来自莫斯科地区Mytishchi的小信仰需要帮助。这个女孩有一种罕见而且无法治愈的遗传疾病，因为它没有看到它，没有听到，只能了解这个世界。但为了真正觉得它，我们需要特殊的椅子进行运动。他们花了超过700千卢布。来自家人没有这样的钱。
信仰年和七个月。她似乎知道他的名字的含义，每一天都试图证明他。
信仰的母亲Svetlana Kozlova：“我们被告知孩子明天会死，会很快死亡。”
疾病的性质是遗传。关于其在医疗文章中的治疗，干燥总结：在该药物发育的阶段，它不存在矫正染色体疾病。
Svetlana Kozlova：“我觉得她会认识我。她非常触觉。由于信仰既没有听力，没有愿景，她认为一切都触感。“
这个女孩与世界沟通的疾病留下了触摸和嗅觉，所以玩具并不是普通的 - 只有可以感兴趣地触动什么。因此，当它抚摸时，她喜欢这么多，做按摩。而这样的孩子们不睡得很好 - 随着疾病的症状不会给予他们锐化的时候。
医学科学没有离开女孩的机会。但她活着，她喜欢家里，叫她的天使。
Alexander Kozlov，教皇信仰：“像天使一样睡觉。并且自己是天使。从早晨到晚上我们吻。“
维拉没有听到并没有看到，但是学到的，违反预测，反应光明甚至吞咽。通常这样的孩子，即使是第一个生日也没有注定要满足。但它发生了，即使是罕见的，所以第12次庆祝。
Svetlana Kozlova：“我们的家人清楚地决定，我们很乐意得分，因为她无责任而不是责备。”
医生不想让医院的孩子 - 医生的护理时间毕竟，医疗器械，放心，分庭不会持续很长时间。但信仰顽固，信仰生活。
Alexander Kozlov：“首先，他们说这会更糟。一年半意识到这种国家的孩子可以长时间和定性地生活，并以自己的方式，可能是享受生活，另一个，那么她不知道生活。“
她知道房子里的每一件物品都是品尝和闻起来。而且世界上的大多数人都喜欢走路，风的触感，对她的自然的味道是唯一的新感受。
问题是它没有特殊婴儿车没有锻炼。家庭和大多数奥运会也在专门的医疗椅上。没有婴儿车。房子的一个不再适合。这些医疗器械在一起709,869卢布。这笔金额收集了灯塔的房子。为了帮助这个女孩，您需要发送一个“帮助”一词和捐赠金额的短信和1200。例如：帮助300。