Η βοήθεια είναι απαραίτητη από μια μικρή πίστη από την περιοχή της Μόσχας Μυτανίδη. Το κορίτσι έχει μια σπάνια και αλλά ανίατη γενετική ασθένεια, εξαιτίας της οποίας δεν βλέπει, δεν ακούει και μπορεί να μάθει μόνο για αυτόν τον κόσμο. Αλλά για να το αισθανόμαστε πραγματικά, χρειαζόμαστε ειδικές καρέκλες για κίνηση. Κοστίζουν περισσότερα από 700 χιλιάδες ρούβλια. Δεν υπάρχουν τέτοια χρήματα από την οικογένεια.
Έτος πίστης και επτά μήνες. Φαίνεται να γνωρίζει την έννοια του ονόματός του και κάθε μέρα προσπαθεί να τον δικαιολογήσει.
Svetlana Kozlova, Μητέρα της πίστης: "Μας είπαν όλη την ώρα που το παιδί θα πεθάνει αύριο, θα πεθάνει σύντομα".
Η φύση της νόσου είναι γενετική. Όσον αφορά τη θεραπεία της στα ιατρικά αντικείμενα, συνοψίζοντας ξηρά: σε αυτό το στάδιο της ανάπτυξης της ιατρικής, απουσιάζει τις σωστές χρωμοσωμικές διαταραχές.
Svetlana Kozlova: "Νομίζω ότι θα με γνωρίσει. Είναι πολύ απτική. Λόγω του γεγονότος ότι η πίστη δεν έχει ούτε ακούσει, κανένα όραμα, αντιλαμβάνεται τα πάντα για την αφή. "
Η ασθένεια του κοριτσιού για την επικοινωνία με τον κόσμο άφησε την αφή και τη μυρωδιά, έτσι τα παιχνίδια δεν είναι αρκετά συνηθισμένα - μόνο ό, τι μπορεί να αγγιχτεί με ενδιαφέρον. Ως εκ τούτου, αγαπά τόσο πολύ όταν χαϊδεύει, κάνει ένα μασάζ. Και τέτοια παιδιά δεν κοιμούνται καλά - οι συνοδευτικές ασθένειες δεν δίνουν όταν ακονίζονται.
Η ιατρική επιστήμη δεν άφησε τις πιθανότητες κοριτσιών. Αλλά είναι ζωντανός, ευχαριστεί το σπίτι, ο οποίος ονομάζεται άγγελος της.
Alexander Kozlov, Πάπα Πίστη: "Κοιμάται σαν άγγελος. Και από μόνη της ως άγγελος. Απλά το κάνετε αυτό από το πρωί μέχρι το βράδυ που φιλάμε. "
Η Βέρα δεν ακούει και δεν βλέπει, αλλά μάθει, αντίθετα με τις προβλέψεις, να ανταποκρίνεται στο φως και ακόμη και να καταπιεί. Συχνά τέτοια παιδιά, ακόμη και τα πρώτα γενέθλια δεν προορίζονται να συναντηθούν. Αλλά συμβαίνει, ακόμα και αν είναι σπάνιο, έτσι το 12ο γιορτάζει.
Svetlana Kozlova: "Η οικογένειά μας αποφάσισε σαφώς ότι θα θέλαμε να σκοράρει για τη βιολέτα επειδή ήταν ανυπεράσπιστη και όχι να κατηγορήσει".
Οι γιατροί δεν ήθελαν να αφήσουν το παιδί από το νοσοκομείο - τις ώρες φροντίδας των ιατρών μετά από όλα, ιατρικό εξοπλισμό, βέβαιο ότι το τμήμα δεν θα διαρκέσει πολύ. Αλλά η πίστη πεισματάρης, η πίστη ζει.
Alexander Kozlov: "Αρχικά είπαν ότι θα ήταν πολύ χειρότερο. Για ένα χρόνο και ένα μισό συνειδητοποίησα ότι το παιδί σε ένα τέτοιο κράτος θα μπορούσε να ζήσει για μεγάλο χρονικό διάστημα και ποιοτικά, και με τον δικό του τρόπο, πιθανώς, να απολαύσει τη ζωή, το άλλο, τότε δεν γνωρίζει τη ζωή. "
Ξέρει κάθε στοιχείο στο σπίτι είναι να δοκιμάσει και να μυρίσει. Και το μεγαλύτερο μέρος του κόσμου αγαπά να περπατήσει, το άγγιγμα του ανέμου, οι μυρωδιές της φύσης γι 'αυτήν είναι τα μόνα νέα συναισθήματα.
Το πρόβλημα είναι ότι δεν λειτουργεί χωρίς ειδικό καροτσάκι. Και το σπίτι το φαγητό και τα περισσότερα παιχνίδια βρίσκονται επίσης σε μια ειδική ιατρική καρέκλα. Δεν υπάρχει καροτσάκι. Το ένα για το σπίτι δεν είναι πλέον κατάλληλο. Αυτές οι ιατρικές συσκευές είναι μαζί 709.869 ρούβλια. Αυτό το ποσό συλλέγει το σπίτι με φάρο. Για να βοηθήσετε το κορίτσι, πρέπει να στείλετε ένα SMS με τη λέξη "βοήθεια" και την ποσότητα δωρεάς στον αριθμό 1200. Για παράδειγμα: Βοήθεια 300.