Alemaniako zientzialariek SARS-COV-2 birusaren egitura aztertzen dute 3D modelatzea erabiliz

Anonim

Alemaniako zientzialariek SARS-COV-2 birusaren egitura aztertzen dute 3D modelatzea erabiliz 8102_1
pixabay.com.

Alemaniako zientzialariek SARS-COV-2 birusaren egitura aztertzen dute 3D modelatzea erabiliz. Coronavirus-en deskodifikazio molekularrak aktiboa aurkitzen lagunduko du patogenoen osagaiei aurre egiteko.

Andrea Thorn-eko Würzburg-eko egiturazko biologoa pandemia hasieratik Sars-Cov-2 proteina banakako osagaiak deszifratzen saiatzen ari da. Hori beharrezkoa da mundu osoko txertoen eta drogen garatzaileen garatzaileek Babes-idazleak idazten dituzten Babes Babesak idazten ditu. Argitalpenarekin egindako elkarrizketa batean, espezialista batek esan zuen Coronavirus molekulen egituraren eta haien ereduen presentzia ulertzeari esker, Birusak nola funtzionatzen duen jakin dezakezu. Adibidez, giza zelula harrapatzen badu eta birus gehiago sortzen badu, pauso bakoitza proteina molekula batez eginda zegoen. Beraz, proteina molekula horien deskonektatzeak infekzioa gelditzea esan nahi du.

Nolakoa da SARS-COV-2?

Coronavirus ez da nahiko biribila. Mugimendu etengabea duen xaboi burbuila dirudi. Kanpoko geruza leun mehea da eta xaboi kimikoki antzekoak diren gantz azidoak osatzen dute. Horrela, xaboiak birusen maskorra erabat desegin dezake - eskuak behar bezala denbora luzez. Kanpoko geruza birusak biriketako zeluletan sartzeko aukera ematen duten erpin deituroz estalita dago. Baina birusa deitzea asko izateak "garraio mota" biria besterik ez da. Barruan, 28 proteina molekuletarako material genetikoa darama. Gehienak lehenik ostalari-zelulan sartzen dira birusak ekoizteko objektu bihurtzeko.

Askok uste dute birusak ezin direla ikusgai jarri. Agian ez dira konturatuko komunikabideetan agertzen diren kolore irudiak birusak direla. Birusa eta haren arriskua ez dira ikusgai. "Jendeak ez du hildako asko ikusten ez dituztela gainkargatutako berpizte adarrak ikusten, bisita debekatuta dagoelako. Gainera sortu eta inprimatu genuen arrazoietako bat da

Arrisku handiagoa izan dezan ", adierazi du biologoak.

Egitura molekularrak nola deszifratu

Adituek ez dute birus osoa neurtzen, baina bere molekula indibidualak baino ez dira. Egiturazko biologoen helburua Sars-Cov-2 osagaien 28 proteina desberdinetako bat bilatzea da. Beste zeregin bat da arrautza proteina kristalizatzea. Kristalak milimetroko hamarrenen tamaina da eta proteina-molekula berdinak dira. Orduan, kristal hau X izpiak erabiliz, Berlingo Bessy II.a gisa partikulen azeleragailu deiturikoan erabiltzen da. Datu hauek kristala egiten duten molekula baten hiru dimentsiotako eredua eraikitzeko aukera ematen digu.

Azterketaren baitan, lortutako neurketen arabera sortutako ereduak egiaztatu eta hobetu dira. Andrea Thorn taldeko kideak 3D monitore batean irudikatutako atomo bakoitzari jarraitzen zaio. Bakterioen ugalketa 1 eta 36 hilabete bitartekoa izan daiteke garbiketaarekin lan egin arte. Arrautza proteinak 1 eta 24 hilabete bitarteko kristalizatzen ditu. Sinkrotroian neurtzea hiru minutu inguru behar da. Datuak biltzeko eta egituren muntaketa Puntu berezien laguntzarekin asteburuetatik lau hilabetetik aurrera aditua da.

Orain arte, zientzialariek 28 molekula birusen 17 neurtu zituzten. Egiturak ez dira hainbeste - definizioak zenbait aste edo hilabete behar ditu, baina egitura horiek ordenagailuan erraz modelatu daitezke. Molekulako milaka batzuk bakarrik aldatzen dira. Pandemia baten ondoren, ikasketa kopurua nabarmen murriztu da eta ez dira jada finantzatu. Egiturazko biologoak uste du: Sars-Cov-2-ren ikerketak etengabe zientzialariekiko ezagutza gehiago izango balira Coronavirus-i buruz. Abantaila izugarria izango litzateke eta hurrengo pandemia hobeto prestatzeko aukera eman zuen.

Irakurri gehiago