2月1日，完成了在药物通知制度下介绍的一部分简化的行动。
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从2月1日起，规则“15分钟”被取消 - 当您在将信息提交到系统后15分钟移动药物时。直到7月1日，仍有简化验收药物。对于药房和医院而言，没有任何改变 - 它们将数据提供给系统，可以立即出售或使用药物。这是由政府法令为1779年的2.11.2020提供。
“在使用标记的药物时，我们会看到行业的能力增加。如果我们与10月相比，误差的数量减少了2次，而1月过去两周的技术支持呼吁 - 两次与11月的第一周相比。和医院和药店仍然更喜欢标准计划：医院1月的通知制度用于0.3％的病例，药房 - 不到3％。就其部分而言，运营商增加了该系统的性能，该文件平均处理了7-8分钟，“商品集团公司负责人Egor Zhortonov称。
在过去的三个月里，一个情境中心已经创建，客户服务的工作更新，分析了营业额参与者的典型错误以最大限度地减少它们，在进入营业额进入毒品时，与罗斯萨夫·纳克州的AIS的互动（允许您加速药物的输入到循环中）。领先的公司对严格的可追溯性进行了实验，并且从1月25日起，可用于药学的负载测试。
“政府在11月初推出的标记系统工作的通知程序毫无疑问，他允许一些严肃的技术问题并允许卸载该系统，这最终导致稳定的增加SMDLP的工作。与其他市场参与者一起，我们正在进行所有引起的问题的CRPT开放和建设性对话，包括访问每个包的分析数据。获取此信息将为制造商提供跟踪实时药物的整个供应链以获得更高效的规划，以及监控患者对制造商的质量问题的要求。此外，我们认为，在中期讨论模式702/703的需要非常重要，因为他们的应用程序不允许充分利用制造商侧面的数据，从而使标记的主要任务之一贬值系统 - 确保药物的可追溯性和获取数据。我们希望从2月1日起的通知订单的出口不会影响标签系统的效率以及确保在指挥官导向链中妥善货物顺利移动的可能性，“国家当局和国家机构合作的主任Yana Kotukhov说EAEE国家的外部通信服务器。
标记：现在知道什么是重要的？
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