1月底，俄罗斯人可以获得来自Kovid国内生产的两种疫苗 - “Gamalei和Epivakkoron”中心“Vector”的“卫星V”。疫苗接种是最大的。
另外两个疫苗预计俄罗斯卫生部的登记：以Chumakov Ras和中国“交流”的国内“Kovivak”中心命名。阅读我们指南中有关这些和其他候选疫苗的详细信息。
“卫星v”（“gam-kovid-wav”）国家俄罗斯。
开发人员：NIC流行病学和微生物学。 N. F. Gamalei俄罗斯卫生部。
疫苗类型：双组分矢量疫苗。疫苗被引入两次，间隔为三周。
它是如何运作的：腺病毒除去了再现基因并将其置于编码穗冠状病毒的S蛋白的基因。借助S蛋白，冠状病毒进入笼子。
腺病毒，从事用于免疫系统的“培训材料”，是一个知名的人 - 他导致普通的arvi。疫苗是两种成分，因为它使用两种类型的腺病毒：两种喷射，使得它们中的至少一个可能通过身体的免疫防御。
储存条件：-18。
效率：根据临时研究的结果，“卫星V”的有效性为91.4％，对抗严重疾病 - 100％。在引入疫苗的第二组分后三周产生免疫。
副作用：冷却，升高，头痛，头痛，食欲下降和淋巴结增加。
俄罗斯的疫苗接种：于2020年12月5日开始。疫苗接种可以免费完成。
对Revactocation的需求：预计将形成两年的免疫力。
阶段：第三阶段的临床研究继续。疫苗于2020年8月8日收到了俄罗斯卫生部的临时登记。在1月8日，卫生部发布了批准的Gamalei Cents的单一组件版本的临床试验“卫星V”，卫星卫星疫苗。
临床研究：用双盲随机安慰剂对照临床研究检查“卫星V”。卫生部许可的临床试验参与者的数量从40,000降至31,000人。其中，25％将获得安慰剂。监督疫苗的创建的RDIA的新闻服务没有回应关于国际医学期刊中第三阶段最终结果的发表的致力问题。
制造商：“Binnofarm”，“Generium”，“Biocad”，分支“Medgamal”Nicem他们。 N. F. Gamaley。后来，“R-Farm”，“Pharmacezinz”可以加入它们。
据米哈伊尔米什巴斯蒂娜总理介绍，计划每月生产近650万剂疫苗。
*进行研究的金标准
疫苗中心“载体”（“Epivakkoron”）国家俄罗斯。
开发商：病毒学和生物技术的国家科学中心“传染媒介”Rospotrebnadzor。
疫苗类型：肽抗原基疫苗。它被注射了两次，肌肉注射，间隔为三周。
它是如何工作的：疫苗包括短部分的病毒蛋白 - 肽需要形成免疫应答。
储存条件：2-8°C（传统冰箱条件）。
效率：中期报告将于2月初发布。细胞免疫在引入疫苗后的一个月和半月内产生。
副作用：注射部位的短期疼痛。
需要重新发生：每三年一次。
阶段：去临床研究。疫苗于10月13日收到了卫生部的临时登记。
俄罗斯疫苗接种：开始。疫苗接种可以免费完成。
临床研究：举行两项研究。第一个是多中心，双，盲区控制的比较随机研究*，参加了18岁（第三阶段）的3000岁志愿者。计划于2021年7月底完成。
第二秒是疫苗的安全性，反应源性和免疫原性以及60岁（第三阶段）的志愿者参与的公开研究。它将在1月底结束，并且志愿者的观察将在六个月内继续。
制造商：病毒学和生物技术的国家科学中心“Vector”Rospotrebnadzor。公司“Gerofarm”将产生疫苗 - 载体蛋白的关键组分之一。疫苗的大规模生产将于2月份部署。
*进行研究的金标准
“交流”（AD5-NCOV）国家：中国。
开发人员：CANSINO BIOGICE INC。
疫苗类型：重组疫苗。进入一次。
它是如何工作的：疫苗使用携带冠状病毒S-蛋白的人的腺病毒载体的平台。该载体用作“递送装置”，S-蛋白质是产生免疫应答的抗原。
储存条件：2-8（通常冰箱的条件）。
效率：第三阶段局部临床研究的中期结果显示疫苗的有效性为92.5％。分析了来自500个探针的志愿者志愿者。细胞免疫发生在前14天。
副作用：34.2％的志愿者的温度小，头痛，关节或肌肉的疼痛，疲劳在前几天发生。
俄罗斯疫苗接种：没有开始。
对RevAccation的需求：没有数据。
阶段：在俄罗斯，疫苗通过了一系列志愿者的国际临床试验的第三阶段。提交俄罗斯卫生部注册文件。
临床研究：国际，双，盲随机安慰剂对照研究*。总之，超过40,000名志愿者将参加其中，其中8,000人将来自俄罗斯。
制造商：在注册疫苗后，俄罗斯公司“Petrovaks”准备在莫斯科地区的工厂推出疫苗生产。生产的开始计划于2021年，在公司的新闻服务中规定。
*进行研究的金标准
疫苗以Chumakov Ras命名（“Kovivak”）国家俄罗斯。
开发商：联邦科学中心研究与开发的免疫学准备。 M. P. Chumakov Ras。
疫苗类型：固化。
它是如何工作的：“杀死”被引入产生免疫力，但病毒保存了抗原性质。
储存条件：2-8°C（传统冰箱条件）。
效率：无数据。进入两次，间隔为2-3周。
副作用：疫苗接种后的不需要的现象尚未检测到200名志愿者。
对RevAccation的需求：没有数据。
阶段：第二阶段在18岁至60岁之间的健康志愿者的临床研究在1月份完成。预计测试的第三阶段于2021年3月。计划包括约3,000人。副总理塔塔纳·戈里克夫预计2月中旬的疫苗注册。
俄罗斯疫苗接种：没有开始。计划在3月下半月举行第一系列疫苗的释放。
临床研究：研究未知。
制造商：为他们提供中心。 Chumakov准备了生产现场。该公司正在与纳诺克谈判，在后者的新闻服务中报告。从他们的中心批次疫苗。 Chumakov将含有100,000剂。生产平台每年将允许1000万剂以生产1000万剂。
牛津疫苗（AZD1222）国家：英国。
开发商：Astrazeneca与牛津大学。
疫苗类型：基于腺病毒载体的双组分疫苗。介绍了两剂。
它是如何运作的：厌弱的arvi黑猩猩病毒的弱化版本不能繁殖，含有穗冠状病毒蛋白的遗传物质。疫苗接种后，发生表面吐形蛋白质的合成，并形成免疫应答。
储存条件：2-8，疫苗是六个月。
效率：根据柳叶套期刊发表的第三阶段的中间分析，随着两种完整剂量的疫苗的志愿者，62.1％是有效的，并引入了一半和完整的剂量该研究中的90％的参与者。中间结果基于英国和巴西在11,636志愿者参与的临床研究，其中确定了131例感染的Covid-19病例。
副作用：注射部位的临时疼痛，弱点和疲劳，头痛，发烧和肌肉疼痛。
俄罗斯的疫苗接种：未开始，没有近似日期。
对RevAccation的需求：没有数据。
阶段：疫苗临床研究持续全世界：在英国，美国，巴西，南非，日本，肯尼亚。计划在牛津疫苗与另一个疫苗结合的牛津疫苗进行研究。根据临床试验的全球临床试验数据库，俄罗斯的测试已被暂停。
临床研究：双重，盲，多中心随机对照研究*其中最多可达60,000名不同年龄，种族，族裔和地理团体的志愿者参与。
制造商：在俄罗斯境内，疫苗将生产R-Farm。
*进行研究的金标准
其他候选疫苗的开发人员会来自Kovid吗？来自PFizer＆Biontech的美国德国矩阵RNA疫苗：辉瑞公司正在考虑申请申请申请俄罗斯对Covid-19的候选人疫苗的登记，但没有确切的日期。
美国矩阵RNA疫苗MRNA-1273来自现代：12月底，在Skolkovo的以色列Hadassah医院的分支机构，有权在俄罗斯使用未注册的药物，宣布关于供应辉瑞和现代疫苗的谈判到俄罗斯。诊所带领那些想要接种“候补名单”的人的记录。
后来在Roszdravnadzor，他们表示禁止向俄罗斯进口疫苗，该疫苗在该国未接受国家登记。这也适用于特殊区域 - 斯科霍沃国际医疗集群。在Hadassah的热线上，VIImes表示，停止了从Covid接种疫苗的“等候名单”的进入。 Moderna发布的公司尚未回答关于俄罗斯的计划的问题。
基于Adenovirus 26类型的Janssen疫苗（Johnson＆Johnson）：据董事总经理“Jansen”俄罗斯和CIS Caterina Puekodina，该公司专注于完成疫苗临床研究。
来自MSD的美国重组疫苗：1月25日，公司表示，它不再开发两种对Covid的实验疫苗，因为它们不能导致免疫应答，与天然感染后的现有疫苗或反应相当。 9月，圣彼得堡的Mariinsky医院宣布了一系列志愿者进行MSD疫苗的测试。目前，他们的搜索完成，告诉诊所。在俄罗斯代表中，MSD放弃了评论。
来自Sanofi / GSK的Franco-Brencion佐剂重组疫苗：俄罗斯没有退出数据。 Sanofi没有评论俄罗斯可能的疫苗供应。
英国美国烟草的英国疫苗，使用烟草原料创建：在全球新闻服务中，蝙蝠队表示，第一期临床研究仍然只在美国。在以后的阶段，将参与更多志愿者的参与，但这些研究的位置尚未定义。该公司向保证在成功的疫苗成果的情况下，可以向任何政府提供。其可用性将取决于国家监管机构和国家采购的批准。
- 来自Sinovac Biotech的中国灭活冠状病疫苗
- 中国灭活疫苗来自中国国家生物科学集团，中国武装部门
- 美国重组蛋白新伐脂疫苗
- 来自Inovydata的美国DNA疫苗INO-4800关于这些疫苗的出口到俄罗斯。该公司没有回应VI次要求。
在准备材料期间，VTimes新闻服务“Petrovaks”，“Astraseneca”，Pfizer，Sanofi，MSD，BAT和ROPOTREBNADZOR提供的数据;以及来自药物和资源网站的信息“stopcornavirus”，临床试验;出版物彭博，RBC，TASS，Vademecum，Interfax和俄罗斯·贾齐塔的材料。