Dútske wittenskippers studearje de struktuer fan it SARS-COV-2-firus mei 3D-modellering. Molekulêre dekodearring fan Coronavirus sil helpe by it finen om de patroanen yngrediïnten te finen.
Strukturele biolooch út Würzburg Andrea Thorn fan it heule begjin fan 'e Pandemy besykje de yndividuele proteïne-komponinten fan SARS-COV-2 te ûntsiferjen. Dit is nedich om de ûntwikkelders faksins en drugs om 'e wrâld om it middels te finen om beskerming te finen, skriuwt berliner. Yn in ynterview mei de publikaasje sei dat in spesjalist dat tank is oan in krekte begryp fan 'e struktuer fan' e Coronavirus-molekulen en de oanwêzigens fan har modellen, jo útfine hoe't it firus wurket. As hy bygelyks de minsklike sel fange en makket dat it mear firussen produsearje, dan waard elke stap makke fan in proteïnemolekle. Dêrom betsjuttet de disconnection fan dizze proteïnemolekulen dy't ynfeksje stopje.
Hoe sjocht sars-cov-2 derút?
Coronavirus is net heul rûn. It liket op in ôfnam bubble yn konstante beweging. De bûtenste laach is tinne sêft en bestiet út fet soeren dy't gemysk gelyk binne oan soap. Sa kin SOAP it firus-shell folslein oplosse - oanbean dat de hannen genôch waskje. De bûtenste laach wurdt bedekt mei saneamde spikes dy't it firus tastean om bygelyks yn 'e longzellen te penetrearjen. Mar it feit dat in protte skilje dat it firus yn feite is, is dit gewoan in "Soart transport" Virion. Binnen draacht it in genetyske materiaal foar 28 proteïnem-molekulen. De measten wêrtroch earst yn 'e host-sell binne ynboud om it yn te skeakeljen yn in objekt foar de produksje fan firussen.In protte leauwe dat firussen net sichtber kinne wurde makke. Se meie net iens beseffe dat kleurôfbyldings yn 'e media werjûn binne, binne firusôfbyldings. It firus en it gefaar is net sichtber. "Minsken sjogge net in soad deaden net folslein sjen, sjoch net folslein overladen, om't d'r in ferbod is op besites. It is ek ien fan 'e redenen wêr't wy ek oanmakke hawwe en printe
Om in gefaar mear taske te meitsjen, "Notearre biologe.
Hoe kin de fermindere molekulêre struktueren ophelje
Eksperts mjit net it heule firus, mar allinich syn yndividuele molekulen. It doel fan struktureel biologen is om ien fan 'e 28 ferskillende proteïnen te sykjen fan' e komponinten fan Sars-Cov-2. In oare taak is om aaien-proteïne te kristallen. De kristallen binne de grutte fan 'e tsienden fan' e millimeter en besteane út tûzenen identike proteïnemolekulen. Dan wurdt dit kristal mjitten mei X-Rays op 'e saneamde Synchrotron Accelerator fan dieltsjes as BESSY II yn Berlyn. Dizze gegevens tastean ús ek in trijedimensjonele model te konstruearjen fan in molekule wêrfan it kristal wurdt makke.
As diel fan 'e stúdzje makke de modellen oanmakke op basis fan behelle mjittingen kontroleare en ferbettere. De leden fan 'e Andrea Thorn-team wurde folge troch elk atoom ôfbylde op in 3D-monitor. Bacteria Reproduksje kin fan 1 oant 36 moannen nimme mei skjinmeitsjen oant it wurket. Ei-proteïne kristallis fan 1 oant 24 moannen. Mjitten fan Synchrotron duorret sawat trije minuten. Gegevens-samling en gearkomste fan struktueren mei de help fan spesjale punten besette fan wike nei fjouwer moannen dy't in ekspert útlein.
Oant no, wittenskippers mjitten 17 fan 28 virusmolekulen. Wylst de struktueren net sa binne - de definysje duorret ferskate wiken as moannen - mar dizze struktueren kinne maklik wurde modeleare op 'e kompjûter. Sûnt mar in pear fan' e tûzenen yn 'e molekule wurde feroare. Nei in pandemyske is it oantal stúdzjes signifikant fermindere en se binne net mear finansierd. In struktureel biolooch leaut: As de stúdzjes fan SARS-COV-2 waarden útfierd, soene konstant wittenskippers mear kennis hawwe oer Coronavirus. It soe in enoarm foardiel wêze en it tastie dat it better tariede op 'e folgjende pandemy.