在整个大流行中，医疗设备和诊断的分支对与Kovid-19的战斗作出了巨大贡献。根据Wromyometer.Info，目前在世界上注册了超过6400万个疾病病例，因此有150万人死亡。
在这篇核选局中，我们将在对阵KOVID-19的战斗中展示医疗设备领域的10个主要成就。
1.医疗保健变得虚拟，最终开始采取远程医疗
近年来远程医疗缓慢而逐渐逐渐熟悉医疗保健系统。大流行Cowid-19加速了这个过程五年左右。随着病毒将社会推向虚拟业务，远程医疗成为患者和医生的自然解决方案。不再需要在诊所等待，普通的体检变得可以直接从患者的公寓上努力。
远程医疗真的往前走了，根据预测，将有强大的存在和大流行结束。
2.快速测试COWID 19
守护者健康已知为“液体活检”的测试，以识别癌症。尽管如此，这家美国公司在医疗技术领域生产了毛发，当时在8月份获得正式的紧急情况许可，使用其检测凯迪-19的测试。
根据守护者的代表，然后使用Covid-19测试，以帮助特拉华大学的大学安全恢复工作。该测试还用于通过认证公司实验室核实卫生工作者监护人健康和所选伙伴组织的健康。
根据守护者的卫生卫生，对CabID-19定义的测试的发展是其“民间债务”，在否则拒绝开发癌症的测试。
3.技术巨头的联合工作
谷歌和苹果一直是激烈的竞争对手，但病毒已经创造了一种要求他们一起工作的局面。 5月，技术竞争对手共同推出了曝光通知技术，旨在向某人通知某人可能感染，如果他与被诊断患有CAIN 19的人接触。这些警告可以接受享受IOS或基于Android的智能手机的人。
在他的联合发布中，“临时伙伴”说：
我们创建的不是应用程序 - 而是该API，公共卫生组织将能够在其应用程序中包含以安装用户。我们的技术旨在更好地使这些应用程序更好。每个用户可以独立决定，订阅或不在曝光通知服务上，而系统不会收集并且不使用来自设备的位置数据。如果一个人被诊断出悲伤19，他可以决定自己，在申请公共卫生时报告这一点。成功的关键是通过用户调整此类服务，我们认为这里使用的强大的隐私保护工具也是鼓励这些应用的最佳方式。
4.控制心血管活动的装置开始影响Cabid-19患者的治疗方法
缩小是心血管健康控制系统中的第一个组织之一，它引起了注意力并获得了紧急情况使用其技术来帮助治疗Sovid-19症状的允许。
该公司于6月2020年收到了使用其Impla RP设备的正式许可，这是一种用于氧合疗法的微型导管心脏泵，同时在危及终身危及的情况下减少心肌的负荷，由于头部卸载和确保机械血液循环支撑。
现在，该系统在患有右侧心力衰竭的患者的患者中发现了它的应用，包括阻塞血液进入肺部的血液闭合。
Vemla的心脏泵有助于心脏向主动脉泵送血液 - 主动脉与来自心脏到身体的氧气钻孔，并且旨在支持Covid-19的患者，该患者使用体外膜氧合并产生肺部的治疗或心肌肿胀。
根据医学博士的肖恩·Chakrabarti（Shon Chakrabarti）来自缩小的医疗部，
我们肯定会看到Cowid-19患者的血管效应。我们观察到这种疾病导致某些患者的质粒介质。其中一些有急性肺栓塞，我们的装置可能省略许多生命。
使用缩小设备的应用更为显着，因为它可以闪烁到潜在的损坏，这可以施加欧盟的心脏。
5.数字健康融资的急剧增长
在全球大流行的开始时吸引风险投资是许多医疗设备制造商的重大问题。但对于处理数字保健的公司来说，情况完全不同。 6月，美国分析公司Mercom Capital Group报道，2020年上半年的数字保健投资量比2019年上半年的数量比2019年上半年增加了24％，当时尽管如此，这大流行引起了对全球经济的繁重的事实。
Mercom专家指出，资金爆发过程中的资金急剧推动造成的数字技术和产品在Cabid-19爆发过程中引起的。
2020年上半年的最资金的数字保健类别如下：
- 远程医疗--19亿美元;
- 分析 - 8.26亿美元;
- MHEATH申请 - 7.94亿美元;
- 临床解决方案支持系统 - 5.545亿美元;
- 医生预订系统 - 3.25亿美元;
- 戴器件 - 3.21亿美元。
6. Medtronic在开放式设计文档中铺设了其装置，用于肺的人工通风
在大流行的开始，由于缺乏健康市场的人工通风装置，担忧增加。这导致了甚至许多来自汽车工业的公司开始开发和生产这种呼吸器。这甚至占据了健身机身的制造商，收到了紧急情况使用其风扇的许可。
Medtronic还回应了这一挑战和公开共享的设计规范，以便他的肺部人工通风的装置之一 - Puritan Bennett 560（PB 560）。这一步骤允许在不同行业中运营的公司，评估快速风扇生产的选择，以满足更多此类设备，为CabID 19患者提供更多此类设备。
7.五分钟的Abbott测试
由于其Covid-19测试，Abbott Laboratories反复提出专业新闻界的兴趣。尽管如此，该公司的测试集成为讨论讨论的主要课题 - 当提出了Binaxnow Covid-19 AG卡 - 抗原-19抗原的测试，允许其5-15分钟的结果。本公司收到了2020年8月在20月20日使用此测试的正式许可。
由于价格实惠，保证了快速的结果，测试被确认为改变该领域的游戏规则。
8.食品和药物质量控制办公室（FDA）现在不调节使用实验室测试。
8月份在美国的调查中，美国的转折点是在Kovid-19和实验室测试的调查中。美国卫生和社会服务部报告说，在他看来，在他的意见中，食品和药物管理局，食品和药物管理局，FDA（美国食品和药物管理局，FDA）不应要求事先批准测试实验室缺乏清晰获得本国部门许可所需的规则。
此外，该报告指出，“要求批准或允许引渡测试的人可能会自愿提交初步批准的申请，但他们没有义务执行此操作，而FDA将决定这些申请。”
根据在华盛顿邮政发布的材料，这样的部门政策已成为FDA的震惊。
9.抗体试验标准化
在市场上，对抗体的测试存在混乱。它们与不同的测试制造商不同，并且目前未分析并进行比较，因为它们旨在针对各种SARS-COV-2病毒蛋白。为了解决这个问题，西门子的监督者与我们的疾病控制和预防的中心，以及欧洲委员会的联合研究中心进行标准化测试。
作为该项目的一部分，德国公司正在开发SARS-COV-2的标准化过程，通过将各种蛋白质与中和抗体的滴度结合到滴度 - 在实验室期间抑制病毒进入细胞的抗体水平实验。在从自然感染或疫苗接种中出现的IgG抗体的标准化测量中显示的阈值可能可能导致通过测试结果的标准解释免疫力。
10.美国监管机构改变了他的行为战略。
2020年1月底，美国（FDA）产品和药物控制设施为ACSID-19的斗争制定了战略，我们在今天在美国和其他一些国家遵守行动。这一战略的一部分是在紧急情况下使用医疗解决方案的授权方法（紧急使用授权），这是由于大流行而产生的。 FDA表示，它将与跨部门产品开发合作伙伴，国际合作伙伴和全球监管机构合作，加快诊断，治疗，软化和预防疫情爆发所需的医疗产品的开发和可用性。
当FDA呈现其策略时，在中国确认的病毒感染案件略微超过4,000例。超过100人成为这种疾病的受害者 - 然而，当时没有人在美国没有死亡。国家部门的这种快速反应已成为许多国家组织行动的例子。
根据Medtech Innovations，MDDI在线，Movihihealth新闻。