1 फरवरी को, दवाओं में अधिसूचना व्यवस्था के तहत पेश किए गए सरलीकरण के एक हिस्से की कार्रवाई पूरी हो गई है।
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1 फरवरी से, नियम "15 मिनट" रद्द कर दिया गया है - जब आप सिस्टम में जानकारी जमा करने के 15 मिनट बाद दवा ले जा सकते हैं। 1 जुलाई तक, दवाओं की स्वीकृति के लिए अभी भी सरलीकरण है। फार्मेसियों और अस्पतालों के लिए, कुछ भी नहीं बदलता है - वे सिस्टम को डेटा देते हैं और तुरंत दवाओं को बेच या उपयोग कर सकते हैं। यह 2.11.2020 के 1779 के सरकारी डिक्री द्वारा प्रदान किया जाता है।
"लेबल वाली दवाओं के साथ काम करते समय हम उद्योग की दक्षताओं में वृद्धि देखते हैं। यदि हम अक्टूबर के साथ तुलना करते हैं, तो त्रुटियों की संख्या 2 गुना कम हो गई है, और जनवरी के पिछले दो हफ्तों में तकनीकी सहायता अपील - डेढ़ सालाना नवंबर के पहले सप्ताह की तुलना में दो बार। और अस्पतालों और फार्मेसियों को अभी भी मानक योजनाएं पसंद हैं: अस्पताल के जनवरी में अधिसूचना व्यवस्था का उपयोग 0.3% मामलों में, फार्मेसियों - 3% से कम में किया गया था। इसके हिस्से के लिए, ऑपरेटर ने सिस्टम के प्रदर्शन में वृद्धि की है, फार्मा के कमोडिटी ग्रुप के प्रमुख एगोर zhavoronov ने कहा, "दस्तावेजों को औसत पर 7-8 मिनट के लिए संसाधित किया जाता है।"
पिछले तीन महीनों में, एक परिस्थिति केंद्र बनाया गया है, क्लाइंट सेवा का काम सुधारित किया गया है, कारोबार प्रतिभागियों की सामान्य त्रुटियों का विश्लेषण किया जाता है, उन्हें कम करने के लिए विश्लेषण किया जाता है, कारोबार में दवाओं में प्रवेश करते समय roszdravnadzor के साथ बातचीत को संशोधित किया जाता है (आपको अनुमति देता है परिसंचरण में दवाओं के इनपुट को तेज करने के लिए)। अग्रणी कंपनियों ने सख्त ट्रेसिबिलिटी पर एक प्रयोग किया, और 25 जनवरी से, लोड परीक्षण फार्मास्यूटिक के लिए उपलब्ध है।
"नवंबर की शुरुआत में सरकार द्वारा पेश की गई अंकन प्रणाली के काम के लिए अधिसूचना प्रक्रिया ने निस्से में अपना योगदान दिया - उन्होंने कई गंभीर तकनीकी मुद्दों की अनुमति दी और सिस्टम को अनलोड करने की अनुमति दी, जिसने अंततः स्थिरता में वृद्धि में योगदान दिया SMDLP के काम की। अन्य बाजार प्रतिभागियों के साथ, हम प्रत्येक पैक के लिए विश्लेषणात्मक डेटा तक पहुंच सहित सभी उत्पन्न होने वाले मुद्दों पर सीआरपी के साथ एक खुली और रचनात्मक वार्ता आयोजित कर रहे हैं। इस जानकारी को प्राप्त करने से निर्माताओं को अधिक कुशल योजना के लिए रीयल-टाइम दवाओं की पूरी आपूर्ति श्रृंखला को ट्रैक करने की क्षमता मिल जाएगी, साथ ही साथ गुणवत्ता वाले मुद्दों पर निर्माता को रोगी अनुरोधों की निगरानी भी होगी। इसके अलावा, हम मानते हैं कि मध्यम अवधि में स्कीमा 702/703 की आवश्यकता पर चर्चा करना महत्वपूर्ण है, क्योंकि उनके आवेदन निर्माताओं के पक्ष में डेटा के पूर्ण उपयोग की अनुमति नहीं देते हैं, इस प्रकार अंकन के मुख्य कार्यों में से एक को अवमूल्यन करते हैं सिस्टम - दवाओं की ट्रेसिबिलिटी सुनिश्चित करना और डेटा तक पहुंच। हमें उम्मीद है कि 1 फरवरी से अधिसूचना आदेश से बाहर निकलने वाली प्रणाली की दक्षता को प्रभावित नहीं करेगा और कमांडर-संचालन श्रृंखला में माल की सुचारू गति को सुनिश्चित करने की संभावना को प्रभावित करेगा। "राज्य के अधिकारियों के साथ काम करने के निदेशक याना कोटुकहोव और सर्वियर के ईएई देशों पर बाहरी संचार।
अंकन: अब जानना महत्वपूर्ण है?
खुदरा।