در سراسر پاندمی، شاخه تجهیزات پزشکی و تشخیصی، سهم بزرگی در مبارزه با Kovid-19 ایجاد کرده است. به گفته Worldometer.info، بیش از 64 میلیون مورد بیماری در حال حاضر در جهان ثبت شده است، در نتیجه آن 1.5 میلیون نفر فوت کردند.
در این بررسی ما 10 دستاورد عمده در زمینه تجهیزات پزشکی در مبارزه با Kovid-19 ارائه خواهیم کرد.
1. مراقبت های بهداشتی مجازی می شود و در نهایت به Telemedicine شروع می شود
Telemedicine در سال های اخیر به آرامی و به تدریج به طور فزاینده ای در سیستم مراقبت های بهداشتی آشنا شد. Cowid-19 پاندمی این روند را به مدت پنج سال یا بیشتر تسریع کرد. همانطور که ویروس جامعه را به کسب و کار مجازی تحمیل کرد، Telemedicine به یک راه حل طبیعی برای بیماران و پزشکان تبدیل شد. دیگر نیازی به صبر کردن در کلینیک ها نیست، معاینات پزشکی معمولی ممکن است به طور مستقیم از آپارتمان بیمار صرف شود.
Telemedicine واقعا به جلو رفت و، با توجه به پیش بینی، حضور قوی و در پایان پاندمی داشته باشد.
2. آزمون سریع برای Cowid 19
سلامت محافظ در حال حاضر برای آزمایش های آن برای "بیوپسی مایع" شناخته شده است تا بتواند سرطان را شناسایی کند. با این وجود، این شرکت آمریکایی در زمینه فناوری های پزشکی موجب شد، زمانی که در ماه اوت مجوز رسمی برای اورژانس را دریافت کرد، از آزمون آن برای تشخیص Cowid-19 استفاده کرد.
به گفته نمایندگان طرفداران، آزمون Covid-19 به منظور کمک به دانشگاه دانشگاه دلاور با خیال راحت از سر گرفته شد. این آزمون همچنین برای بررسی سلامت سلامت کارکنان بهداشت و درمان توسط سازمان های شریک انتخاب شده از طریق یک آزمایشگاه شرکت خبره مورد استفاده قرار گرفت.
بر اساس گزارش سلامت بیانیه، توسعه آزمون برای تعریف CABID-19 "بدهی های مدنی" بود و در هیچ موردی حاضر به توسعه آزمون های سرطان نشد.
3. کار مشترک غول های تکنولوژیکی
گوگل و اپل همواره رقبای شدید بوده اند، اما این ویروس وضعیتی را ایجاد کرده است که خواستار آن بود که آنها با هم کار کنند. در ماه مه، رقبای تکنولوژیکی به طور مشترک فناوری اطلاع رسانی را به طور مشترک راه اندازی کرد، که برای اطلاع دادن به کسی در مورد عفونت احتمالی طراحی شده است، اگر او با فردی که با CAID 19 تشخیص داده شد، تماس گرفت. چنین هشدارهایی می تواند افرادی را دریافت کند که از گوشی های هوشمند مبتنی بر iOS یا Android استفاده می کنند.
در آزادی مشترک خود، "شرکای موقت" گفتند:
آنچه که ما ایجاد کرده ایم، یک برنامه کاربردی نیست - بلکه این API است که سازمان های بهداشت عمومی قادر خواهند بود در برنامه های خود برای نصب کاربران وارد شوند. تکنولوژی ما طراحی شده است تا این برنامه ها را بهتر سازد. هر کاربر می تواند به طور مستقل تصمیم بگیرد، مشترک یا نه در سرویس اطلاع رسانی قرار گرفتن در معرض، در حالی که سیستم جمع آوری نمی کند و از اطلاعات مکان از دستگاه استفاده نمی کند. و اگر فردی با Cossout 19 تشخیص داده شود، می تواند خود را تصمیم بگیرد، این را در یک برنامه کاربردی برای بهداشت عمومی گزارش دهد یا خیر. کلید موفقیت این است که این سرویس را با استفاده از کاربران سازگار کنیم و ما معتقدیم که ابزار حفاظت از حریم خصوصی قوی در اینجا نیز بهترین راه برای تشویق این برنامه ها است.
4. دستگاه های کنترل فعالیت های قلبی عروقی شروع به تاثیر بر درمان بیماران مبتلا به CABID-19
Abimed یکی از اولین سازمان ها در سیستم های کنترل سلامت قلب و عروق بود که توجه خود را جلب کرد و اجازه دریافت اورژانسی را برای استفاده از تکنولوژی خود برای کمک به درمان علائم شونی -1 19 دریافت کرد.
این شرکت در ماه ژوئن سال 2020 مجوز رسمی برای استفاده از دستگاه Impella RP خود را دریافت کرد، که یک پمپ قلبی کاتتر مینیاتوری برای درمان اکسیژن است، در حالی که کاهش بار در عضلات قلب در موارد تهدید کننده زندگی، به دلیل تخلیه سر و حصول اطمینان از حمایت از گردش خون مکانیکی.
در حال حاضر این سیستم کاربرد آن را در مورد Covid-19 در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی راست دست، از جمله بسته شدن خون مسدود کردن جریان خون به ریه ها پیدا کرده است.
پمپ قلبی Impella به قلب کمک می کند تا خون را به آئورت پمپاژ کند - شریان اصلی که با خون اکسیژن از قلب به بدن خسته می شود و در نظر گرفته شده است تا از بیماران مبتلا به Covid-19 حمایت کند، که درمان با استفاده از اکسیژن های غشایی اکسیژن و ریه ها را انجام می دهد یا تورم میوکارد.
به گفته دکتر پزشکی Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) از بخش پزشکی Abimed،
ما قطعا اثرات عروقی را در بیماران مبتلا به Cowid-19 مشاهده می کنیم. ما مشاهده می کنیم که این بیماری باعث ایجاد یک محیط پروتواد در بعضی از بیماران می شود. برخی از آنها دارای آمبولی حاد ریوی هستند و دستگاه ما می تواند به طور بالقوه زندگی بسیاری را نجات دهد.
برنامه کاربردی برای استفاده از دستگاه های ناخوشایند، مهمتر از همه مهمتر از آن بود که باعث خسارت بالقوه ای شد که می تواند قلب اتحادیه اروپا را اعمال کند.
5. رشد شدید تامین مالی بهداشت دیجیتال
جذب سرمایه سرمایه گذاری در ابتدای پاندمی جهانی، یک مشکل قابل توجه برای بسیاری از تولید کنندگان دستگاه های پزشکی بود. اما برای شرکت های مربوط به مراقبت های بهداشتی دیجیتال، وضعیت کاملا متفاوت بود. در ماه ژوئن، شرکت تحلیلی آمریکایی Mercom Capital Group گزارش داد که حجم سرمایه گذاری در مراقبت های بهداشتی دیجیتال در نیمه اول سال 2020، 24 درصد بیشتر از نیمه اول سال 2019 بود، زمانی که 5.1 میلیارد دلار به بازار رسید. و این به رغم این واقعیت که پاندمی موجب ضربه شدید به اقتصاد جهانی شد.
جهش شدید بودجه ناشی از معرفی گسترده تر فن آوری های دیجیتال و محصولات در طی شیوع Cabid-19 بود، متخصصان Mercom اشاره کردند.
بیشترین دسته بندی های مراقبت های بهداشتی دیجیتال در نیمه اول سال 2020 عبارت بودند از:
- Telemedicine - 1.9 میلیارد دلار؛
- تجزیه و تحلیل - 826 میلیون دلار؛
- برنامه های کاربردی MHealth - 794 میلیون دلار؛
- سیستم های پشتیبانی بالینی سیستم های پشتیبانی - 545 میلیون دلار؛
- سیستم های رزرو دکتر - 325 میلیون دلار؛
- استفاده از دستگاه ها - 321 میلیون دلار.
6. Medtronic در مستندات طراحی دسترسی آزاد از دستگاه خود را برای تهویه مصنوعی ریه ها قرار می دهد
در ابتدای پاندمی، نگرانی ها به دلیل عدم وجود دستگاه های تهویه مصنوعی در بازار بهداشتی افزایش یافت. این منجر به این واقعیت شد که حتی بسیاری از شرکت های صنعت خودرو شروع به توسعه و تولید چنین دستگاه تنفسی کردند. این حتی یک تولید کننده دستبند برای Fitness Fitbit، که مجوز اورژانس را از طرف فن خود دریافت کرد، افزایش یافت.
Medtronic همچنین به این چالش و مشخصات طراحی عمومی به اشتراک گذاشته شده در یکی از مدل های دستگاه خود را برای تهویه مصنوعی ریه ها - Puritan Bennett 560 (PB 560) پاسخ داد. این مرحله به شرکت های عملیاتی که در صنایع مختلف فعالیت می کنند، گزینه های تولید سریع فن را ارزیابی می کنند تا بتوانند نیازمندی های بیشتری را برای این دستگاه های بیشتر برای بیماران مبتلا به CABID 19 مورد ارزیابی قرار دهند.
7. آزمون پنج دقیقه ای ابوت
آزمایشگاه های Abbott با توجه به آزمون های Covid-19، منافع مطبوعات حرفه ای را افزایش داده اند. با این وجود، مجموعه های تست شرکت به عنوان موضوع اصلی بحث، زمانی که BinaxNow Covid-19 Ag Card ارائه شد، تبدیل شد - تست آنتی ژن آنتی ژن 19، به نتایج در 5-15 دقیقه اجازه می دهد. این شرکت مجوز رسمی برای استفاده از این آزمون را در اوت سال 2020 دریافت کرد.
با توجه به قیمت مقرون به صرفه و نتیجه سریع تضمین شده، آزمون به عنوان تغییر قوانین بازی در این منطقه شناخته شد.
8. اداره کنترل کیفیت غذا و دارو (FDA) در حال حاضر استفاده از آزمون های آزمایشگاهی را تنظیم نمی کند.
اوت تبدیل به نقطه عطفی در ایالات متحده آمریکا شده است در تنظیم آزمون های آزمایش های آزمایشگاهی Kovid-19 و آزمایشگاه به طور کلی.وزارت بهداشت و خدمات اجتماعی ایالات متحده گزارش داد که به نظر او، اداره غذا و داروی، اداره غذا و داروی، اداره غذا و داروی، FDA (اداره غذا و داروی آمریکا، FDA) نباید نیاز به تایید آزمایشگاه های آزمایش را در ذهن داشته باشد، عدم روشن شدن قوانین لازم برای اخذ مجوز این وزارت امور خارجه.
علاوه بر این، این گزارش بیان می کند که "افرادی که درخواست تایید یا مجوز تست های اخیر ممکن است، با این حال، به طور داوطلبانه درخواست درخواست برای تایید اولیه را ارائه می دهند، اما آنها مجبور نیستند این کار را انجام دهند، و FDA در مورد این برنامه ها تصمیم می گیرد."
با توجه به مواد منتشر شده در واشنگتن پست، چنین سیاست وزارتخانه به یک شوک برای FDA تبدیل شده است.
9. استاندارد سازی آزمون های آنتی بادی
در بازار، سردرگمی با آزمایشات آنتی بادی وجود داشت. آنها متفاوت از تولید کنندگان آزمایش های مختلف هستند و در حال حاضر تجزیه و تحلیل و مقایسه نمی شوند، زیرا آنها در پروتئین های مختلف ویروس SARS-COV-2 هدف قرار می گیرند. برای حل این مشکل، Siemens Healthineers با مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری های ایالات متحده و همچنین مرکز تحقیقات متحد برای کمیسیون اروپا برای استاندارد سازی آزمون ها متحد شدند.
به عنوان بخشی از این پروژه، شرکت آلمانی در حال توسعه فرایند استاندارد سازی تجزیه و تحلیل SARS-COV-2 با اتصال هر پروتئین به تیتر آنتی بادی خنثی سازی - سطح آنتی بادی موجود در نفوذ ویروس به سلول ها در طی آزمایشگاه آزمایش. مقادیر آستانه نمایش داده شده در یک واحد استاندارد اندازه گیری برای آنتیبادی های IgG که از عفونت طبیعی یا از واکسیناسیون ظاهر می شوند، احتمالا به تفسیر استاندارد شده ایمنی از طریق نتایج آزمون کمک می کند.
10. تنظیم کننده آمریکایی استراتژی خود را از اقدامات خود تغییر داده است.
در پایان ژانویه سال 2020، محصولات ایالات متحده (FDA) و تأسیسات کنترل پزشکی ایالات متحده (FDA) یک استراتژی برای مبارزه با ACSID-19 را توسعه دادند، که امروز در ایالات متحده و برخی کشورهای دیگر اقدام می کنیم. بخشی از این استراتژی، استفاده از روش تأیید استفاده از راه حل های پزشکی در شرایط اضطراری (مجوز استفاده اضطراری) بود که ناشی از یک بیماری همه گیر بود. FDA اظهار داشت که این کار با همکاران توسعه بین الملل، شرکای بین المللی و تنظیم کننده های جهانی برای سرعت بخشیدن به توسعه و دسترسی به محصولات پزشکی مورد نیاز برای تشخیص، درمان، تسکین دهنده و جلوگیری از شیوع بیماری های اپیدمی، کار می کند.
هنگامی که FDA ارائه استراتژی خود را ارائه شده توسط کمی بیش از 4000 مورد از عفونت های ویروس که در چین تایید شده است ثبت شد. بیش از 100 نفر قربانی این بیماری شدند - با این حال، در آن زمان هیچ مردی در ایالات متحده نبود. چنین پاسخ سریع وزارت امور خارجه به عنوان مثال از سازماندهی اقدامات برای بسیاری از کشورها تبدیل شده است.
با توجه به نوآوری Medtech، MDDI آنلاین، اخبار MobiHealth.