम में पहले संगठनों में से एक था, जिसने सोविद -19 लक्षणों के इलाज में सहायता के लिए अपनी तकनीक का उपयोग करने के लिए ध्यान आकर्षित किया और प्राप्त की अनुमति दी।
जून 2020 में इस कंपनी को अपने इंपेला आरपी डिवाइस का उपयोग करने के लिए औपचारिक अनुमति मिली, जो ऑक्सीजनेशन थेरेपी के लिए एक लघु कैथेटर कार्डियाक पंप है, जबकि जीवन को खतरे में डालने और यांत्रिक रक्त परिसंचरण समर्थन सुनिश्चित करने के कारण, जीवन की मांसपेशियों पर भार को कम करता है।
अब इस प्रणाली को दाहिने हाथ की दिल की विफलता से पीड़ित मरीजों में कोविद -19 के मामले में अपना आवेदन मिला है, जिसमें फेफड़ों में रक्त प्रवाह को अवरुद्ध करने वाले रक्त बंदरगाह शामिल हैं।
Impella का कार्डियक पंप दिल को महाधमनी के लिए रक्त पंप करने में मदद करता है - मुख्य धमनी जो दिल से शरीर तक ऑक्सीजन रक्त से ऊब जाती है, और इसका उद्देश्य कोविद -19 के रोगियों का समर्थन करना है, जो बाह्योरपोरियल झिल्ली ऑक्सीजन का उपयोग करके थेरेपी पास करता है और फेफड़ों को विकसित करता है या मायोकार्डिन सूजन।
डॉक्टर ऑफ मेडिसिन सीन चक्रवर्ती (शॉन चक्रवर्ती) के अनुसार चिकित्सा विभाग के चिकित्सा विभाग से,
हम निश्चित रूप से Cowid-19 के रोगियों में संवहनी प्रभाव देखते हैं। हम देखते हैं कि यह बीमारी कुछ रोगियों में एक प्रोटैडोटिक माध्यम का कारण बनती है। उनमें से कुछ में एक तीव्र फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म है और हमारा उपकरण संभावित रूप से कई लोगों को बचा सकता है।
Abimed उपकरण के उपयोग के लिए आवेदन सभी महत्वपूर्ण था क्योंकि यह संभावित क्षति के लिए प्रकाश डालता है, जो यूरोपीय संघ के दिल को लागू कर सकते हैं।
5. डिजिटल स्वास्थ्य वित्त पोषण की तीव्र वृद्धि
वैश्विक महामारी की शुरुआत में उद्यम पूंजी को आकर्षित करना कई चिकित्सा उपकरणों के निर्माताओं के लिए एक महत्वपूर्ण समस्या थी। लेकिन डिजिटल स्वास्थ्य देखभाल से निपटने वाली कंपनियों के लिए, स्थिति पूरी तरह से अलग दिखती थी। जून में, अमेरिकी विश्लेषणात्मक कंपनी मेर्कॉम कैपिटल ग्रुप ने बताया कि 2020 की पहली छमाही में डिजिटल हेल्थ केयर में निवेश की मात्रा 201 9 की पहली छमाही की तुलना में 24% अधिक थी, जब 5.1 अरब डॉलर बाजार में आया था। और इसके बावजूद तथ्य यह है कि महामारी ने वैश्विक अर्थव्यवस्था के लिए भारी झटका पैदा किया।
सीएबीआईडी -19 के प्रकोप के दौरान डिजिटल प्रौद्योगिकियों और उत्पादों के व्यापक परिचय के दौरान वित्त पोषण की तेज छलांग हुई थी, मेरकॉम विशेषज्ञों ने नोट किया।
2020 की पहली छमाही में डिजिटल स्वास्थ्य देखभाल की सबसे वित्त पोषित श्रेणियां निम्नलिखित थीं:
- टेलीमेडिसिन - $ 1.9 बिलियन;
- Analytics - $ 826 मिलियन;
- MHealth आवेदन - $ 794 मिलियन;
- नैदानिक समाधान समर्थन प्रणाली - $ 545 मिलियन;
- डॉक्टर आरक्षण प्रणाली - $ 325 मिलियन;
- डिवाइस पहनना - $ 321 मिलियन।
6. मेडट्रॉनिक फेफड़ों के कृत्रिम वेंटिलेशन के लिए अपने डिवाइस के खुले एक्सेस डिज़ाइन दस्तावेज में बाहर निकला
महामारी की शुरुआत में, स्वास्थ्य बाजार में कृत्रिम वेंटिलेशन उपकरणों की कमी के कारण चिंताओं में वृद्धि हुई। इसने इस तथ्य को जन्म दिया कि ऑटोमोटिव उद्योग की कई कंपनियों ने भी इस तरह के श्वास उपकरण के विकास और उत्पादन की शुरुआत की। इसने फिटनेस फिटबिट के लिए कंगन का निर्माता भी लिया, जिसे आपातकालीन प्रशंसक के लिए अनुमति प्राप्त की गई।
मेडट्रॉनिक ने फेफड़ों के कृत्रिम वेंटिलेशन के लिए अपने डिवाइस के मॉडल में से एक पर इस चुनौती और सार्वजनिक रूप से साझा डिजाइन विनिर्देशों का भी जवाब दिया - प्यूरिटन बेनेट 560 (पीबी 560)। इस चरण ने विभिन्न उद्योगों में परिचालन करने वाली कंपनियों को अनुमति दी, तेजी से प्रशंसक उत्पादन के लिए विकल्पों का मूल्यांकन किया ताकि कैबिड 1 9 के रोगियों के लिए ऐसे उपकरणों के लिए तेज आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए।
7. पांच मिनट एबॉट टेस्ट
एबॉट प्रयोगशालाओं ने अपने कोविद -19 परीक्षणों के कारण एक पेशेवर प्रेस के हित को बार-बार उठाया है। फिर भी, कंपनी के परीक्षण सेट चर्चा का मुख्य विषय बन गए जब binaxnow कोविद -19 एजी कार्ड प्रस्तुत किया गया - एंटीजन -19 एंटीजन के लिए परीक्षण, परिणाम 5-15 मिनट में अनुमति देता है। 2020 में इस परीक्षा का उपयोग करने के लिए कंपनी को औपचारिक अनुमति मिली।
सस्ती कीमत और गारंटीकृत तेजी से परिणाम के कारण, इस क्षेत्र में इस क्षेत्र के नियमों को बदलने के रूप में परीक्षण को मान्यता दी गई थी।
8. खाद्य और दवा गुणवत्ता नियंत्रण कार्यालय (एफडीए) अब प्रयोगशाला परीक्षणों के उपयोग को नियंत्रित नहीं करता है।
अगस्त को कोविड -19 और सामान्य रूप से प्रयोगशाला परीक्षणों पर परीक्षणों के विनियमन में संयुक्त राज्य अमेरिका में एक महत्वपूर्ण मोड़ बन गया है।अमेरिकी स्वास्थ्य विभाग और सामाजिक सेवाओं ने बताया कि, उनकी राय में, खाद्य एवं औषधि प्रशासन, खाद्य एवं औषधि प्रशासन, एफडीए (अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन, एफडीए) को स्पष्ट की कमी को ध्यान में रखकर परीक्षण प्रयोगशालाओं की पूर्व अनुमोदन की आवश्यकता नहीं होनी चाहिए इस राज्य विभाग के परमिट प्राप्त करने के लिए आवश्यक नियम।
इसके अलावा, रिपोर्ट में कहा गया है कि "अनुमोदन या परीक्षाओं के लिए अनुमोदन की अनुमति देने वाले व्यक्ति, फिर भी, स्वेच्छा से प्रारंभिक अनुमोदन के लिए एक आवेदन जमा कर सकते हैं, लेकिन वे ऐसा करने के लिए बाध्य नहीं हैं, और एफडीए इन अनुप्रयोगों पर फैसला करेगा।"
वाशिंगटन पोस्ट में प्रकाशित सामग्री के अनुसार, इस तरह की एक मंत्रालय नीति एफडीए के लिए एक सदमे बन गई है।
9. एंटीबॉडी परीक्षण का मानकीकरण
बाजार में, एंटीबॉडी के लिए परीक्षणों के साथ एक भ्रम था। वे विभिन्न परीक्षण निर्माताओं से अलग हैं और वर्तमान में विश्लेषण और तुलना नहीं की गई हैं, क्योंकि वे विभिन्न एसएआरएस-सीओवी -2 वायरस प्रोटीन के लिए लक्षित हैं। इस समस्या को हल करने के लिए, सीमेंस हेल्थिनेयर अमेरिकी बीमारियों के नियंत्रण और रोकथाम के साथ-साथ यूरोपीय आयोग के लिए संयुक्त अनुसंधान केंद्र के साथ-साथ परीक्षणों को मानकीकृत करने के लिए केंद्रों के साथ एकजुट हो जाते हैं।
इस परियोजना के हिस्से के रूप में, जर्मन कंपनी प्रत्येक प्रोटीन को तटस्थ एंटीबॉडी के टिटर को बाध्य करके एसएआरएस-सीओवी -2 विश्लेषण की मानकीकरण प्रक्रिया विकसित कर रही है - एंटीबॉडी का स्तर प्रयोगशाला के दौरान कोशिकाओं में वायरस के प्रवेश को अवरुद्ध करता है प्रयोग। आईजीजी एंटीबॉडी के लिए माप की एक मानकीकृत इकाई में प्रदर्शित दहलीज मान जो प्राकृतिक संक्रमण से या टीकाकरण से दिखाई देते हैं, शायद परीक्षण परिणामों के माध्यम से प्रतिरक्षा की मानकीकृत व्याख्या में योगदान दे सकते हैं।
10. अमेरिकी नियामक ने अपने कार्यों की अपनी रणनीति बदल दी है।
जनवरी 2020 के अंत में, संयुक्त राज्य अमेरिका (एफडीए) उत्पादों और चिकित्सा नियंत्रण सुविधाओं ने एसीएसआईडी -19 के खिलाफ लड़ाई के लिए एक रणनीति विकसित की, जिसे हम आज संयुक्त राज्य अमेरिका और कुछ अन्य देशों में कार्रवाई में देखते हैं। इस रणनीति का एक हिस्सा एक आपातकालीन (आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण) में चिकित्सा समाधान के आवेदन के प्राधिकरण की विधि का उपयोग था, जो एक महामारी के कारण हुआ। एफडीए ने कहा कि यह अंतर-विभागीय उत्पाद विकास भागीदारों, अंतरराष्ट्रीय भागीदारों और वैश्विक नियामकों के साथ निदान, उपचार, नरम और महामारी के प्रकोपों को रोकने के लिए आवश्यक चिकित्सा उत्पादों की विकास और उपलब्धता को तेज करने के लिए काम करेगा।
जब एफडीए ने चीन में पुष्टि की गई वायरस संक्रमण के 4,000 से अधिक मामलों में अपनी रणनीति दर्ज की गई थी। 100 से अधिक लोग इस बीमारी के शिकार बन गए - हालांकि, उस समय कोई भी व्यक्ति संयुक्त राज्य अमेरिका में नहीं मर गया। राज्य विभाग की इस तरह की त्वरित प्रतिक्रिया कई देशों के लिए कार्यों को व्यवस्थित करने का एक उदाहरण बन गई है।
मेडटेक नवाचारों के अनुसार, एमडीडीआई ऑनलाइन, मोबहेल्थ न्यूज।