Laŭlonge de la pandemio, la branĉo de medicina ekipaĵo kaj diagnozo faris grandan kontribuon al la lukto kontraŭ la Kovid-19. Laŭ Mondmeter.Info, pli ol 64 milionoj da kazoj de la malsano estas nuntempe registrita en la mondo, kiel rezulto de kiu 1,5 milionoj da homoj mortis.
En ĉi tiu recenzo ni prezentos 10 gravajn atingojn en la kampo de medicina ekipaĵo en la batalo kontraŭ la Kovid-19.
1. Kuracado iĝas virtuala kaj fine komencas preni telemedicinon
Telemedicina en la lastaj jaroj malrapide kaj iom post iom iĝis ĉiam pli familiara en la sansistemo. Pandemic Cowid-19 akcelis ĉi tiun procezon dum kvin jaroj. Ĉar la viruso puŝis socion al virtuala afero, telemedicina fariĝis natura solvo por pacientoj kaj kuracistoj. Jam ne bezonis atendi en la klinikoj, ordinaraj medicinaj ekzamenoj eblis pasigi rekte de la apartamento de la paciento.
Telemedicina vere iris al la fronto kaj, laŭ antaŭvidoj, havos fortan ĉeeston kaj ĉe la fino de la pandemio.
2. Rapida Testo por Cowid 19
Gardisto Sano jam estas konata pro siaj testoj por la "likva biopsio" por identigi kanceron. Tamen, ĉi tiu usona kompanio produktis furoron en la kampo de medicinaj teknologioj, kiam en aŭgusto ricevis formalan permeson al kriz-okazo uzo sian teston por la detekto de Cowid-19.
Laŭ la reprezentantoj de gardisto, la KVID-19-provo tiam estis uzata por helpi la universitaton de la Universitato de Delavaro sekure rekomenci laboron. La testo ankaŭ estis uzita por kontroli la sanon de sanlaboristoj gardantaj sano kaj elektitaj partneraj organizoj per atestila kompanio-laboratorio.
Laŭ la deklaro gardisto-sano, la evoluo de la testo por la difino de la Cabid-19 estis ĝia "civila ŝuldo", kaj en neniu okazo rifuzis disvolvi testojn pri kancero.
3. Komuna laboro de teknologiaj gigantoj
Google kaj Apple ĉiam estis ferocaj rivaloj, sed la viruso kreis situacion, kiu postulis, ke ili kunlaboru. En majo, teknologiaj rivaloj kune lanĉis la ekspozician sciigan teknologion, kiu estas desegnita por informi iun pri ebla infekto, se li kontaktis la personon, kiu estis diagnozita kun la Caid 19. Tiaj avertoj povus ricevi homojn, kiuj ĝuis iOS aŭ Android-bazitaj poŝtelefonoj.
En lia komuna eldono, "provizoraj partneroj" diris:
Kion ni kreis ne estas apliko - prefere ĉi tiu API, ke Publikaj Sanaj Organizoj povos inkluzivi en siaj aplikaĵoj por instali uzantojn. Nia teknologio estas desegnita por plibonigi ĉi tiujn aplikaĵojn. Ĉiu uzanto povas decidi sendepende, aboni aŭ ne pri la ekspozicia sciiga servo, dum la sistemo ne kolektas kaj ne uzas lokajn datumojn de la aparato. Kaj se persono estas diagnozita kun Cossout 19, li povas decidi mem, raportu ĉi tion en apliko por publika sano aŭ ne. La ŝlosilo de sukceso estas adapti tian servon de uzantoj, kaj ni kredas, ke fortaj privatecaj protektaj iloj uzataj ĉi tie ankaŭ estas la plej bona maniero kuraĝigi ĉi tiujn aplikaĵojn.
4. Aparatoj por la kontrolo de kardiovaskulaj agadoj komencis influi la kuracadon de pacientoj kun Cabid-19
ABided estis unu el la unuaj organizoj en la kardiovaskulaj sanaj kontrolaj sistemoj, kiuj altiris atenton kaj ricevis permeson al krizo uzi ĝian teknologion por helpi la kuracadon de sovid-19 simptomoj.
Ĉi tiu kompanio en junio 2020 ricevis formalan permeson uzi sian iMPLELL RP-aparaton, kiu estas miniatura katetero kora pumpilo por oxigenada terapio dum reduktado de la ŝarĝo en koraj muskoloj en kazoj de vivo minacaj, pro kapo malŝarĝo kaj certigante mekanikan sangofluon.
Nun ĉi tiu sistemo trovis ĝian peton en la kazo de Covid-19 en pacientoj suferantaj de dekstra malsukceso, inkluzive de sango fermaĵoj blokante sangofluon en la pulmojn.
La kora pumpilo de Impella helpas la koron pumpi sangon al la aorto - la ĉefa arterio, kiu enuas per oksigena sango de la koro al la korpo, kaj celas subteni pacientojn kun Covid-19, kiu pasas terapion per extracorporeal-membrana oksigenado kaj kiu disvolvas pulmojn. aŭ miokardilo ŝvelaĵo.
Laŭ la kuracisto de Medicino Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) de la medicina fako de ABIMED,
Ni certe vidas la vaskulan efikon en pacientoj kun cowid-19. Ni observas, ke ĉi tiu malsano kaŭzas protaDotan rimedon en iuj pacientoj. Kelkaj el ili havas akran pulmonan embolismon kaj nian aparaton eble eble ŝparas multajn vivojn.
La apliko por la uzo de la abilla aparato estis des pli signifa ĉar ĝi ĵetis lumon al potenciala damaĝo, kiu povas apliki la koron de la Eŭropa Unio.
5. Akra kresko de financado de cifereca sano
Altirante riskan ĉefurbon ĉe la komenco de la tutmonda pandemio estis grava problemo por multaj medicinaj aparatoj fabrikantoj. Sed por kompanioj pri cifereca sano, la situacio aspektis tute malsama. En junio, la Amerika Analitika Firmao Mercom-Grupo-Grupo raportis, ke la volumeno de investoj en cifereca sano en la unua duono de 2020 estis 24% pli ol en la unua duono de 2019, kiam $ 5.1 miliardoj venis al la merkato. Kaj ĉi tio malgraŭ malgraŭ tio La fakto, ke la pandemio kaŭzis pezan baton al la tutmonda ekonomio.
La akra salto de financado estis kaŭzita de la pli larĝa enkonduko de ciferecaj teknologioj kaj produktoj dum la eksplodo de Cabid-19, Mercom-specialistoj notitaj.
La plej financitaj kategorioj de cifereca sano en la unua duono de 2020 estis la sekvaj:
- Telemedicino - 1.9 miliardoj da dolaroj;
- Analytics - 826 milionoj da dolaroj;
- MHEALALAJ APLIKOJ - 794 milionoj USD;
- Klinikaj Solvoj Subtenas Sistemon - 545 milionojn da dolaroj;
- Doktoro-rezervaj sistemoj - 325 milionoj USD;
- Portante aparatojn - 321 milionojn da dolaroj.
6. Medtronic kuŝis en Dokumentado pri Malferma Aliro de ĝia aparato por artefarita ventolado de la pulmoj
Komence de la pandemio, zorgoj pliiĝis pro la manko de artefaritaj ventilataj aparatoj en la sanprogramo. Ĉi tio kondukis al la fakto, ke eĉ multaj kompanioj de la aŭtomobila industrio komencis la disvolviĝon kaj produktadon de tia spirada aparato. Ĉi tio ekprenis eĉ fabrikanton de braceletoj por taŭgeco Fitbit, kiu ricevis permeson al krizo uzi sian ventumilon.
Medtronic ankaŭ respondis al ĉi tiu defio kaj publike dividis dezajno especificaciones sur unu el la modeloj de lia aparato por artefarita ventilación de la pulmoj - Puritan Bennett 560 (PB 560). Ĉi tiu paŝo permesis al kompanioj funkcii en diversaj industrioj, taksi opciojn por la rapida produktado de ventumilo por kontentigi la akran bezonon por pli da tiaj aparatoj por pacientoj kun Cabid 19.
7. Kvin-minuto Abbott-testo
Abbott-laboratorioj plurfoje levis la intereson de profesia gazetaro pro ĝiaj kovid-19-testoj. Tamen, la testaj aroj de la kompanio fariĝis la ĉefa temo de la diskuto kiam BinaxNow Covid-19 AG-karto estis prezentita - la testo por la Antigen-19-antigeno, permesante la rezulton en 5-15 minutoj. La kompanio ricevis formalan permeson uzi ĉi tiun teston en aŭgusto 2020.
Pro la atingebla prezo kaj garantiita rapida rezulto, la testo estis agnoskita kiel ŝanĝi la regulojn de la ludo en ĉi tiu areo.
8. Manĝaĵo kaj Medikamento Kvalito Kontrolo Oficejo (FDA) nun ne reguligas la uzon de laboratorio testoj.
Aŭgusto fariĝis turnopunkto en Usono en la regulado de testoj pri la testoj de Kovid-19 kaj laboratoriaj testoj ĝenerale.La Usona Departemento pri Sano kaj Sociaj Servoj raportis, ke laŭ sia opinio, la administrado de nutraĵoj kaj medikamentoj, administrado de drogoj, FDA (usona manĝaĵo kaj medikamenta administrado, FDA) ne bezonos antaŭan aprobon de testaj laboratorioj en menso la manko de klara reguloj necesaj por akiri permesilojn de ĉi tiu ŝtata fako.
Plue, la raporto deklaras, ke "personoj petantaj aprobon aŭ permeson al ekstraditaj testoj eble, tamen, libervole submeti peton por prepara aprobo, sed ili ne devas fari ĉi tion, kaj la FDA decidos pri ĉi tiuj aplikaĵoj."
Laŭ la materialo publikigita en la Washington Post, tia ministeria politiko fariĝis ŝoko por la FDA.
9. Normigado de Antikorpaj Testoj
En la merkato, estis konfuzo kun testoj por antikorpoj. Ili diferencas de diversaj testaj fabrikantoj kaj nuntempe ne analizas kaj kompare, ĉar ili celas diversajn sars-COV-2-virusajn proteinojn. Por solvi ĉi tiun problemon, Siemens Healterners kunigis kun la centroj por la kontrolo kaj antaŭzorgo de usonaj malsanoj, same kiel kun la United Research Center por la Eŭropa Komisiono por normigi testojn.
Kiel parto de ĉi tiu projekto, la germana kompanio disvolvas la normaligadon de SARS-COV-2-analizo per devigado de ĉiu proteino al la titolo de la neŭtraliga antikorpo - la nivelo de la antikorpo ĉeestas blokante la penetradon de la viruso en la ĉelojn dum laboratorio eksperimentoj. La sojlo-valoroj montritaj en normigita mezurunuo por igg-antikorpoj, kiuj aperas aŭ de natura infekto, aŭ de vakcinado, probable kontribuas al normigita interpretado de imuneco per testaj rezultoj.
10. La usona reguligisto ŝanĝis sian strategion de ĝiaj agoj.
Fine de januaro 2020, Usono (FDA) produktoj kaj medicino kontrolo instalaĵoj evoluigis strategion por la lukto kontraŭ ACSID-19, kiun ni observas en ago hodiaŭ en Usono kaj iuj aliaj landoj. Parto de ĉi tiu strategio estis la uzo de la metodo de rajtigo de la apliko de kuracaj solvoj en kriz-okazo (Emergency Use Authorization), kiu leviĝis pro pandemio. FDA deklaris, ke ĝi laboros kun interataj produktaj partneroj, internaciaj partneroj kaj tutmondaj reguligistoj por akceli la evoluon kaj haveblecon de medicinaj produktoj necesaj por diagnozo, kuracado, mildigado kaj malhelpo de eksplodoj de la epidemio.
Kiam la FDA prezentis sian strategion estis registrita de iom pli ol 4.000 kazoj de virusaj infektoj, kiuj estis konfirmitaj en Ĉinio. Pli ol 100 homoj fariĝis viktimoj de ĉi tiu malsano - tamen, tiam neniu viro ne mortis en Usono. Tia rapida respondo de la Ŝtata Departemento fariĝis ekzemplo de organizaj agoj por multaj landoj.
Laŭ Medtech Novecoj, MDDI Online, Mobihealth News.