هل يستحق الخوف - السؤال لا يزال مفتوحا.
توفي العديد من الأشخاص المتطفلين من قبل Astrazeneca البريطانيين من الخثرة المشكلة. بعد ذلك، بدأت الدول الأوروبية في تعليق التطعيم مع هذا الدواء. مثل هذه التدابير حتما الفرامل حملة واسعة ضد الوباء، لأن هذا هو اللقاح الأكثر شعبية من Covid-19 في العالم.
الشركة المصنعة ل Astrazeneca، منظم الأوروبي للمخدرات والذين يجادلون بأن العلاقة بين التطعيم والتخثر لا تثبت، والاستفادة من المخدرات تتجاوز الأذى. لكن الدول لن تستأنف العملية حتى تنشر الاتحاد الأوروبي التحقيق ولا تؤكد سلامة اللقاحات.
الذي رفض اللقاح
وفقا ل Bloomberg، أمرت حوالي 3.2 مليار جرعة من Astrazeneca في العالم. للمقارنة: أمر نوفافاكس، جونسون آند جونسون، Sanofi و Pfizer من 1.1 إلى 1.4 مليار جرعة، و "الأقمار الصناعية الخامس" - 537 مليون جرعة. تتم شرح هذه الفجوة من خلال حقيقة أن الدواء أكسفورد غير مكلف وسهل نقله، وهذا مهم بشكل خاص بالنسبة للبلدان الفقيرة والساخنة.
بدأ اللقاح يتطور في مايو 2020، لكن في سبتمبر لمدة شهر، انقطعت الاختبارات بسبب وفاة أحد التطعيم. في وقت لاحق اتضح أنه تم حقنه من قبل وهمي. في نوفمبر، أصبح من المعروف أنه خلال الاختبارات ارتكبت خطأ، بدلا من جرعة كاملة من اللقاح النصف. ومع ذلك، فقد زاد فقط فعالية الدواء.
في نهاية ديسمبر 2020، تمت الموافقة على اللقاح في المملكة المتحدة، في نهاية يناير 2021 - في الاتحاد الأوروبي. واحد ونصف أشهر تم استخدام الدواء بنشاط في القارة، ولكن في بلدان شهر مارس وضع وقفة العملية.
قدم Astrazeneca حوالي مليون لقاحات مع حفلات بأرقام مختلفة في 17 ولاية. في حين أن العملية "مجمدة"، فإن أولئك الذين تلقوا بالفعل الجرعة الأولى، لن يدخلوا في الثانية.
في 7 مارس، علق مكتب الأمن الصحي النمساوي (BASG) تطعيم دفعة ABV5300 Astrazeneca بسبب وفاة امرأة تبلغ 49 عاما. غادرت الحياة من تداخل الدم الشديد. لم يحدد باسغ اتصال الموت مع لقاح، لكن كان من الضروري إجراء فحص إضافي. مريض آخر، الذي يبلغ من العمر 35 عاما، تم تطويره بالجلخ بالشريان الخفيف، لكنه يتعافى بالفعل. أوضحت الإدارة أن الظواهر الدخقة ليست من بين الآثار الجانبية المعروفة.
بعد النمسا وإستونيا ولاتفيا وليتوانيا ولوكسمبورغ انقطعت من قبل الأدوية من حزب ABV5300 أثناء التحقيق. بحلول 11 مارس، الدنمارك، والنرويج المقبل وأيسلندا تعليق تلقيح Astrazeneca تماما. في نفس اليوم، توقفت إيطاليا مؤقتا عن التطعيم المقيمين، ولكن فقط الحزب (مع رقم ABV2856 آخر)، الذي تم حظره في بلدان أخرى.
في 14 مارس، دعا الوكالة الإيطالية للأدوية (AIFA) المزاج التنبيه "غير معقول". ومع ذلك، في اليوم التالي في إيطاليا، تم تعليق تطعيم Astrazeneca تماما. اعتمدت الوكالة مثل هذا القرار "وفقا لتدابير مماثلة في البلدان الأوروبية الأخرى". في الوقت نفسه، في 15 مارس، تم تعليق تطعيم المخدرات ألمانيا وفرنسا.
إسبانيا وهولندا وسلوفينيا وقبرص أوقفت تلقيح Astrazeneca في 15 مارس. السويد، التي أنشأت لقاح جنبا إلى جنب مع البريطانيين، فعلت ذلك في اليوم التالي. أنشأت معظم البلدان حظرا على الاستخدام حتى لا يتم إطلاق التحقيق في وكالة الطب الأوروبي (EMA).
ماذا يقولون عن تعليق التطعيم في EMA، الذين و Astrazeneca
قرار ألمانيا وفرنسا وإيطاليا حول تعليق استخدام الرئيس التنفيذي لللقاح AIFA NICOLA MAGRINI دعا "سياسية". "لقد وصلنا إلى حقيقة أنهم علقوا التطعيم، لأن العديد من الدول الأوروبية اختارت تقاطع التطعيم. وقال ماجريني "تعليق التطعيم لإجراء عمليات التفتيش - الاختيار السياسي".
وأشار وزير الصحة وزير الصحة جينز SCPP إلى أن القرار هو "المهنية وغير السياسية". وأضاف SPP أن خطر جلطات الدم منخفضة، ولكن حتى الآن لا يمكن استبعاده.
في 11 مارس، ذكرت شركة إفريقيا أن لجنة سلامة الوكالة بدأت تحقق في إشراك لقاح Astrazeneca في تجلط الدم. وأضافت الإدارة أنه لا توجد علامات تشير إلى خطر التطعيم، وعدد الأشخاص الذين يعانون من تجلط الدم بين الطعوم، على ما يبدو، ليس أكثر من عام بين السكان. ولكن في الوكالة، لاحظوا "ميزات غير عادية في تشكيل تخثر" - عدد قليل من الصفائح الدموية. على الرغم من ذلك، فإن مزايا Astrazeneca في مكافحة CovID-19 تفوق مخاطر الآثار الجانبية، تضاف إلى EMA.
الذي أكد أنه ليس معدل وفيات واحدة من التطعيمات ضد Covid-19 لم يتم تسجيله بعد. وأشارت المنظمة إلى أن عملية التطعيم Astrazeneca تم تعليقها للوقاية. "هذا لا يعني بالضرورة أن تجلط الدم مرتبط بالدواء. وأضاف رئيس منظمة تيدروس جيبريز الاسطوانة "التحقيق هو ممارسة قياسية توضح أن السيطرة على اللقاحات فعالة".
وفقا ل Astrazeneca، تم تقديم حوالي 17 مليون شخص في المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي. من بين هؤلاء، بحلول 8 مارس، تم الكشف عن خناجر الدم الشرايين وخطب الأوردة العميقة في 37 شخصا. بدأت الشركة بحثا إضافيا وأشارت إلى أنهم لا يسببون "أسباب القلق".
وقال منظم المخدرات البريطاني (MHRA) للصيانة، التي حصلت على المزيد من التقارير عن تجلط الدم بعد التطعيمات مع فايزر، من Astrazeneca: 38 و 30، على التوالي.
كما أشار مايكل هدي باحث أول باحث بجامعة ساوثهامبتون في مجال الرعاية الصحية العالمية، إلى أن حالات تجلط الدم بين تطعيم أكثر من أولئك الذين لم يتلقوا التطعيم. في رأيه، يعلق تعليق التطعيم يهدد بمكافحة الوباء بشكل عام. اقترح أن جزء من الناس يمكن أن يغيروا أنفسهم، على الرغم من عدم وجود بيانات "تبرر" وقفة.
من غير المرجح أن يشارك التطعيم في تجلط الدم، لكن من المستحيل استبعاد مثل هذا الخيار، صرح خبير في أمن اللقاحات من جامعة أوكلاند ومستشار سلامة منظمة الصحة العالمية السابق هيلين بيبوسيس هاريس.
لكن الطبيب المعدي العدوى من عيادة الشواب في ألمانيا كليمنز فيننر قال إن رويترز أن حالات تجلط الدم بعد تطعيم Astrazeneca لا يزال أعلى من بين السكان. في المتوسط، يحدث التخثر في شخصين أو خمسة أشخاص لكل مليون نسمة، ومن بين 1.6 مليون تجلط متقبط في ألمانيا في سبع طرويات. في رأيه، يجب تعليق التطعيم حتى يتم التحقيق في جميع الحالات.
لم تكتمل لجنة أمن إفريقيا بعد التحقيق والوعود لاستخلاص استنتاجات حول سلامة المخدرات يوم الخميس 18 مارس. بعد ذلك، يجب على البلد تعليق التطعيم مراجعة القرار بشأن الحملة المؤقتة في الفيروسات المضادة للزراعة.
# الطب # السياسة # Covid19 # أوروبا
مصدر