It ynternasjonale team fan dokters fierd in oantal stúdzjes fan predisposysje oan kardiologyske sykten. It die bliken, minsken mei in bepaalde groep bloed hawwe grutte risiko's fan in hertoanfal.
Cardiovaskulêre sykten besette ien fan 'e liedende plakken ûnder de oarsaken fan it hospitalisaasje en fatale útkomsten rûn de wrâld. De ferfal fan sûnensstatus liedt sawol minne gewoanten as libbensstilen en ekology, stress, lykas ek in oantal oare feiten. D'r binne yn 'e list mei oarsaken fan kardiologyske kwalen en genetyske relatearre bloedgroepen. Sa'n konklúzje waard makke troch saakkundigen út it team fan ûndersikers yntsjinne troch it personiel fan ferskate Jeropeeske ûndersyksynstituten fan medisinen.
Yn 'e rin fan' e stúdzje analyseare saakkundigen de skiednis fan sykten oer 400 tûzen pasjinten. It eksperimint belutsen minsken fan ferskate leeftydssegmenten fan beide geslachten. Neffens de resultaten argumearje se dat minsken mei de earste bloedgroep it minst bleatsteld binne oan in hertoanfal. Se hawwe krityske tastannen fan 'e kardiosystemen, binne minder wurdearre troch 8 prosint ferlike mei de eigners fan oare groepen. De list mei de oanwêzigens fan hertslach fan sokke pasjinten wie lykwols it measte.
Persoanen mei de tredde en twadde bloedgroep hat faker lije faak tsjin djippe ader trombus. Se liede yn 'e risikofroep progressive trombose yn' e arterijen fan 'e longen. Tagelyk steane bloedstoken op bloedstream út 'e skonken, wêr't se foarmen, oant it respiratoysysteem. Yn gefal fan ôfwiking, binne se frij yn steat om bloedstream yn it hert te blokkearjen. De twadde en tredde groepen wurde ek ûnderskieden troch 3 prosint mei respekt foar it earste gefaar fan ferheegjen fan bloeddruk.
Gegevens ûntfongen troch dokters sille helpe om de bêste techniken te ûntwikkeljen foar de previnsje en behanneling fan hert sykte en bloedfetten. De resultaten sille brûke en foar in better begryp fan it proses fan formaasje fan trombomen. Oanfoljende observaasjes sille in mear detaillearre ôfbylding jaan om de graden fan risiko te bepalen en de ûntwikkeling fan drugs en metoaden fan behanneling, dy't rekken hâlde mei de skaaimerken fan genetika.