Σε όλη την πανδημία, ο κλάδος του ιατρικού εξοπλισμού και της διάγνωσης συνέβαλε μεγάλη συμβολή στην καταπολέμηση του Kovid-19. Σύμφωνα με το Worldometerome.info, πάνω από 64 εκατομμύρια περιπτώσεις ασθένειας είναι σήμερα εγγεγραμμένα στον κόσμο, ως αποτέλεσμα του οποίου πέθαναν 1,5 εκατομμύρια άνθρωποι.
Σε αυτή την αναθεώρηση θα παρουσιάσουμε 10 σημαντικά επιτεύγματα στον τομέα του ιατρικού εξοπλισμού στην καταπολέμηση του Kovid-19.
1. Η υγειονομική περίθαλψη γίνεται εικονική και τελικά αρχίζει να λαμβάνει τηλεϊατρική
Τηλεϊδική τα τελευταία χρόνια αργά και σταδιακά έγιναν όλο και πιο εξοικειωμένοι στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης. Η πανδημία Cowid-19 επιταχύνθηκε αυτή τη διαδικασία για πέντε χρόνια περίπου. Καθώς ο ιός έσπρωξε την κοινωνία στην εικονική επιχείρηση, η τηλεϊατρική έγινε μια φυσική λύση για τους ασθενείς και τους γιατρούς. Δεν χρειάζεται πλέον να περιμένετε στις κλινικές, οι συνηθισμένες ιατρικές εξετάσεις κατέστη δυνατόν να περάσετε κατευθείαν από το διαμέρισμα του ασθενούς.
Η Telemedicine πήγε πραγματικά στο προσκήνιο και, σύμφωνα με τις προβλέψεις, θα έχει ισχυρή παρουσία και στο τέλος της πανδημίας.
2. Γρήγορη δοκιμή για Cowid 19
Η υγεία του ερήμου είναι ήδη γνωστή για τις δοκιμές της για την "υγρή βιοψία" προκειμένου να εντοπίσει τον καρκίνο. Παρ 'όλα αυτά, αυτή η αμερικανική εταιρεία παρήγαγε μια φρουρά στον τομέα των ιατρικών τεχνολογιών, όταν τον Αύγουστο έλαβε επίσημη άδεια για έκτακτη χρήση της δοκιμής του για την ανίχνευση COMID-19.
Σύμφωνα με τους εκπροσώπους του ερήμου, η δοκιμή COVID-19 χρησιμοποιήθηκε στη συνέχεια για να βοηθήσει το πανεπιστήμιο του Πανεπιστημίου του Delaware με ασφάλεια να συνεχίσει την εργασία. Η δοκιμή χρησιμοποιήθηκε επίσης για την επαλήθευση της υγείας της υγείας υγείας υγείας και των επιλεγμένων οργανισμών εταίρων μέσω ενός πιστοποιημένου εργαστηρίου εταιρείας.
Σύμφωνα με την υγεία του ερήμου δήλωσης, η ανάπτυξη της δοκιμής για τον ορισμό του CABID-19 ήταν το "αστικό χρέος" της και σε καμία περίπτωση δεν αρνήθηκε να αναπτύξει δοκιμές στον καρκίνο.
3. Κοινή εργασία τεχνολογικών γίγαντων
Η Google και η Apple ήταν πάντα άγρια αντίπαλοι, αλλά ο ιός δημιούργησε μια κατάσταση που ζήτησε να συνεργαστούν. Τον Μάιο, οι τεχνολογικοί αντιπρόσωποι ξεκίνησαν από κοινού την τεχνολογία ειδοποίησης έκθεσης, η οποία έχει σχεδιαστεί για να ενημερώνει κάποιον για πιθανή μόλυνση, αν έρθει σε επαφή με το άτομο που διαγνώστηκε με το CAID 19. Τέτοιες προειδοποιήσεις θα μπορούσαν να λάβουν άτομα που απολάμβαναν τα smartphones iOS ή Android.
Στην κοινή έκδοση του, δήλωσε ο "προσωρινός εταίροι":
Αυτό που δημιουργήσαμε δεν είναι μια αίτηση - μάλλον αυτό το API ότι οι οργανώσεις δημόσιας υγείας θα μπορούν να συμπεριλάβουν στις εφαρμογές τους για την εγκατάσταση των χρηστών. Η τεχνολογία μας έχει σχεδιαστεί για να κάνει τις εφαρμογές αυτές καλύτερα. Κάθε χρήστης μπορεί να αποφασίσει ανεξάρτητα, να εγγραφεί ή όχι στην υπηρεσία ειδοποίησης έκθεσης, ενώ το σύστημα δεν συλλέγει και δεν χρησιμοποιεί δεδομένα θέσης από τη συσκευή. Και αν ένα άτομο διαγνωστεί με Cossout 19, μπορεί να αποφασίσει τον εαυτό του, να το αναφέρει σε μια αίτηση για τη δημόσια υγεία ή όχι. Το κλειδί για την επιτυχία είναι να προσαρμόσετε μια τέτοια υπηρεσία από τους χρήστες και πιστεύουμε ότι τα ισχυρά εργαλεία προστασίας της ιδιωτικής ζωής που χρησιμοποιούνται εδώ είναι επίσης ο καλύτερος τρόπος για να ενθαρρύνετε αυτές τις εφαρμογές.
4. Οι συσκευές για τον έλεγχο των καρδιαγγειακών δραστηριοτήτων άρχισαν να επηρεάζουν τη θεραπεία ασθενών με CABID-19
Το Abimed ήταν ένας από τους πρώτους οργανισμούς στα συστήματα ελέγχου καρδιαγγειακής υγείας, η οποία προσέλκυσε την προσοχή και έλαβε άδεια σε έκτακτη χρήση της τεχνολογίας του για να βοηθήσει στη θεραπεία των συμπτωμάτων SOVID-19.
Αυτή η εταιρεία τον Ιούνιο του 2020 έλαβε επίσημη άδεια για να χρησιμοποιήσει τη συσκευή IMPLELLA RP, η οποία είναι μια μικροσκοπική καρδιακή αντλία καθετήρα για τη θεραπεία με οξυγόνωση, ενώ μειώνοντας το φορτίο στους καρδιακούς μυς σε περιπτώσεις απειλητικής ζωής, λόγω της εκφόρτωσης της κεφαλής και εξασφαλίζοντας μηχανική υποστήριξη κυκλοφορίας αίματος.
Τώρα αυτό το σύστημα έχει βρει την εφαρμογή της στην περίπτωση του Covid-19 σε ασθενείς που πάσχουν από καρδιακή ανεπάρκεια δεξιού χεριού, συμπεριλαμβανομένων των κλεισίματος αίματος που εμποδίζουν τη ροή του αίματος στους πνεύμονες.
Η καρδιακή αντλία της Impella βοηθά την καρδιά άντληση αίματος στην αορτή - την κύρια αρτηρία που βαρεθεί με αίμα οξυγόνου από την καρδιά στο σώμα και προορίζεται να στηρίξει τους ασθενείς με COVID-19, τα οποία περνούν τη θεραπεία χρησιμοποιώντας εξωσωματική οξυγόνωση μεμβράνης και που αναπτύσσει τους πνεύμονες ή πρήξιμο μυοκαρδίνης.
Σύμφωνα με το γιατρό του φαρμάκου Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) από το ιατρικό τμήμα του Abimed,
Βλέπουμε σίγουρα την αγγειακή επίδραση σε ασθενείς με cowid-19. Παρατηρούμε ότι αυτή η ασθένεια προκαλεί ένα πρωταδενωτικό μέσο σε μερικούς ασθενείς. Μερικοί από αυτούς έχουν μια οξεία πνευμονική εμβολή και η συσκευή μας μπορεί ενδεχομένως να σώσει πολλές ζωές.
Η αίτηση για τη χρήση της ένταξης συσκευής ήταν ακόμη πιο σημαντική, διότι ρίχνει φως σε πιθανή ζημιά, η οποία μπορεί να εφαρμόσει την καρδιά της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
5. απότομη ανάπτυξη της χρηματοδότησης της ψηφιακής υγείας
Η προσέλκυση κεφαλαίων επιχειρηματικού κινδύνου στην αρχή της παγκόσμιας πανδημίας ήταν ένα σημαντικό πρόβλημα για πολλούς κατασκευαστές ιατρικών συσκευών. Αλλά για εταιρείες που ασχολούνται με την ψηφιακή υγειονομική περίθαλψη, η κατάσταση φαινόταν εντελώς διαφορετική. Τον Ιούνιο, η Αμερικανική Αναλυτική Εταιρεία Mercom Capital Group ανέφερε ότι ο όγκος των επενδύσεων στην ψηφιακή υγειονομική περίθαλψη κατά το πρώτο εξάμηνο του 2020 ήταν 24% περισσότερο από ό, τι κατά το πρώτο εξάμηνο του 2019, όταν μπήκε σε 5,1 δισεκατομμύρια δολάρια. Και αυτό παρά το γεγονός Το γεγονός ότι η πανδημία προκάλεσε ένα βαρύ χτύπημα στην παγκόσμια οικονομία.
Το αιχμηρό άλμα χρηματοδότησης προκλήθηκε από την ευρύτερη εισαγωγή ψηφιακών τεχνολογιών και προϊόντων κατά τη διάρκεια της εμφάνισης των ειδικών Cabid-19, σημειώθηκαν ειδικοί Mercom.
Οι πιο χρηματοδοτούμενες κατηγορίες ψηφιακής υγειονομικής περίθαλψης κατά το πρώτο εξάμηνο του 2020 ήταν οι εξής:
- Τηλεϊδικό - 1,9 δισεκατομμύρια δολάρια.
- Analytics - 826 εκατομμύρια δολάρια.
- Εφαρμογές MHEALT - 794 εκατομμύρια δολάρια;
- Συστήματα υποστήριξης κλινικών λύσεων - 545 εκατομμύρια δολάρια.
- Συστήματα κρατήσεων γιατρού - 325 εκατομμύρια δολάρια.
- Φορώντας συσκευές - 321 εκατομμύρια δολάρια.
6. Η Medtronic καθορίζει σε εφαρμογή ανοικτής πρόσβασης της συσκευής του για τεχνητό εξαερισμό των πνευμόνων
Στην αρχή της πανδημίας, οι ανησυχίες αυξήθηκαν λόγω της έλλειψης συσκευών τεχνητών αερισμού στην αγορά υγείας. Αυτό οδήγησε στο γεγονός ότι ακόμη και πολλές εταιρείες από την αυτοκινητοβιομηχανία άρχισαν την ανάπτυξη και την παραγωγή τέτοιων αναπνοών. Αυτό ανέλαβε ακόμα και έναν κατασκευαστή βραχιόλια για Fitbit Fitbit, η οποία έλαβε άδεια σε έκτακτη χρήση του ανεμιστήρα του.
Η Medtronic ανταποκρίθηκε επίσης σε αυτή την πρόκληση και τις κοινόχρηστες προδιαγραφές σχεδιασμού σε ένα από τα μοντέλα της συσκευής του για τεχνητό αερισμό των πνευμόνων - Puritan Bennett 560 (PB 560). Αυτό το βήμα επέτρεψε στις εταιρείες που δραστηριοποιούνται σε διαφορετικές βιομηχανίες, αξιολογούν τις επιλογές για την ταχεία παραγωγή ανεμιστήρων προκειμένου να ικανοποιήσουν την απότομη ανάγκη για περισσότερες συσκευές για ασθενείς με καμπίνες 19.
7. Δοκιμή Abbott πέντε λεπτών
Το Abbott Laboratories έχει επανειλημμένα αυξήσει το ενδιαφέρον ενός επαγγελματία τύπου λόγω των δοκιμών COVID-19. Παρόλα αυτά, τα δοκιμαστικά σύνολα της εταιρείας έγιναν το κύριο θέμα της συζήτησης όταν παρουσιάστηκε η Binaxnow Covid-19 ag κάρτα - η δοκιμή για το αντιγόνο αντιγόνο-19, επιτρέποντας το αποτέλεσμα σε 5-15 λεπτά. Η Εταιρεία έλαβε επίσημη άδεια να χρησιμοποιήσει αυτή τη δοκιμή τον Αύγουστο του 2020.
Λόγω της προσιτής τιμής και της εγγυημένης ταχείας αποτέλεσμα, η δοκιμή αναγνωρίστηκε ως αλλαγή των κανόνων του παιχνιδιού σε αυτόν τον τομέα.
8. Γραφείο ελέγχου ποιότητας τροφίμων και φαρμάκων (FDA) τώρα δεν ρυθμίζει τη χρήση εργαστηριακών εξετάσεων.
Ο Αύγουστος έχει γίνει σημείο καμπής στις ΗΠΑ στη ρύθμιση των δοκιμών στις δοκιμές Kovid-19 και εργαστηριακές δοκιμές γενικά.Το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικών Υπηρεσιών των ΗΠΑ ανέφερε ότι, κατά τη γνώμη του, η διοίκηση τροφίμων και φαρμάκων, η διοίκηση τροφίμων και φαρμάκων, η FDA (η αμερικανική διατροφή και η διοίκηση των ναρκωτικών, η FDA) δεν πρέπει να απαιτούν προηγούμενη έγκριση των εργαστηρίων δοκιμής στην έλλειψη σαφούς τους κανόνες που απαιτούνται για την απόκτηση αδειών του παρόντος τμήματος του κράτους.
Επιπλέον, η έκθεση αναφέρει ότι «τα πρόσωπα που ζητούν την έγκριση ή την άδεια να εκδώσουν εξετάσεις μπορούν, ωστόσο, να υποβάλουν εθελοντικά μια αίτηση προκαταρκτικής έγκρισης, αλλά δεν υποχρεούνται να το πράξουν και το FDA θα αποφασίσει σχετικά με αυτές τις αιτήσεις».
Σύμφωνα με το υλικό που δημοσιεύθηκε στη θέση της Ουάσινγκτον, μια τέτοια πολιτική του υπουργείου έχει γίνει σοκ για το FDA.
9. Τυποποίηση των δοκιμών αντισωμάτων
Στην αγορά, υπήρξε μια σύγχυση με δοκιμές για αντισώματα. Είναι διαφορετικά από διαφορετικούς κατασκευαστές δοκιμών και επί του παρόντος δεν αναλύονται και συγκρίνονται, καθώς αποσκοπούν σε διάφορες πρωτεΐνες ιού SARS-COV-2. Για την επίλυση αυτού του προβλήματος, η Siemens Healthineers ενωμένος με τα κέντρα ελέγχου και πρόληψης των ασθενειών των ΗΠΑ, καθώς και με το Κέντρο Ενωμένης Ερευνητικής Επιτροπής για την τυποποίηση των δοκιμών.
Στο πλαίσιο αυτού του έργου, η γερμανική εταιρεία αναπτύσσει τη διαδικασία τυποποίησης των αναλύσεων SARS-COV-2 με δέσμευση κάθε πρωτεΐνης στον τίτλο του εξουδετερωτικού αντισώματος - το επίπεδο του αντισώματος που υπάρχει να εμποδίζει τη διείσδυση του ιού στα κύτταρα κατά τη διάρκεια του εργαστηρίου κατά τη διάρκεια του εργαστηρίου κατά τη διάρκεια του εργαστηρίου κατά τη διάρκεια του εργαστηρίου κατά τη διάρκεια του εργαστηρίου κατά τη διάρκεια του εργαστηρίου κατά τη διάρκεια του εργαστηρίου κατά τη διάρκεια του εργαστηρίου κατά τη διάρκεια του εργαστηρίου Πειράματα. Οι τιμές κατωφλίου που εμφανίζονται σε μια τυποποιημένη μονάδα μέτρησης για αντισώματα IgG που εμφανίζονται είτε από φυσική λοίμωξη είτε από τον εμβολιασμό, μπορεί να συμβάλουν πιθανώς στην τυποποιημένη ερμηνεία της ανοσίας μέσω των αποτελεσμάτων των δοκιμών.
10. Ο Αμερικανός ρυθμιστής άλλαξε τη στρατηγική της για τις ενέργειές της.
Στα τέλη Ιανουαρίου 2020, τα προϊόντα των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA) και οι εγκαταστάσεις ελέγχου της ιατρικής ανέπτυξαν μια στρατηγική για την καταπολέμηση του ACSID-19, την οποία παρατηρούμε σε δράση σήμερα στις Ηνωμένες Πολιτείες και ορισμένες άλλες χώρες. Μέρος αυτής της στρατηγικής ήταν η χρήση της μεθόδου εξουσιοδότησης της εφαρμογής ιατρικών διαλυμάτων σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης (εξουσιοδότηση έκτακτης ανάγκης), η οποία προέκυψε λόγω πανδημίας. Η FDA δήλωσε ότι θα συνεργαστεί με τους συνεργάτες ανάπτυξης των διεθνών προϊόντων, τους διεθνείς εταίρους και τους παγκόσμιους ρυθμιστές να επιταχύνουν την ανάπτυξη και τη διαθεσιμότητα των ιατρικών προϊόντων που απαιτούνται για τη διάγνωση, τη θεραπεία, την μαλακτική και την πρόληψη κρουσμάτων της επιδημίας.
Όταν η FDA παρουσίασε τη στρατηγική της καταγράφηκε από λίγο περισσότερες από 4.000 περιπτώσεις λοιμώξεων από ιούς που επιβεβαιώθηκαν στην Κίνα. Περισσότεροι από 100 άνθρωποι έγιναν θύματα αυτής της ασθένειας - ωστόσο, εκείνη τη στιγμή, κανένας άνθρωπος δεν πέθανε στις Ηνωμένες Πολιτείες. Μια τέτοια γρήγορη ανταπόκριση του κρατικού τμήματος έχει γίνει ένα παράδειγμα οργάνωσης δράσεων για πολλές χώρες.
Σύμφωνα με τις καινοτομίες Medtech, MDDI Online, News Mobihange.