По време на пандемията, клонът на медицинското оборудване и диагностиката постигна голям принос за борбата срещу Ковид-19. Според Worldometer.info, повече от 64 милиона случая на заболяването понастоящем са регистрирани в света, в резултат на които са починали 1,5 милиона души.
В този преглед ще представим 10 основни постижения в областта на медицинското оборудване в борбата срещу Ковид-19.
1. здравеопазването става виртуално и накрая започва да приема телемедицина
Телемедицин през последните години бавно и постепенно става все по-познато в системата на здравеопазването. Пандемичният Cowid-19 ускори този процес от пет години. Тъй като вирусът натисна обществото на виртуалния бизнес, телемедицината се превръща в естествено решение за пациентите и лекарите. Вече не е необходимо да се чака в клиниките, обикновените медицински прегледи стана възможни да прекарат направо от апартамента на пациента.
Телемедицина наистина отиде на преден план и според прогнозите ще има силно присъствие и в края на пандемията.
2. Бърз тест за Cowid 19
Здравето на запазете вече е известно с тестовете си за "течна биопсия", за да се идентифицира рак. Въпреки това, тази американска компания произведе фураж в областта на медицинските технологии, когато през август е получил официално разрешение за спешна помощ, използвайте теста си за откриване на Cowid-19.
Според представителите на пажния агент тестът COVID-19 е бил използван, за да се помогне на университета в Университета на Делауеър безопасно да възобнови работата си. Изпитването беше използвано и за проверка на здравето на здравните работници Здраве и избрани партньорски организации чрез сертифицирана лаборатория за фирми.
Според оживения орган, развитието на теста за дефиниция на CABID-19 е неговият "граждански дълг", и в никакъв случай не отказа да разработи тестове за рак.
3. Съвместна работа на технологични гиганти
Google и Apple винаги са били ожесточени съперници, но вирусът създаде ситуация, която изисква те да работят заедно. През май технологичните съперници съвместно стартираха технологията за известяване на експозицията, която е предназначена да информира някого за възможна инфекция, ако влезе в контакт с лицето, което е била диагностицирана с КДД 19. Такива предупреждения могат да получат хора, които се радват на iOS или Android базирани смартфони.
В съвместното си освобождаване "временни партньори" каза:
Това, което създадохме, не е приложение - по-скоро този API, че организациите за обществено здравеопазване ще могат да включват в своите приложения, за да инсталират потребители. Нашата технология е предназначена да направи тези приложения по-добре. Всеки потребител може да решава самостоятелно, да се абонира или не е в услугата за уведомяване за експозиция, докато системата не събира и не използва данни за местоположението от устройството. И ако човек е диагностициран с Cossout 19, той може да реши себе си, да докладва за това в молба за обществено здраве или не. Ключът към успеха е да се адаптират такава услуга от потребителите и ние вярваме, че използваните тук силни инструменти за защита на личните данни са и най-добрият начин за насърчаване на тези приложения.
4. Устройствата за контрол на сърдечно-съдовите дейности започнаха да влияят на лечението на пациенти с CABID-19
Абмед беше една от първите организации в сърдечносъдовите системи за здравно управление, което привлече вниманието и получи разрешение за спешна помощ, използвайки технологията си, за да подпомогне лечението на симптомите на сътворението.
Тази компания през юни 2020 г. получи официално разрешение да използва своето устройство Impella RP, което е миниатюрна катетър сърдечна помпа за лечение с оксигенация, като същевременно намалява натоварването върху сърдечни мускули в случаите на заплашване на живота, поради разтоварване на главата и осигуряване на механична кръвообращаваща подкрепа.
Сега тази система е намерила молбата си в случай на COVID-19 при пациенти, страдащи от дясна сърдечна недостатъчност, включително кръвни затваряния, блокиращи кръвния поток в белите дробове.
Сърдечната помпа на Impella помага на сърцето да изпомпва кръв към аортата - основната артерия, която е отегчена от кислородна кръв от сърцето към тялото и е предназначена да поддържа пациенти със COVID-19, която преминава терапия, използвайки екстракорпорална мембранна оксигенация и която развива белите дробове или подуване на миокардин.
Според лекаря Шон Чакрабарти (Шон Чакрибарти) от медицинския отдел на Авимед,
Определено виждаме съдовия ефект при пациенти с Cowid-19. Ние наблюдаваме, че това заболяване причинява протадозидна среда при някои пациенти. Някои от тях имат остър белодробен емболия и нашето устройство може потенциално да спаси много животи.
Заявлението за използване на аркирания апарат е още по-значимо, защото хвърля светлина на потенциални щети, които могат да прилагат сърцето на Европейския съюз.
5. рязък ръст на цифровото финансиране на здравето
Привличането на рисков капитал в началото на глобалната пандемия е значителен проблем за много производители на медицински изделия. Но за компаниите, занимаващи се с цифрово здравеопазване, ситуацията изглеждаше напълно различна. През юни американската аналитична компания Mercom Capital Group съобщи, че обемът на инвестициите в цифровото здравеопазване през първата половина на 2020 г. е бил 24% повече, отколкото през първата половина на 2019 г., когато на пазара дойде 5.1 млрд. Долара. И това въпреки това Фактът, че пандемията предизвика тежък удар за световната икономика.
Sharp Leap на финансирането е причинен от по-широкото въвеждане на цифрови технологии и продукти по време на огнището на CABID-19, отбелязани специалисти на Mercom.
Най-финансираните категории цифрови здравни грижи през първата половина на 2020 г. са следните:
- Телемедицин - 1,9 милиарда долара;
- Анализ - 826 милиона долара;
- MHealth приложения - 794 милиона долара;
- Системи за подкрепа на клинични решения - 545 милиона долара;
- Системи за резервация на лекар - 325 милиона долара;
- Носещи устройства - $ 321 милиона.
6. Medtronic излага в документация за проектиране на отворен достъп за своето устройство за изкуствена вентилация на белите дробове
В началото на пандемията се увеличи опасенията поради липсата на изкуствени вентилационни устройства на пазара на здравеопазване. Това доведе до факта, че дори много компании от автомобилната индустрия започнаха развитието и производството на такъв дихателен апарат. Това отнема дори производител на гривни за фитнес фитнес, който получи разрешение за спешна помощ, използвайте своя вентилатор.
Medtronic също реагира на това предизвикателство и публично споделени спецификации за проектиране на един от моделите на устройството му за изкуствена вентилация на белите дробове - Puritan Bennett 560 (PB 560). Тази стъпка позволи на компаниите, работещи в различни индустрии, оценяват възможностите за бързото производство на фен, за да задоволят острия нужда от повече такива устройства за пациенти с CABID 19.
7. Петминутен тест за Abbott
Лабораториите на Abbott многократно са повдигнали интереса на професионална преса поради тестовете за COVID-19. Въпреки това, тестовите комплекти на компанията станаха основната тема на дискусията, когато беше представена Binaxnow COVID-19 AG карта - тестът за антиген-19 антигена, който позволява на резултата за 5-15 минути. Компанията получи официално разрешение за използване на този тест през август 2020 година.
Благодарение на достъпната цена и гарантиран бърз резултат, тестът беше признат за промяна на правилата на играта в тази област.
8. Службата за контрол на качеството на храните и лекарствата (FDA) сега не регулира използването на лабораторни тестове.
Август се превърна в точка на поврат в САЩ в регулирането на тестовете на ковад-19 и лабораторните тестове като цяло.Американското министерство на здравеопазването и социалните услуги съобщи, че в своето заключение, администрацията на храните и лекарствата, администрацията на храните и лекарствата, FDA (американската администрация на храни и лекарства, FDA) не трябва да изисква предварително одобрение на тестовите лаборатории, които имат предвид липсата на ясни Правила, необходими за получаване на разрешителни на този държавен отдел.
Освен това докладът гласи, че "лица, които искат одобрение или разрешение за екстрадитни тестове, въпреки това могат доброволно да подадат заявление за предварително одобрение, но не са задължени да направят това, а FDA ще вземе решение за тези приложения."
Според материалите, публикувани във Вашингтон, такава политика на министерство се превърна в шок за FDA.
9. Стандартизация на тестове на антитела
На пазара имаше объркване с тестове за антитела. Те са различни от различните производители на тест и в момента не са анализирани и сравнени, тъй като те са насочени към различни вирусни протеини на SARS-COV-2. За да се реши този проблем, Siemens Maughineers обединени с центровете за контрол и превенция на американските болести, както и с обединения изследователски център за Европейската комисия за стандартизиране на тестовете.
Като част от този проект, германското дружество разработва процеса на стандартизация на анализите на SARS-COV-2 чрез свързване на всеки протеин към титъра на неутрализиращото антитяло - нивото на присъствието на антитялото блокира проникването на вируса в клетките по време на лабораторията експерименти. Праговите стойности, показани в стандартизирана единица за измерване на IgG антитела, които се появяват или от естествена инфекция, или от ваксинация, вероятно могат да допринесат за стандартизирано тълкуване на имунитета чрез резултатите от теста.
10. Американският регулатор е променил своята стратегия за своите действия.
В края на януари 2020 г. продуктите на САЩ (FDA) и съоръжения за контрол на лекарствата разработиха стратегия за борба срещу ACSID-19, която наблюдаваме в действие днес в САЩ и някои други страни. Част от тази стратегия е използването на метода за разрешаване на прилагането на медицински решения в извънредна ситуация (разрешение за спешна употреба), което се дължи на пандемия. FDA заяви, че ще работи с междуведомствени партньори за развитие на продуктите, международни партньори и глобални регулатори за ускоряване на развитието и наличността на медицинските продукти, необходими за диагностика, лечение, омекотяване и предотвратяване на огнища на епидемията.
Когато FDA представи своята стратегия, бе записана от малко повече от 4000 случая на вирусни инфекции, които бяха потвърдени в Китай. Повече от 100 души станаха жертви на това заболяване - обаче, по това време никой не умре в Съединените щати. Такава бърза реакция на Държавния департамент се превърна в пример за организиране на действия за много страни.
Според MedTech Innovations, MDDI Online, MobiHealth News.