I hele pandemien har grenen af medicinsk udstyr og diagnostik gjort et stort bidrag til kampen mod Kovid-19. Ifølge Worldometer.info er mere end 64 millioner tilfælde af sygdommen i øjeblikket registreret i verden, som følge heraf 1,5 millioner mennesker døde.
I denne gennemgang vil vi præsentere 10 store resultater inden for medicinsk udstyr i kampen mod Kovid-19.
1. Sundhedspleje bliver virtuel og begynder endelig at tage telemedicin
Telemedicin i de seneste år langsomt og gradvist blev mere og mere kendt i sundhedssystemet. Pandemisk COWID-19 accelererede denne proces i fem år eller deromkring. Da viruset skubbede samfund til virtuel forretning, blev telemedicin en naturlig løsning til patienter og læger. Ikke længere nødvendigt at vente på klinikkerne, almindelige lægeundersøgelser, det blev muligt at bruge direkte fra patientens lejlighed.
Telemedicin gik virkelig til forgrunden, og ifølge prognoser vil have en stærk tilstedeværelse og i slutningen af pandemien.
2. Hurtig test for COWID 19
Besvarende sundhed er allerede kendt for sine test for "flydende biopsi" for at identificere kræft. Ikke desto mindre producerede dette amerikanske selskab en furor inden for medicinsk teknologi, da i august modtog en formel tilladelse til nødsituation, brug dets test for påvisning af COWID-19.
Ifølge repræsentanter for vagtmiddel blev COVID-19-testen derefter brugt for at hjælpe University of Delaware's University sikkert genoptage arbejdet. Prøven blev også brugt til at verificere sundhed for sundhedspersonale bevogtgående sundhed og udvalgte partnerorganisationer gennem et certificeret firma laboratorium.
Ifølge erklæringen Beskeder Sundhed var udviklingen af testen for definitionen af Cabid-19 sin "civile gæld", og i intet tilfælde nægtede at udvikle test af kræft.
3. Fællesarbejde af teknologiske giganter
Google og Apple har altid været voldsomme rivaler, men viruset har skabt en situation, der krævede, at de arbejder sammen. I maj lancerede teknologiske rivaler i fællesskab eksponeringsmeddelelsesteknologien, som er designet til at informere nogen om mulig infektion, hvis han kom i kontakt med den person, der blev diagnosticeret med CAID 19. Sådanne advarsler kunne modtage folk, der nød iOS eller Android-baserede smartphones.
I sin fælles udgivelse sagde "midlertidige partnere":
Det, vi har oprettet, er ikke en ansøgning - snarere denne API, som folkesundhedsorganisationer vil kunne medtage i deres applikationer til at installere brugere. Vores teknologi er designet til at gøre disse applikationer bedre. Hver bruger kan selv bestemme, abonnere eller ikke på eksponeringsmeddelelsestjenesten, mens systemet ikke samler og ikke bruger placeringsdata fra enheden. Og hvis en person er diagnosticeret med cossout 19, kan han beslutte sig selv, rapportere dette i en ansøgning om folkesundhed eller ej. Nøglen til succes er at tilpasse en sådan tjeneste af brugerne, og vi mener, at stærke beskyttelse af personlige oplysninger, der bruges her, også er den bedste måde at opmuntre disse applikationer på.
4. Enheder til kontrol af kardiovaskulære aktiviteter begyndte at påvirke behandlingen af patienter med Cabid-19
Abisted var en af de første organisationer i kardiovaskulære sundhedsstyringssystemer, der tiltrak opmærksomhed og modtaget tilladelse til nødsituation, brug sin teknologi til at hjælpe med behandling af SOVID-19 symptomer.
Dette firma i juni 2020 modtog en formel tilladelse til at anvende sin impella RP-enhed, som er en miniaturekateter kardialpumpe til iltningsterapi, samtidig med at belastningen på hjertemusklerne reduceres på hjertemuskler i tilfælde af livstruende, på grund af hovedlosning og sikring af mekanisk blodcirkulationsstøtte.
Nu har dette system fundet sin ansøgning i tilfælde af COVID-19 hos patienter, der lider af højrehånds hjertesvigt, herunder blodlukninger, der blokerer blodgennemstrømningen i lungerne.
Impellas hjertepumpe hjælper hjertet med at pumpe blod til aorta - den vigtigste arterie, der keder sig med iltblod fra hjertet til kroppen, og er beregnet til at støtte patienter med Covid-19, som passerer terapi ved anvendelse af ekstrakorporeal membranoxygenering, og som udvikler lunger eller myokardin hævelse.
Ifølge lægen af medicin Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) fra den medicinske afdeling af ABIMED,
Vi ser helt sikkert den vaskulære virkning hos patienter med COWID-19. Vi bemærker, at denne sygdom forårsager et protadotisk medium hos nogle patienter. Nogle af dem har en akut lungeemboli, og vores enhed kan potentielt gemme mange liv.
Ansøgningen om brugen af det abimerede apparat var desto mere betydningsfuldt, fordi det kaster lys til potentiel skade, som kan anvende hjertet af Den Europæiske Union.
5. SHARP VÆKST AF DIGITAL SUNDHEDSFINANSIERING
Tiltrækning af venturekapital i begyndelsen af den globale pandemi var et vigtigt problem for mange medicinske enheder producenter. Men for virksomheder, der beskæftiger sig med digital sundhedspleje, så situationen helt anderledes ud. I juni rapporterede American Analytical Company MerCom Capital Group, at omfanget af investeringer i digital sundhedspleje i første halvdel af 2020 var 24% mere end i første halvdel af 2019, da 5,1 mia. Dollars kom til markedet. Og dette på trods af Det faktum, at pandemien forårsagede et tungt slag for den globale økonomi.
Det skarpe spring af finansiering var forårsaget af den bredere introduktion af digitale teknologier og produkter under udbruddet af Cabid-19, bemærkede Mercom-specialister.
De mest finansierede kategorier af digital sundhedspleje i første halvår 2020 var følgende:
- Telemedicin - $ 1,9 mia.
- Analytics - $ 826 millioner;
- MHealth ansøgninger - $ 794 millioner;
- Kliniske løsninger Support Systems - $ 545 millioner;
- Doktor reservationssystemer - 325 millioner dollars;
- Brug af enheder - $ 321 millioner.
6. Medtronic lægger ud i Open Access design dokumentation af dens enhed til kunstig ventilation af lungerne
I begyndelsen af pandemien øges bekymringer på grund af manglen på kunstige ventilationsanordninger på sundhedsmarkedet. Dette førte til, at selv mange virksomheder fra bilindustrien begyndte udviklingen og produktionen af et sådant vejrtrækningsapparat. Dette tog op selv en producent af armbånd til Fitness Fitbit, som fik tilladelse til nødsituation, brug sin ventilator.
Medtronic reagerede også på denne udfordring og offentligt delte designspecifikationer på en af modellerne af hans enhed til kunstig ventilation af lungerne - Puritan Bennett 560 (PB 560). Dette trin tillod virksomheder, der opererer i forskellige brancher, evaluerer muligheder for hurtig ventilatorproduktion for at tilfredsstille det skarpe behov for flere sådanne enheder til patienter med CABID 19.
7. Fem minutters abbott test
Abbott laboratorier har gentagne gange rejst interessen for en professionel presse på grund af dens COVID-19-test. Ikke desto mindre blev testsættet i virksomheden det vigtigste emne af diskussionen, da BinaxNow Covid-19 AG-kortet blev præsenteret - testen for antigen-19 antigenet, hvilket muliggør resultatet i 5-15 minutter. Virksomheden modtog en formel tilladelse til at bruge denne test i august 2020.
På grund af den overkommelige pris og garanteret hurtig resultat blev testen anerkendt som at ændre reglerne i spillet på dette område.
8. Fødevare- og medicinskvalitetskontrolkontor (FDA) regulerer nu ikke brugen af laboratorieprøver.
August er blevet et vendepunkt i USA i reguleringen af test på Kovid-19 og laboratorietests generelt.Det amerikanske Institut for Sundhed og Sociale Services rapporterede, at FDA og Drug and Drug Administration, FDA (US Food and Drug Administration, FDA) efter hans mening, FDA (US Food and Drug Administration, FDA), ikke kræve forudgående godkendelse af testlaboratorier i tankerne manglen på klart Regler, der er nødvendige for at opnå tilladelser i denne statsafdeling.
Desuden fastslår rapporten, at "personer, der anmoder om godkendelse eller tilladelse til at udlevere tests, ikke desto mindre frivilligt forelægge en ansøgning om foreløbig godkendelse, men de er ikke forpligtet til at gøre dette, og FDA vil beslutte om disse ansøgninger."
Ifølge materialet, der er offentliggjort i Washington Post, er en sådan ministerpolitik blevet et chok for FDA.
9. Standardisering af antistofprøvninger
På markedet var der en forvirring med test for antistoffer. De er forskellige fra forskellige testproducenter og analyseres i øjeblikket ikke og sammenlignes, da de er rettet mod forskellige SARS-COV-2-virusproteiner. For at løse dette problem, Siemens Healthineers United med centrene til kontrol og forebyggelse af amerikanske sygdomme samt med Det Forenede Forskningscenter for Europa-Kommissionen til at standardisere tests.
Som en del af dette projekt udvikler det tyske selskab standardiseringsprocessen i SARS-COV-2-analyserne ved at binde hvert protein til titeren af det neutraliserende antistof - niveauet af antistoffet, der præsenterer blokeringen af indtrængen af viruset i cellerne under laboratoriet eksperimenter. Tærskelværdierne, der vises i en standardiseret måleenhed for IgG-antistoffer, der forekommer enten fra naturlig infektion eller fra vaccination, kan sandsynligvis bidrage til standardiseret fortolkning af immunitet gennem testresultater.
10. Den amerikanske regulator har ændret sin strategi for sine handlinger.
I slutningen af januar 2020 udviklede USA (FDA) produkter og medicinskontrolfaciliteter en strategi for kampen mod ACSID-19, som vi observerer i aktion i dag i USA og nogle andre lande. En del af denne strategi var brugen af metoden til godkendelse af anvendelsen af medicinske løsninger i en nødsituation (nødtilbrugstilladelse), der opstod på grund af en pandemi. FDA udtalte, at det ville arbejde med Interdepartmental produktudviklingspartnere, internationale partnere og globale regulatorer for at fremskynde udviklingen og tilgængeligheden af medicinske produkter, der er nødvendige for diagnose, behandling, blødgøring og forebyggelse af udbrud af epidemien.
Da FDA præsenterede sin strategi blev registreret med lidt mere end 4.000 tilfælde af virusinfektioner, der blev bekræftet i Kina. Mere end 100 mennesker blev ofre for denne sygdom - dog på det tidspunkt døde ingen i USA. Et sådant hurtigt svar på statsafdelingen er blevet et eksempel på at organisere handlinger for mange lande.
Ifølge MedTech-innovationer, MDDI Online, MOBiHealth News.