Drwy gydol y pandemig, mae'r gangen o offer meddygol a diagnosteg wedi gwneud cyfraniad mawr i'r frwydr yn erbyn y Kovid-19. Yn ôl Worldometer.info, mae mwy na 64 miliwn o achosion o'r clefyd wedi'u cofrestru ar hyn o bryd yn y byd, ac o ganlyniad bu farw 1.5 miliwn o bobl.
Yn yr adolygiad hwn byddwn yn cyflwyno 10 llwyddiant mawr ym maes offer meddygol yn y frwydr yn erbyn y Kovid-19.
1. Mae gofal iechyd yn dod yn rhithwir ac yn olaf yn dechrau cymryd telefeddygaeth
Telefeddygaeth yn y blynyddoedd diwethaf yn araf ac yn raddol daeth yn gynyddol gyfarwydd yn y system gofal iechyd. Cyflymodd Pandemic Cuid-19 y broses hon am bum mlynedd neu ddwy. Wrth i'r firws wthio cymdeithas i fusnes rhithwir, daeth telefeddygaeth yn ateb naturiol i gleifion a meddygon. Nid oedd angen mwyach aros yn y clinigau, archwiliadau meddygol cyffredin daeth yn bosibl treulio yn syth o fflat y claf.
Aeth Telefeddygaeth i'r amlwg ac, yn ôl y rhagolygon, bydd ganddynt bresenoldeb cryf ac ar ddiwedd y pandemig.
2. Prawf cyflym ar gyfer COWID 19
Mae iechyd gwarcheidwad eisoes yn hysbys am ei brofion ar gyfer y "biopsi hylif" er mwyn nodi canser. Serch hynny, cynhyrchodd y cwmni Americanaidd hwn Furor ym maes technolegau meddygol, pan dderbynnir caniatâd ffurfiol i argyfwng ei brawf ar gyfer canfod COWID-19.
Yn ôl cynrychiolwyr gwarcheidwad, yna defnyddiwyd y prawf Covid-19 er mwyn helpu Prifysgol Prifysgol Delaware ailddechrau gwaith yn ddiogel. Defnyddiwyd y prawf hefyd i wirio iechyd iechyd gweithwyr iechyd a sefydliadau partner dethol trwy labordy cwmni ardystiedig.
Yn ôl iechyd y Datganiad Iechyd, datblygiad y prawf ar gyfer y diffiniad o'r Cabid-19 oedd ei "ddyled sifil", ac mewn unrhyw achos gwrthod i ddatblygu profion ar ganser.
3. Gwaith ar y cyd o gewri technolegol
Mae Google ac Apple bob amser wedi bod yn gystadleuwyr ffyrnig, ond mae'r firws wedi creu sefyllfa a oedd yn mynnu eu bod yn gweithio gyda'i gilydd. Ym mis Mai, lansiodd cystadleuwyr technolegol y Dechnoleg Hysbysu Amlygiad ar y cyd, sydd wedi'i gynllunio i roi gwybod i rywun am haint posibl, pe bai'n dod i gysylltiad â'r person a gafodd ddiagnosis o'r caid 19. Gallai rhybuddion o'r fath dderbyn pobl a oedd yn mwynhau ffonau clyfar yn seiliedig ar Android.
Yn ei ryddhad ar y cyd, dywedodd "Partneriaid Dros Dro":
Nid cais yw'r hyn yr ydym wedi'i greu - yn hytrach API hwn y bydd sefydliadau iechyd cyhoeddus yn gallu cynnwys yn eu ceisiadau i osod defnyddwyr. Mae ein technoleg wedi'i chynllunio i wneud y ceisiadau hyn yn well. Gall pob defnyddiwr benderfynu yn annibynnol, tanysgrifiwch neu beidio ar y Gwasanaeth Hysbysu Amlygiad, tra nad yw'r system yn casglu ac nid yw'n defnyddio data lleoliad o'r ddyfais. Ac os yw person yn cael diagnosis o Cossout 19, gall benderfynu ei hun, adrodd hyn mewn cais am iechyd y cyhoedd ai peidio. Yr allwedd i lwyddiant yw addasu gwasanaeth o'r fath gan ddefnyddwyr, a chredwn mai offer diogelu preifatrwydd cryf a ddefnyddir yma hefyd yw'r ffordd orau o annog y ceisiadau hyn.
4. Dechreuodd dyfeisiau ar gyfer rheoli gweithgareddau cardiofasgwlaidd ddylanwadu ar drin cleifion â Chabid-19
Aflonyddwyd oedd un o'r sefydliadau cyntaf yn y systemau rheoli iechyd cardiofasgwlaidd, a ddenodd sylw a derbyniodd ganiatâd i ddefnyddio argyfwng ei dechnoleg i gynorthwyo i drin symptomau SOVID-19.
Derbyniodd y cwmni hwn ym mis Mehefin 2020 ganiatâd ffurfiol i ddefnyddio ei ddyfais RP Impella, sef pwmp cardiaidd cathetr bach ar gyfer therapi ocsigeneiddio tra'n lleihau'r llwyth ar gyhyrau'r galon mewn achosion o fygwth bywyd, oherwydd pen-lwytho a sicrhau cefnogaeth cylchrediad gwaed mecanyddol.
Nawr mae'r system hon wedi dod o hyd i'w chymhwysiad yn achos Covid-19 mewn cleifion sy'n dioddef o fethiant y galon dde, gan gynnwys cau gwaed yn blocio llif y gwaed yn yr ysgyfaint.
Mae pwmp cardiaidd impella yn helpu'r galon i bwmpio gwaed i'r aorta - y prif rydweli sydd wedi diflasu gyda gwaed ocsigen o'r galon i'r corff, ac y bwriedir iddo gefnogi cleifion â Covid-19, sy'n pasio therapi gan ddefnyddio ocsigeniad bilen allgoredol ac sy'n datblygu ysgyfaint neu chwyddo myocardine.
Yn ôl y Meddyg Meddygaeth Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) gan yr Adran Feddygol o Afimed,
Rydym yn bendant yn gweld effaith fasgwlaidd cleifion â Cowid-19. Rydym yn arsylwi bod y clefyd hwn yn achosi cyfrwng protradig mewn rhai cleifion. Mae gan rai ohonynt emboledd ysgyfeiniol aciwt a gall ein dyfais arbed llawer o fywydau.
Roedd y cais am ddefnyddio'r cyfarpar abimed yn fwy arwyddocaol oherwydd ei fod yn taflu goleuni i ddifrod posibl, a all gymhwyso calon yr Undeb Ewropeaidd.
5. Twf sydyn ar gyllid iechyd digidol
Roedd denu cyfalaf menter ar ddechrau'r pandemig byd-eang yn broblem sylweddol i lawer o wneuthurwyr dyfeisiau meddygol. Ond i gwmnïau sy'n delio â gofal iechyd digidol, roedd y sefyllfa'n edrych yn hollol wahanol. Ym mis Mehefin, adroddodd y cwmni dadansoddol Americanaidd Mercom Cyfalaf fod nifer y buddsoddiadau mewn gofal iechyd digidol yn ystod hanner cyntaf 2020 oedd 24% yn fwy nag yn hanner cyntaf 2019, pan ddaeth $ 5.1 biliwn i'r farchnad. Ac mae hyn er gwaethaf Y ffaith bod y pandemig wedi achosi ergyd drom i'r economi fyd-eang.
Achoswyd y naid sydyn o gyllid gan gyflwyniad ehangach technolegau digidol a chynhyrchion yn ystod achos Cabid-19, nododd arbenigwyr Mercom.
Y categorïau mwyaf a ariennir o ofal iechyd digidol yn ystod hanner cyntaf 2020 oedd y canlynol:
- Telefeddygaeth - $ 1.9 biliwn;
- Analytics - $ 826 miliwn;
- Mhealth Ceisiadau - $ 794 miliwn;
- Systemau cefnogi atebion clinigol - $ 545 miliwn;
- Systemau Archebu Doctor - $ 325 miliwn;
- Gwisgo dyfeisiau - $ 321 miliwn.
6. Medtronic yn gosod allan mewn dogfennau dylunio mynediad agored o'i ddyfais ar gyfer awyru artiffisial yr ysgyfaint
Ar ddechrau'r pandemig, cynyddodd pryderon oherwydd diffyg dyfeisiau awyru artiffisial yn y farchnad iechyd. Arweiniodd hyn at y ffaith bod hyd yn oed llawer o gwmnïau o'r diwydiant modurol yn dechrau datblygu a chynhyrchu offer anadlu o'r fath. Cymerodd hyn hyd yn oed gwneuthurwr o freichledau ar gyfer ffitrwydd ffitrwydd, a oedd yn derbyn caniatâd i argyfwng ei ffan.
Ymatebodd Medtronic hefyd i'r her hon a manylebau dylunio a rennir yn gyhoeddus ar un o fodelau ei ddyfais ar gyfer awyru artiffisial yr ysgyfaint - Piwritan Bennett 560 (PB 560). Roedd y cam hwn yn caniatáu i gwmnïau sy'n gweithredu mewn gwahanol ddiwydiannau, arfarnu opsiynau ar gyfer y cynhyrchiad ffan cyflym er mwyn bodloni'r angen sydyn am fwy o ddyfeisiau ar gyfer cleifion â Chabid 19.
7. Prawf Pum-Cofnod Abbott
Mae Labordai Abbott wedi codi diddordeb wasg proffesiynol dro ar ôl tro oherwydd ei brofion Covid-19. Serch hynny, daeth setiau prawf y cwmni yn brif bwnc y drafodaeth pan gyflwynwyd cerdyn BinaxNow Covid-19 a gyflwynwyd - y prawf ar gyfer antigen-19 antigen, gan ganiatáu i'r canlyniad mewn 5-15 munud. Derbyniodd y cwmni ganiatâd ffurfiol i ddefnyddio'r prawf hwn ym mis Awst 2020.
Oherwydd y pris fforddiadwy a chanlyniad cyflym gwarantedig, cydnabuwyd y prawf fel newid rheolau'r gêm yn y maes hwn.
8. Nid yw Swyddfa Rheoli Ansawdd Bwyd a Meddyginiaeth (FDA) bellach yn rheoleiddio'r defnydd o brofion labordy.
Awst wedi dod yn drobwynt yn UDA yn rheoleiddio profion ar y profion Kovid-19 a labordy yn gyffredinol.Adroddodd Adran Iechyd a Gwasanaethau Cymdeithasol yr UD, yn ei farn ef, na ddylai gweinyddu bwyd a chyffuriau, gweinyddu bwyd a chyffuriau, FDA (gweinyddu bwyd a chyffuriau'r Unol Daleithiau, FDA) fod angen cymeradwyaeth i labordai prawf ymlaen llaw mewn cof y diffyg clir Rheolau sy'n angenrheidiol ar gyfer cael trwyddedau adran wladwriaeth hon.
Ymhellach, mae'r adroddiad yn nodi bod "personau sy'n gofyn am gymeradwyaeth neu ganiatâd i estraddoli profion, serch hynny, yn cyflwyno cais yn wirfoddol am gymeradwyaeth ragarweiniol, ond nid oes rhaid iddynt wneud hyn, a bydd yr FDA yn penderfynu ar y ceisiadau hyn."
Yn ôl y deunydd a gyhoeddwyd yn y post Washington, mae polisi mor weinidogaeth wedi dod yn sioc i'r FDA.
9. Safoni Profion Gwrthgyrff
Yn y farchnad, roedd dryswch gyda phrofion ar gyfer gwrthgyrff. Maent yn wahanol i wahanol weithgynhyrchwyr prawf ac yn cael eu dadansoddi ar hyn o bryd ac yn cymharu, gan eu bod wedi'u hanelu at wahanol broteinau firws SARS-COV-2. Er mwyn datrys y broblem hon, roedd Siemens Healthineers yn uno â'r canolfannau ar gyfer rheoli ac atal clefydau yr Unol Daleithiau, yn ogystal â chyda'r Ganolfan Ymchwil Unedig ar gyfer y Comisiwn Ewropeaidd i safoni profion.
Fel rhan o'r prosiect hwn, mae'r cwmni Almaeneg yn datblygu'r broses safoni o SARS-COV-2 dadansoddiadau trwy gyfrwymo pob protein i titer y gwrthgorff niwtralizing - lefel y gwrthgyrff yn blocio treiddiad y firws i mewn i'r celloedd yn ystod labordy yn ystod y labordy arbrofion. Mae'n debyg y bydd y gwerthoedd trothwy a arddangosir mewn uned fesur safonol ar gyfer gwrthgyrff IGG sy'n ymddangos naill ai o haint naturiol, neu o frechu, yn gallu cyfrannu at ddehongliad safonol o imiwnedd trwy ganlyniadau profion.
10. Mae rheoleiddiwr America wedi newid ei strategaeth o'i weithredoedd.
Ar ddiwedd Ionawr 2020, datblygodd cynnyrch yr Unol Daleithiau (FDA) a chyfleusterau rheoli meddyginiaeth strategaeth ar gyfer y frwydr yn erbyn ACSID, a welwn ar waith heddiw yn yr Unol Daleithiau a rhai gwledydd eraill. Rhan o'r strategaeth hon oedd y dull o awdurdodi cymhwyso atebion meddygol mewn argyfwng (awdurdodiad defnydd brys), a gododd oherwydd pandemig. Dywedodd FDA y byddai'n gweithio gyda phartneriaid datblygu cynnyrch rhyngadrannol, partneriaid rhyngwladol a rheoleiddwyr byd-eang i gyflymu datblygiad ac argaeledd cynhyrchion meddygol sy'n angenrheidiol ar gyfer diagnosis, triniaeth, meddalu ac atal achosion o'r epidemig.
Pan gyflwynodd yr FDA ei strategaeth ei gofnodi gan ychydig yn fwy na 4,000 o achosion o heintiau firws a gadarnhawyd yn Tsieina. Daeth mwy na 100 o bobl yn ddioddefwyr y clefyd hwn - fodd bynnag, ar y pryd, ni fydd unrhyw un yn marw yn yr Unol Daleithiau. Mae ymateb cyflym o'r adran wladwriaeth wedi dod yn enghraifft o drefnu camau gweithredu ar gyfer llawer o wledydd.
Yn ôl Medtech Innovations, MDDI Ar-lein, MobiHealth News.