10 Lorpen Medikoak Medikuntza Teknologien arloan ACSID-19ren aurkako borrokan

Anonim

Pandemian zehar, mediku ekipoen eta diagnostikoen adarrak ekarpen handia egin du Kovid-19ren aurkako borrokan. WorldOme.info-ren arabera, gaur egun gaixotasunaren 64 milioi kasu baino gehiago daude munduan, eta ondorioz 1,5 milioi pertsona hil ziren.

Iritzi honetan 10 lorpen garrantzitsu aurkeztuko ditugu KOVID-19ren aurkako borrokan ekipamendu medikoen arloan.

1. Osasun laguntza birtuala bihurtzen da eta azkenik telemedikina hartzen hasten da

10 Lorpen Medikoak Medikuntza Teknologien arloan ACSID-19ren aurkako borrokan 11637_1

Telemedikina azken urteetan poliki-poliki eta pixkanaka gero eta gehiago ezagunagoa izan zen osasun-laguntzen sisteman. Cowid-19 pandemiak bost urtez azkartu zuen prozesu hau. Birusak gizartea negozio birtualera bultzatu ahala, telemedikina konponbide naturala bihurtu zen gaixoen eta medikuentzat. Jada ez da klinikan itxaron behar, ohiko azterketa mediko arruntak pazientearen apartamentutik zuzenean pasatzea.

Telemedikina benetan joan zen aurrerantz eta, aurreikuspenen arabera, presentzia handia izango du eta pandemiaren amaieran.

2. Cowid 19 proba azkarra

10 Lorpen Medikoak Medikuntza Teknologien arloan ACSID-19ren aurkako borrokan 11637_2

Osasun zaindaria jada ezaguna da "biopsia likidoa" probetarako minbizia identifikatzeko. Hala ere, amerikar konpainia honek Furor bat sortu zuen teknologia medikoen arloan, abuztuan larrialdietarako baimen formala jaso zuenean Cowid-19 detekziorako erabili zuen proba.

Zaindariaren ordezkarien arabera, COVID-19 proba erabili zen Delaware-ko Unibertsitateak segurtasunez lan egiten laguntzeko. Proba osasun-langileen osasun zaindariaren eta hautatutako bazkide erakundeen osasuna ere egiaztatzeko erabili zen, ziurtatutako enpresa laborategi baten bidez.

Adierazpenaren osasunaren zaintzailearen arabera, CABID-19 definizioaren proba garatzea "zor-zorrak" izan zen, eta inola ere ez zen minbiziaren inguruko probak garatzeari uko egin.

3. Erraldoi teknologikoen lana bateratua

10 Lorpen Medikoak Medikuntza Teknologien arloan ACSID-19ren aurkako borrokan 11637_3

Google eta Apple beti izan dira arerio gogorrak, baina birusak elkarrekin lan egiten zuela eskatzen zuen egoera sortu du. Maiatzean, arerio teknologikoek batera abiarazi zuten esposizioaren jakinarazpenen teknologia, norbaitek infekzio posibleari buruz informatzeko diseinatuta dagoena, CAID 19 diagnostikatu zioten pertsonarekin harremanetan jarriko balitz. Abisu horiek iOS edo Android-en oinarritutako smartphones gozatu duten pertsonak jaso litezke.

"Aldi baterako bazkideek" ohartarazi zuten:

Sortu duguna ez da aplikazioa - Osasun publikoko erakunde publikoek erabiltzaileek erabiltzaileek instalatzeko beren aplikazioetan sartu ahal izango dituzte. Gure teknologia aplikazio horiek hobetzeko diseinatuta dago. Erabiltzaile bakoitzak modu independentean erabaki dezake, harpidetu edo ez esposizio jakinarazpen zerbitzuan, eta sistemak ez du biltzen eta ez du kokapen datuak gailutik erabiltzen. Eta pertsona batek Cossut 19 diagnostikatzen badu, bere burua erabaki dezake, honen berri emango du osasun publikoarentzako eskaera batean edo ez. Arrakastaren gakoa erabiltzaileek horrelako zerbitzua egokitzea da, eta uste dugu hemen erabiltzen diren pribatutasun-babes-tresna sendoak aplikazio horiek bultzatzeko modurik onena dela.

4. Jarduera kardiobaskularrak kontrolatzeko gailuak Cabid-19 gaixoen tratamenduan eragina izaten hasi ziren

10 Lorpen Medikoak Medikuntza Teknologien arloan ACSID-19ren aurkako borrokan 11637_4

Abisua izan zen Osasun Kontrol Kardiobaskularreko sistemetako lehen erakunderen bat, eta horrek arreta erakarri zuen eta larrialdietarako baimena jaso zuen bere teknologia sovid-19 sintomak tratatzen laguntzeko.

2020ko ekainean enpresa honek bere impella rp gailua erabiltzeko baimena jaso zuen, oxigenazio terapiarako miniaturako kateterazko ponpa bat da, bihotzeko muskuluen karga murrizten den bitartean, bizitza arriskuan dagoen kasuetan, burua deskargatu eta odol zirkulazio mekanikoen laguntza bermatuz.

Sistema honek bere aplikazioa aurkitu du COVID-19 kasuan, eskuineko bihotz gutxiegitasuna duten gaixoen kasuan, odol-itxierak odol-fluxua biriketara blokeatzen dutenak barne.

Avella-ren bihotz-ponpak bihotza ponpatzen laguntzen dio Aorta-ri. Bihotzetik gorputzetik odol oxigenoarekin aspertzen den arteria nagusia da, eta COVID-19 duten gaixoei laguntza emateko asmoa da, terapia gaindiko mintz oxigenazioa erabiliz eta birikak garatzen dituena edo miokardina hantura.

Sean Chakrabarti medikuntzaren (Shon Chakrabarti) medikuntzaren medikuaren arabera

Zalantzarik gabe, efektu baskularra ikusten dugu Cowid-19 gaixoengan. Gaixotasun honek zenbait pazienteetan euskarri probatotikoa eragiten duela ikusten dugu. Horietako batzuek biriketako embolismo akutua dute eta gure gailuak bizitza asko aurreztu ditzake.

Abiatutako aparatuak erabiltzeko eskaera nabarmenagoa izan da argiaren kalteak botatzeko, Europako Batasunaren bihotza aplikatu diezaien.

5. Osasun Finantzaketa Digitalaren hazkunde zorrotza

10 Lorpen Medikoak Medikuntza Teknologien arloan ACSID-19ren aurkako borrokan 11637_5

Arrisku kapitala erakartzea pandemia globalaren hasieran arazo garrantzitsua izan zen gailu medikoko fabrikatzaile askorentzat. Baina osasun-laguntza digitalarekin tratatzen dituzten enpresentzat, egoera guztiz ezberdina zen. Ekainean, Mercom Capital Taldearen konpainia analitiko estatubatuarrak jakinarazi du 2020ko lehen seihilekoan egindako inbertsio bolumena 2019ko lehen seihilekoan baino% 24 baino gehiago izan zela, 5.1 milioi dolar merkatura iritsi zirenean. Eta hau gorabehera Pandemiak eragin handia eragin zuela ekonomia globalaren aurrean.

Finantzaketaren jauzi zorrotza Cabid-19 (Mercom espezialistek adierazi dutenez, teknologia digitalen eta produktuen sarrera zabalagoak izan zuen.

2020ko lehen seihilekoan osasun-laguntza digitalen kategorien finantzarik gabekoak honako hauek izan dira:

  • Telemedikina - 1,9 mila milioi dolar;
  • Analytics - 826 milioi dolar;
  • Mealth aplikazioak - 794 milioi dolar;
  • Soluzio klinikoen laguntza sistemak - 545 milioi dolar;
  • Doctor Erreserba Sistemak - 325 milioi dolar;
  • Gailuak jantzita - 321 milioi dolar.

6. MedTronic-ek sarbide irekiko diseinuan kokatuta dago, biriketako aireztapen artifizialerako gailuaren dokumentazioa

10 Lorpen Medikoak Medikuntza Teknologien arloan ACSID-19ren aurkako borrokan 11637_6

Pandemiaren hasieran, kezkak areagotu egin ziren osasun merkatuan aireztapen-gailu artifizialak ez izateagatik. Horrek automobilgintzaren konpainia askok horrelako arnas aparatuen garapena eta produkzioa hasi zituela ekarri zuen. Honek eskumuturrekoen fabrikatzaile bat hartu zuen Fitness Fitbit-ek, larrialdietarako baimena jaso zuen bere zalea.

Medtronic-ek ere erronka horri eta publikoki partekatutako diseinuaren zehaztapenei erantzun die biriketako aireztapen artifizialerako - Puritan Bennett 560 (PB 560). Urrats hau industria desberdinetan jarduten duten enpresek ebaluatu zuten, zaleen ekoizpen azkarra egiteko aukerak ebaluatzea, CAVID 19 gaixoentzako horrelako gailu gehiago betetzeko.

7. Bost minutuko abbott proba

10 Lorpen Medikoak Medikuntza Teknologien arloan ACSID-19ren aurkako borrokan 11637_7

Abbott laborategiek behin eta berriz igo dute prentsa profesional baten interesa, Covid-19 probak direla eta. Hala ere, konpainiaren proba-multzoak eztabaidaren gai nagusia bilakatu zen Binaxnow Covid-19 ag txartela aurkeztu zenean - antigeno-19 antigenoaren proba, emaitza 5-15 minututan emanez. Konpainiak baimena jaso du proba hau 2020ko abuztuan erabiltzeko.

Prezio merkeagoa dela eta emaitza azkarra bermatuta, proba arlo horretan jokoaren arauak aldatzea dela aitortu zen.

8. Elikagaien eta botiken kalitate kontrolerako bulegoak (FDA) ez du laborategiko proben erabilera arautzen.

Abuztua AEBetan inflexio puntu bihurtu da Kovid-19 eta Laborategiko Probak orokorrean proben erregulazioan.

AEBetako Osasun eta Gizarte Zerbitzu Sailak jakinarazi zuen, bere iritziz, elikagaien eta drogen administrazioan, elikagaien eta drogen administrazioan, FDA (AEBetako Elikagaien eta Drogaren Administrazioan, FDA) ez dela beharrezkoa proba laborategien aldez aurretik onarpena izan behar Estatuko sail honen baimenak lortzeko beharrezkoak diren arauak.

Gainera, txostenek "onarpenik edo baimena eskatutako probetan eskatutako pertsonek, hala ere, aurretiazko onarpenerako eskaera aurkeztu dezakete, baina ez dira hori egitera behartuta, eta FDAk aplikazio horiek erabakiko ditu."

Washington Post-en argitaratutako materialaren arabera, horrelako ministerio politika bat FDArentzat shock bihurtu da.

9. Antigorputz proben normalizazioa

10 Lorpen Medikoak Medikuntza Teknologien arloan ACSID-19ren aurkako borrokan 11637_8

Merkatuan, antigorputzak dituzten probekin nahasmena izan da. Probako fabrikatzaile desberdinetatik desberdinak dira eta gaur egun ez dira aztertzen eta alderatzen, Sars-Cov-2 birusaren proteina batzuetara zuzenduta baitaude. Arazo hau konpontzeko, Siemens-eko osasunguneak AEBetako gaixotasunak kontrolatzeko eta prebenitzeko zentroekin bat egiten dute, baita Europako Batzordearen Ikerketa Zentroarekin ere probak normalizatzeko.

Proiektu honen baitan, SARS-COV-2 analisien estandarizazio prozesua garatzen ari da proteina bakoitza antigorputz neutralizazioaren murrizketarekin lotuta. Antigorputzaren mailak birusaren barneratzea blokeatzen du laborategian zehar esperimentuak. Infekzio naturaletatik edo txertoaren arabera agertzen diren IGG antigorputzak neurketa-unitate normalizatuan agertzen diren atalaseko balioak, seguruenik, proba emaitzen bidez immunitatearen interpretazio normalizatua izan dezake.

10. Amerikako erregulatzaileak bere ekintzen estrategia aldatu du.

2020ko urtarrilaren amaieran, Estatu Batuak (FDA) Produktuak eta Medikuntzako Kontrol Instalazioak ACSID-19-ren aurkako borrokarako estrategia bat garatu zuten, gaur egun Estatu Batuetan eta beste herrialde batzuetan jarduten dugu. Estrategia honen zati bat larrialdi batean (larrialdi erabilera baimena) irtenbide medikoen aplikazioa baimentzeko baimena izan zen, pandemia baten ondorioz sortu zena. FDAk adierazi du produktuen garapenerako bazkideekin, nazioarteko bazkideekin eta erregulatzaile globalekin funtzionatuko zuela, diagnostikoa, tratamendurako, leuntzeko eta epidemiaren leherketak prebenitzeko beharrezkoak diren produktuen garapena eta erabilgarritasuna azkartzeko.

FDAk bere estrategia aurkeztu zuenean Txinan baieztatu ziren birusen infekzioen 4.000 kasu baino gehiago grabatu ziren. 100 pertsona baino gehiago izan ziren gaixotasun honen biktimak - hala ere, garai hartan ez zen gizonik ez hil Estatu Batuetan. Estatuko sailaren erantzun azkarra herrialde askotan ekintzak antolatzeko adibide bihurtu da.

Medtech berritzaileen arabera, MDDI linean, Mobihealth News-en arabera.

Irakurri gehiago