在许多情况下，癌细胞与健康染色体不同 - 这种现象称为非血红蛋白。它发现了90％的恶性肿瘤和75％的癌症血液疾病。通常，在人类中，他们的46在23对收集，但当身体细胞变成癌症时，储存的结构的数量可以改变。
在过去的几十年中，癌细胞的核型异常（一组染色体染色体迹象）的研究是积极进行的，但伴随着巨大的困难。特拉维夫大学（特拉维夫大学）的专家为自己设定，以确定不同肿瘤病例中的非整倍性程度的程度变化。
为此，他们从来自世界各地的患者组织中占据了大约数千种不同的癌细胞。借助于培养的生物信息学的先进方法，根据非整倍性程度进行分类。这不仅有助于更好地了解恶性地层中染色体异常的可变性，而且还可以研究这些细胞之间的核心型之间的健康之间的差异。只有在XX世纪，生物学家有机会使用强大的计算机和软件进行此类工作 - 三百三百三百个分析的迹象。
结果证明，癌细胞具有一个重要的特征，将它们与健康区分开。是的，他们不受控制地分享并使它更频繁地，但对违反这一进程的一个阶段的侵犯更敏感。或者，相反，在甲脑和丝分裂之间的细胞周期的所谓控制点中产生的问题（主轴组件检查点，囊）。正常细胞能够消除在囊期间出现的误差在一定程度上。癌症具有高度的短倍性 - 暂停划分，即使存在问题的数量是最小的。
科学家通过在各种药物中进行癌细胞培养来检查他的假设。在某些情况下，如果其动作的机制影响了在对照点处发生的过程，则成功地抑制了恶性细胞的分裂。该研究的作者非常乐观，并进一步计划从细胞培养物的实验中移动以使用模型动物。有必要检查如何在组织中攻击癌症的“Achilles脚跟”。谈到具有类似效果的全成熟药物的发展至今空，但专业的药物已经测试，部分或完全针对囊状侵犯。
如果没有广泛的国际合作，那么大规模的工作将是不可能的。该研究的启动人士是Bena David实验室的专家，位于特拉维夫大学的萨勒医学院。来自广大麻省理工学院和哈佛大学（广泛的麻省理工学院和哈佛大学）和佛蒙特大学，来自欧洲肿瘤研究所（IRCC）的意大利武术大学，佛蒙特大学，德国人的美国科学家和佛蒙特大学，德国人作为格罗宁根大学的荷兰研究人员（格罗宁根大学）。总共有26名科学家刊登在同行评审期刊上发表的文章的作者中。而且，通过完成的工作量来判断，当“死阵雨”适合消耗的效果或职业时，它根本不是所有的情况。
来源：裸体科学