在寄生虫世界中，许多细菌或真菌病原体可以在不感染宿主细胞的情况下自身存活。但病毒不能。相反，它们必须穿透细胞以乘法，在那里他们使用自己的生化机制来产生新的病毒颗粒并延伸到其他细胞或个体。像细胞寿命一样，冠状病毒本身被脂肪壳包围。为了渗透细胞，它们使用蛋白质（或糖蛋白，因为它们通常覆盖有光糖分子）以用细胞膜排出它们自己的膜，从而捕获细胞。这些病毒糖蛋白之一是冠状病毒的尖峰蛋白。鉴于冠状病毒SARS-COV-2新菌株的出现，普通公众对尖刺松鼠的利益增加了很大。事实证明，与其他基于近距离的选择相比，新的Covid-19选项携带穗蛋白的几种特定变化。
尖刺蛋白
冠状病毒SARS-COV-2以及其他一些病毒的关键生物学特征之一是存在尖峰蛋白，其允许这些病毒渗透到宿主细胞中并引起感染。通常，循环病毒护套由三种蛋白质组成，该蛋白质包括膜蛋白（m），壳蛋白（E）和穗蛋白质。
自带或平方蛋白由1160-1400个氨基酸组成，这取决于病毒的类型。与主要涉及病毒组装的M和E蛋白相比，S蛋白在渗透宿主细胞和感染的开始方面起着至关重要的作用。值得注意的是，冠状病毒上的S-蛋白质的存在导致其表面上的钉形突起的外观。
专家注意，冠状病毒S-蛋白可以分为两个重要的功能亚基，其包括形成S蛋白球头的N-末端S1亚基，以及直接内置在病毒壳中的C末端S2区域。当与电位宿主细胞相互作用时，S1亚基识别并与宿主细胞上的受体结合，而作为S蛋白最保守的组分的S2亚基是负责与主膜的病毒壳的融合。
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值得注意的是，没有像SARS-COV-2这样的蛋白质的病毒，永远不会与潜在所有者的细胞相互作用，例如动物和人。因此，蛋白质S是研究疫苗和抗病毒药物的理想目标。除了其在细胞中的作用外，病毒S蛋白，特别是Covid-19是中和抗体（NAB）的主要诱导剂。 Nabs是通过我们的免疫系统天然产生的保护性抗体。
尖刺和疫苗
我们的细胞进化以反映病毒的侵袭。来自入侵者的细胞生命的主要保护力之一是其外壳，其包括含有构成细胞的所有酶，蛋白质和DNA的脂肪层。由于脂肪的生化性质，外表面强烈击退了应克服该屏障的病毒，以获得对细胞的进入。
考虑到病毒的尖峰蛋白是多么重要，许多抗病毒疫苗或药物的效果旨在瞄准病毒糖蛋白。通过辉瑞/ Biontech和Moderna生产的针对SARS-COV-2的疫苗，向我们的免疫系统提供指示，以制作自己版本的钉松鼠，在免疫后不久发生。在我们的细胞内产生尖刺蛋白，然后发射保护抗体和T细胞的产生。
导致埃博拉发烧的病毒有一个尖峰蛋白，流感病毒是两个，病毒是一种简单的疱疹 - 五。
随着谈话写的，SARS-COV-2尖顶蛋白最重要的特征之一是在病毒的演变期间它会随着时间的推移或改变时间。编码在病毒基因组中的蛋白质可以在病毒发育中突变并改变其生化特性。
大多数突变都不受益，并且停止尖刺蛋白的操作，或者不影响其功能。但其中一些可能导致改变给出新版本的病毒选择性优势，使其更加传播或传染性。这可能发生这种情况的一种方式是穗鼠的一部分中的突变，这可以防止保护性抗体与它的结合。另一种方法是为我们的细胞制作尖峰“更粘的”。
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这就是改变穗鼠或蛋白质S的功能的新突变特别关注的原因 - 它们可能会影响我们如何控制SARS-COV-2的分布。最近在英国和南非发现的新选项在S蛋白质的部分中具有突变，参与渗透到您的细胞中。进一步的研究和实验室实验将有助于科学家发现 - 以及如何 - 这些突变被尖峰蛋白显着改变，以及我们目前的控制措施是否仍然有效。