In vielen Fällen unterscheiden sich Krebszellen von gesunden Chromosomen - dieses Phänomen heißt AneuPloidia. Es befindet sich in 90% der bösartigen Tumoren und 75% der Krebsblutkrankheiten. Normalerweise, bei Menschen, ihre 46 in 23 Paaren gesammelt, aber wenn sich die Körperzellen in Krebs umdrehen, können sich die Anzahl der Strukturen gespeicherte erbärmliche Informationen ändern.
Die Untersuchung der Karyotyp-Anomalien (eine Reihe von Anzeichen von chromosomalem Set) Krebszellen wird in den letzten Jahrzehnten aktiv durchgeführt, begleitet jedoch von großer Schwierigkeiten. Spezialisten der Tel Aviv University (Tel Aviv University), um zu bestimmen, wie viel der Grad der Aneuploidy in verschiedenen Fällen von Onkologie variiert.
Dafür erhoben sie etwa tausende von verschiedenen Kulturen von Krebszellen, die aus Patientengewebe aus der ganzen Welt entnommen wurden. Mit Hilfe fortgeschrittener Methoden der Bioinformatik wurden Kulturen nach dem Grad der Aneuploidie klassifiziert. Dies half nicht nur, die Variabilität von chromosomalen Anomalien in bösartigen Formationen besser zu verstehen, sondern auch ermöglichte, die Unterschiede zwischen diesen Zellen von gesundem Karyotyp zu studieren. Nur im xx-Jahrhundert haben Biologen die Möglichkeit, solche Arbeit mit leistungsstarken Computern und Software durchzuführen - die Anzahl der dreihundert- und dreihundert analysierten Anzeichen.
Es stellte sich heraus, dass Krebszellen ein wichtiges Merkmal aufweisen, das sie von gesund unterscheidet. Ja, sie teilen sich unkontrolliert und machen es viel öfter, aber wesentlich empfindlicher gegenüber Verstößen eines der Stadien dieses Prozesses. Oder eher Probleme, die während des sogenannten Kontrollpunkts des Zellzyklus zwischen Methaphasa und Mitose (Spindelanordnung Checkpoint, SAC) ergeben. Normale Zellen können Fehler beseitigen, die während des Sacks in gewissem Maße auftreten. Krebs mit einem hohen Maß an Aneuploidy-Case-Division, auch wenn die Anzahl der Probleme minimal ist.
Wissenschaftler überprüften seine Hypothese, indem sie Krebskrebszellen in verschiedenen Arzneimitteln ausgesetzt waren. In einigen Fällen, Medikamenten, wenn der Mechanismus ihrer Aktion die an dem Kontrollpunkt auftretenden Prozesse beeinflusste, wurden die Aufteilung bösartiger Zellen erfolgreich unterdrückt. Die Autoren der Studie sind sehr optimistisch und planen weiter, sich von Experimenten an Zellkulturen zur Arbeit mit Modelltieren zu bewegen. Es ist notwendig, den Angriff auf diese "Achilles-Ferse" von Krebs in Geweben anzugreifen. Es ist zu früh, um über die Entwicklung von vollwertigen Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung zu sprechen, aber bereits spezialisierte Medikamente werden bereits auf die Sackverletzung getestet, teilweise oder vollständig ausgerichtet.
Soweit großes Maßstab ohne breite internationale Zusammenarbeit unmöglich ist. Die Initiatoren der Studie waren Experten des Labors von Bena David an der medizinischen Fakultät von Sakler an der Tel Aviv University. Es wurde von amerikanischen Wissenschaftlern des breiten Instituts von MIT und Harvard (Broad Institute of MIT und Harvard) und der Vermont University, Deutsch von der Technischen Universität Kaiserslautern (TU Kaiserlautern), Italienisch vom Europäischen Institut für Onkologie (IRCCS), geholfen, als sowie die Niederländische Forscher der Universität Groningen (Universität Groningen). Insgesamt werden 26 Wissenschaftler in den Autoren des in der Peer-Reviewed Journal veröffentlichten Artikel veröffentlicht. Durch das Beurteilung des Volumens der Arbeit ist es überhaupt nicht der Fall, wenn die "Tood-Dusche" für konsumierte Wirkung oder Karriere geeignet ist.
Quelle: Naked Science