अध्ययन के परिणाम पत्रिका epigenomics में प्रकाशित हैं। अध्ययन रूसी वैज्ञानिक निधि (आरएनएफ) के वित्तीय सहायता के साथ पूरा किया गया था। "पशु मॉडल पर परिणामों को मानव अनुसंधान में पुष्टि की आवश्यकता होती है। लेकिन अगर उम्र के साथ जुड़े बड़े पैमाने पर epigenetic परिवर्तन पुरुषों के शुक्राणु में पाए जाते हैं, तो यह आधुनिक समाज में "लंबित पितृत्व" चेतावनी के समर्थन में एक गंभीर तर्क के रूप में कार्य करेगा, "ओलेग सर्गेव, परियोजना प्रबंधक ग्रांट आरएनएफ के लिए, एन ग्रोजर्स्की मॉस्को स्टेटमेंट के फिजिकल एंड केमिकल बायोलॉजी (एफसीबी के अनुसंधान संस्थान संस्थान) के एपिगेनेटिक समूह महामारी विज्ञान के प्रमुख।
आधुनिक दुनिया में, पुरुष बांझपन की समस्या एक जरूरी समस्या बनी हुई है: प्रजनन आयु के लगभग 10-20 प्रतिशत पुरुष इस बीमारी से पीड़ित हैं। इसके अलावा, पिछले 50 वर्षों में, पश्चिमी देशों के पुरुषों के शुक्राणु में शुक्राणु की संख्या में सामान्य कमी आई है, जो तनाव, अनुचित पोषण, पर्यावरणीय प्रदूषकों के प्रभावों से जुड़ी है, जिनमें से माता-पिता को प्रभावित किया गया है पुरुष।
यह उस स्थिति को बढ़ाता है जो लोग बच्चों के जन्म को तेजी से स्थगित कर रहे हैं: आर्थिक अस्थिरता कैरियर की ऊंचाई, जीवन प्रत्याशा की वृद्धि और बहुत कुछ हासिल करने की इच्छा को प्रभावित करती है। हालांकि प्राथमिक सेक्स कोशिकाओं का स्व-नवीनीकरण आपको अपने पूरे जीवन में शुक्राणुजोज़ा का उत्पादन करने की अनुमति देता है, इस प्रक्रिया का सामान्य प्रवाह अनुवांशिक और epigenetic त्रुटियों के संचय से बाधित है।
Epigenetic परिवर्तनों में डीएनए रासायनिक संशोधन शामिल हैं जो अणु के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को प्रभावित नहीं करते हैं। आम तौर पर उनका उद्देश्य शरीर को पर्यावरणीय परिस्थितियों को बदलने के लिए अनुकूलित करना है, लेकिन कभी-कभी एक विनाशकारी प्रकृति पहने हुए हैं।
यह सब प्लॉट्स के विनिर्देशों के बारे में है जहां यह होता है। उदाहरण के लिए, शुक्राणुजनो के कुछ डीएनए अनुभागों का मिथाइलेशन संतान, जैसे ल्यूकेमिया, ऑटिज़्म, ध्यान घाटे सिंड्रोम और यहां तक कि स्टिंगनेस के परिणामों के कारण हो सकता है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि जीन में साइटोसिन के न्यूक्लियोटाइड के लिए मिथाइल समूह का कनेक्शन उत्तरार्द्ध के दमन की ओर जाता है।
एनआई एफसीबी के वैज्ञानिकों ने ए। एन। बेलोजर्स्की मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के साथ नामित किया, सहयोगियों के साथ, विश्लेषण करने का फैसला किया कि उम्र डीएनए के मिथाइलेशन को कैसे प्रभावित करती है। इसके लिए, उन्होंने जन्म के 65 वें और 120 वें दिन पुरुष चूहों के शुक्राणु को एकत्र और अध्ययन किया, जो लगभग लोगों में किशोर और परिपक्व उम्र से मेल खाता है। इसके अलावा, प्रदूषकों के प्रभाव का अध्ययन करने के लिए, जानवरों के समूहों में से एक को जन्मजात अवधि में एक जहरीले पदार्थ के संपर्क में लाया गया था, जिसमें भ्रूण के इंट्रायूटरिन विकास, प्रसव के विकास और जन्म के पहले दिनों के देर के चरणों को शामिल किया गया था।
अध्ययन के परिणामस्वरूप, यह पता चला कि देर से उम्र में भ्रूण के विकास के लिए जिम्मेदार क्षेत्रों में शुक्राणु के डीएनए का एक सक्रिय मिथाइलेशन था, जिसमें मस्तिष्क भी शामिल था। नतीजतन, बाद में पितृत्व को वंशजों की स्वास्थ्य समस्याओं से ढंक दिया जा सकता है। TetrabromDiphenyl ईथर के दहन के अवरोधक ("suppressor") के रूप में इस तरह के एक पर्यावरणीय प्रदूषक के संपर्क में आने वाले चूहों में, वयस्कों की तुलना में किशोर चूहों में मिथाइलेशन अधिक था।
इस प्रकार, युवा व्यक्तियों के अजीब "एपिगेनेटिक उम्र बढ़ने" ने परिपक्व चूहों के साथ शुक्राणु डीएनए के अपने मिथाइलेशन संकेतकों को एक साथ लाया। साथ ही, डीएनए के आयु संशोधन छोटे-नकार आरएनए में बदलावों के समान थे, वैज्ञानिकों का अध्ययन किया: दोनों मामलों में, समान जीन मुख्य प्रभाव से गुज़र रहे थे, विभिन्न युगों की चूहों में संकेतकों के संक्षेप में प्रभाव भी था जहरीले पदार्थ के संपर्क में आने पर देखा गया।
"भविष्य में, हिस्टोन के संशोधन के रूप में इस तरह के आणविक तंत्र का विश्लेषण करना होगा, प्रोटामाइन्स और ऑक्सीडेटिव तनाव पर हिस्टोन का प्रतिस्थापन, जो उम्र और बाहरी पर्यावरण के कारण epigenetic परिवर्तनों को बेहतर ढंग से समझ जाएगा," अलेक्जेंडर Suvorov रकम, डॉ । जैविक विज्ञान, एपिगेनेटिक समूह एपिडेमियोलॉजी रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एफसीबी के अग्रणी शोधकर्ता ए एन। बेलोजर्स्की मॉस्को स्टेटमेंट के नाम पर।
स्रोत: नग्न विज्ञान