值得恐惧是值得的 - 这个问题仍然是开放的。
由英国阿拉伯植物嫁接的几个人从成立的血栓死亡。之后，欧洲国家开始用这种药物疫苗。这些措施不可避免地制动了针对大流行的广泛运动，因为这是来自世界上Covid-19的最普遍的疫苗。
Astazeneca制造商，欧洲毒品监管机构，据认为，疫苗接种和血栓形成之间的关系并不证明，药物的益处超过了伤害。但国家不会恢复该过程，直到欧盟发布调查，并不确认疫苗的安全。
谁拒绝疫苗
据彭博社称，约有32亿剂的Astazeneca在世界上命令。有关比较：Novavavax，Johnson＆Johnson，Sanofi和Pfizer从1.1〜14亿剂量订购，“卫星V” - 5.37亿剂。这种差距是通过牛津药物廉价且易于运输的事实来解释，这对穷人和热门国家尤为重要。
疫苗开始于2020年5月开发，但在9月份持续一个月，由于其中一个接种的疫苗而导致测试被打断。后来事实证明他被安慰剂注射了。 11月，众所周知，在测试中犯了一个错误，而不是整个剂量的疫苗插入一半。然而，它只增加了药物的有效性。
2020年12月底，在英国批准的疫苗于2021年1月底 - 在欧盟。一半半的药物积极使用在大陆，但在3月份的国家将进程暂停。
AstraZeneca在17个州的不同数量缔约方提供了大约一百万次疫苗。虽然过程是“冷冻”，那些已经收到第一剂的人不会进入第二剂。
3月7日，由于一个49岁的女性的死亡，奥地利卫生保安办公室（Basg）暂停了ABV5300 Astrazeneca批评的疫苗。她离开了生命，从严重的血上破坏。 Basg没有建立死亡与疫苗的关系，但有必要进行额外的检查。另一位患者35岁，发达了光动脉的血栓栓塞，但它已经恢复了。该部门澄清了血栓形成现象不是已知的副作用。
在调查期间，在奥地利，爱沙尼亚，拉脱维亚，立陶宛和卢森堡被ABV5300党的毒品中断。到3月11日，丹麦，下挪威和冰岛完全暂停了Astrazeneca疫苗接种。在同一天，意大利暂时停止接种疫苗，但只有党（与另一个ABV2856号码），这被禁止在其他国家。
3月14日，意大利药品机构（AIFA）称为警报情绪“不合理”。然而，在意大利的第二天，Astrazeneca疫苗接种被完全暂停。该机构通过了“按照其他欧洲国家的类似措施”的决定。与此同时，3月15日，药物疫苗接种暂停德国和法国。
西班牙，荷兰，斯洛文尼亚和塞浦路斯还暂停了3月15日的Astrazeneca接种疫苗。瑞典与英国人一起创造了疫苗，第二天做了它。大多数国家都建立了禁止使用，直到欧洲医药机构（EMA）的调查未被释放。
他们对EMA，Who和AstraZeneca暂停疫苗接种的暂停
德国，法国和意大利的决定关于暂停使用疫苗首席执行官Aifa Nicola Magrini称为“政治”。 “我们达到了他们暂停疫苗接种的事实，因为几个欧洲国家选择接种疫苗。暂停疫苗接种进行检查 - 政治选择，“Magrini说。
卫生部长Jens Scpp指出，该决定是“专业，而不是政治性”。 SPPP补充说，血栓的风险很低，但到目前为止它无法排除在外。
11月11日，EMA报告说，该机构的安全委员会开始调查AstraZeneca疫苗参与血栓形成。该部门补充说，没有迹象表明疫苗接种的危险，并且植物中血栓形成的人数显然，人口中的血栓形成不仅仅是一般。但在原子能机构中，他们注意到“血栓形成的不寻常的特征” - 血小板数量较多。尽管如此，Astrazeneca在反对Covid-19斗争中的优势超过了副作用的风险，增加到EMA。
谁强调，尚未注册来自Covid-19的疫苗接种的单一死亡率。本组织指出，AstraZeneca疫苗接种被暂停预防措施。 “这并不一定意味着血栓形成与药物有关。调查是一个标准实践，表明疫苗的控制是有效的，“Tedros Gebreyysus的主管补充说。
根据阿斯塔伦的说法，在英国和欧盟提供了大约1700万人。其中，到3月8日，在37人中揭示了光动脉和血栓血栓形成的血栓栓塞。该公司开始了额外的研究，并指出，他们不会引起“关注的原因”。
英国药物监管机构（MHRA）告诉监护人，分别在铅球菌疫苗接种后收到了更多关于血栓形成的报道，而不是Astazeneca：38和30。
南安普敦大学的高级研究员在全球医疗保健领域，Michael Heyde还指出，疫苗接种的血栓形成案例不仅仅是没有接受疫苗接种的人。在他看来，疫苗接种的暂停威胁到一般来说。他建议，一部分人们可以改变自己，尽管没有数据“证明”暂停。
疫苗接种不太可能参与血栓形成，但不可能排除奥克兰大学的疫苗安全专家，以及前往Helen Pethusis Harris的前任安全顾问的疫苗安全专家。
但是来自德国Schwabing Clinic的高级传染性医师Clemens Venndner表示，血栓形成疫苗疫苗接种后的血栓形成病例仍然高于人口。平均而言，血栓形成发生在每百万居民的两年或五个人中，以及七个接枝中发现的160万次疫苗接种血栓形成。在他看来，在调查所有案件之前，必须暂停疫苗接种。
EMA安全委员会尚未完成调查和承诺在3月18日星期四提出关于该药物安全的结论。之后，该国暂停的疫苗接种应审查反科尔迪维病毒运动中暂停的决定。
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