Trong toàn bộ đại dịch, chi nhánh của thiết bị y tế và chẩn đoán đã đóng góp lớn cho cuộc chiến chống lại KOVID-19. Theo Worldometer.info, hơn 64 triệu trường hợp bệnh hiện đang được đăng ký trên thế giới, do đó, 1,5 triệu người đã chết.
Trong đánh giá này, chúng tôi sẽ trình bày 10 thành tựu lớn trong lĩnh vực thiết bị y tế trong cuộc chiến chống lại KOVID-19.
1. Chăm sóc sức khỏe trở thành ảo và cuối cùng bắt đầu dùng Telemedicine
Telemedicine trong những năm gần đây chậm và dần dần trở nên quen thuộc trong hệ thống chăm sóc sức khỏe. Đại dịch Cowid-19 tăng tốc quá trình này trong năm năm hoặc lâu hơn. Khi virus đẩy Hiệp hội kinh doanh ảo, Telemedicine đã trở thành một giải pháp tự nhiên cho bệnh nhân và bác sĩ. Không còn cần thiết để chờ đợi trong các phòng khám, các kỳ thi y tế thông thường, nó trở nên có thể dành thẳng từ căn hộ của bệnh nhân.
Telemedicine thực sự đã đi đến trước và, theo dự báo, sẽ có sự hiện diện mạnh mẽ và vào cuối đại dịch.
2. Kiểm tra nhanh cho Cowid 19
Sức khỏe Guardant đã được biết đến với các bài kiểm tra của nó đối với "sinh thiết lỏng" để xác định ung thư. Tuy nhiên, công ty Mỹ này đã tạo ra một furor trong lĩnh vực công nghệ y tế, khi vào tháng 8 đã nhận được sự cho phép chính thức để sử dụng thử nghiệm của mình để phát hiện Cowid-19.
Theo đại diện của người bảo thủ, bài kiểm tra Covid-19 sau đó được sử dụng để giúp trường đại học của Đại học Delwar an toàn tiếp tục công việc. Bài kiểm tra cũng được sử dụng để xác minh sức khỏe của nhân viên y tế bảo vệ sức khỏe và các tổ chức đối tác được lựa chọn thông qua một phòng thí nghiệm công ty được chứng nhận.
Theo tuyên bố về sức khỏe Guardant, sự phát triển của bài kiểm tra về định nghĩa của Cabid-19 là "nợ dân sự", và không có trường hợp nào từ chối phát triển các bài kiểm tra về ung thư.
3. Công việc chung của những người khổng lồ công nghệ
Google và Apple luôn là đối thủ khốc liệt, nhưng virus đã tạo ra một tình huống yêu cầu họ làm việc cùng nhau. Vào tháng 5, các đối thủ công nghệ cùng phát động công nghệ thông báo phơi nhiễm, được thiết kế để thông báo cho ai đó về nhiễm trùng có thể xảy ra, nếu anh ta tiếp xúc với người được chẩn đoán mắc Cai Lửa 19. Những cảnh báo như vậy có thể nhận những người thích điện thoại thông minh dựa trên iOS hoặc Android.
Trong bản phát hành chung của mình, "Đối tác tạm thời" cho biết:
Những gì chúng tôi đã tạo không phải là một ứng dụng - thay vào đó API này mà các tổ chức y tế công cộng sẽ có thể đưa vào các ứng dụng của họ để cài đặt người dùng. Công nghệ của chúng tôi được thiết kế để làm cho các ứng dụng này tốt hơn. Mỗi người dùng có thể quyết định độc lập, đăng ký hoặc không có trên dịch vụ thông báo phơi sáng, trong khi hệ thống không thu thập và không sử dụng dữ liệu vị trí từ thiết bị. Và nếu một người được chẩn đoán mắc bệnh cossout 19, anh ta có thể tự quyết định, báo cáo điều này trong một ứng dụng cho sức khỏe cộng đồng hay không. Chìa khóa thành công là điều chỉnh dịch vụ như người dùng và chúng tôi tin rằng các công cụ bảo vệ quyền riêng tư mạnh mẽ được sử dụng ở đây cũng là cách tốt nhất để khuyến khích các ứng dụng này.
4. Các thiết bị để kiểm soát các hoạt động tim mạch bắt đầu ảnh hưởng đến việc điều trị bệnh nhân mắc cabid-19
Abimed là một trong những tổ chức đầu tiên trong các hệ thống kiểm soát sức khỏe tim mạch, thu hút sự chú ý và nhận được sự cho phép sử dụng khẩn cấp công nghệ của mình để hỗ trợ điều trị các triệu chứng sovid-19.
Công ty này vào tháng 6 năm 2020 đã nhận được sự cho phép chính thức để sử dụng thiết bị RP Impella của mình, là máy bơm tim ống thông thu nhỏ để điều trị oxy trong khi giảm tải trọng trên cơ tim trong trường hợp đe dọa tính mạng, do dỡ hàng đầu và đảm bảo hỗ trợ lưu thông máu cơ học.
Bây giờ hệ thống này đã tìm thấy ứng dụng của mình trong trường hợp Covid-19 ở những bệnh nhân bị suy tim tay phải, bao gồm đóng cửa máu chặn lưu lượng máu vào phổi.
Bơm tim của Impella giúp tim mạch bơm máu đến động mạch chủ - động mạch chính bị chảy máu với máu oxy từ tim đến cơ thể, và nhằm hỗ trợ bệnh nhân có covid-19, vượt qua liệu pháp bằng cách sử dụng oxy hóa màng ngoài và phát triển phổi hoặc sưng myocardine.
Theo Bác sĩ Y học Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) từ Bộ Y tế Abimed,
Chúng tôi chắc chắn thấy hiệu ứng mạch máu ở bệnh nhân Cowid-19. Chúng tôi quan sát rằng căn bệnh này gây ra một phương tiện bảo hiểm ở một số bệnh nhân. Một số trong số họ có thuyên tắc phổi cấp tính và thiết bị của chúng ta có khả năng tiết kiệm nhiều cuộc sống.
Đơn xin việc sử dụng bộ máy bị suy dinh dưỡng là tất cả đáng kể bởi vì nó làm sáng tỏ những thiệt hại tiềm tàng, có thể áp dụng trái tim của Liên minh châu Âu.
5. Tăng trưởng mạnh mẽ của tài chính y tế kỹ thuật số
Thu hút vốn mạo hiểm khi bắt đầu đại dịch toàn cầu là một vấn đề đáng kể đối với nhiều nhà sản xuất thiết bị y tế. Nhưng đối với các công ty đối phó với chăm sóc sức khỏe kỹ thuật số, tình hình trông hoàn toàn khác nhau. Vào tháng 6, Tập đoàn Mercom của Công ty Phân tích Hoa Kỳ đã báo cáo rằng khối lượng đầu tư vào chăm sóc sức khỏe kỹ thuật số trong nửa đầu năm 2020 là 24% so với nửa đầu năm 2019, khi 5,1 tỷ đô la đã đến thị trường. Và điều này bất chấp Thực tế là đại dịch gây ra một cú đánh nặng nề vào nền kinh tế toàn cầu.
Bước nhảy vọt của sự tài trợ mạnh mẽ là do giới thiệu rộng rãi về các công nghệ và sản phẩm kỹ thuật số trong quá trình bùng nổ của Cabid-19, các chuyên gia Mercom đã lưu ý.
Các loại chăm sóc sức khỏe kỹ thuật số được tài trợ nhiều nhất trong nửa đầu năm 2020 là như sau:
- Telemedicine - 1,9 tỷ USD;
- Analytics - $ 826 triệu;
- Ứng dụng Medealth - 794 triệu đô la;
- Hệ thống hỗ trợ giải pháp lâm sàng - 545 triệu đô la;
- Hệ thống đặt phòng bác sĩ - $ 325 triệu;
- Mặc thiết bị - $ 321 triệu.
6. Medtronic nằm ngoài tài liệu thiết kế truy cập mở của thiết bị của nó để thông gió nhân tạo của phổi
Khi bắt đầu đại dịch, mối quan tâm tăng do thiếu các thiết bị thông gió nhân tạo trong thị trường y tế. Điều này dẫn đến thực tế là ngay cả nhiều công ty từ ngành công nghiệp ô tô đã bắt đầu phát triển và sản xuất các bộ máy thở như vậy. Điều này thậm chí còn có một nhà sản xuất vòng đeo tay cho Fitness Fitbit, nơi nhận được sự cho phép sử dụng cho người hâm mộ của nó.
MedTronic cũng phản ứng với thử thách này và thông số kỹ thuật thiết kế chia sẻ công khai trên một trong các mô hình thiết bị của mình để thông gió nhân tạo của phổi - Puritan Bennett 560 (PB 560). Bước này cho phép các công ty hoạt động trong các ngành công nghiệp khác nhau, đánh giá các tùy chọn cho sản xuất người hâm mộ nhanh chóng để đáp ứng nhu cầu sắc nét cho nhiều thiết bị như vậy cho bệnh nhân cabid 19.
7. Bài kiểm tra Abbott năm phút
Các phòng thí nghiệm Abbott đã nhiều lần tăng lãi suất của một báo chí chuyên nghiệp do các bài kiểm tra Covid-19 của nó. Tuy nhiên, bộ thử nghiệm của công ty đã trở thành chủ đề chính của cuộc thảo luận khi thẻ Binaxnow Covid-19 AG đã được trình bày - bài kiểm tra đối với kháng nguyên kháng nguyên-19, cho phép kết quả trong 5-15 phút. Công ty đã nhận được sự cho phép chính thức để sử dụng bài kiểm tra này vào tháng 8 năm 2020.
Do giá cả phải chăng và kết quả nhanh chóng được đảm bảo, bài kiểm tra đã được ghi nhận là thay đổi quy tắc của trò chơi trong lĩnh vực này.
8. Văn phòng kiểm soát chất lượng thực phẩm và thuốc (FDA) hiện không quy định việc sử dụng các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm.
Tháng 8 đã trở thành một bước ngoặt ở Hoa Kỳ trong Quy định kiểm tra về KOVID-19 và các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm nói chung.Bộ Y tế và Dịch vụ xã hội Hoa Kỳ báo cáo rằng, theo quan điểm của mình, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, FDA) không cần phải được phê duyệt trước các phòng thí nghiệm thử nghiệm trong tâm trí thiếu rõ ràng Các quy tắc cần thiết để có được giấy phép của bộ phận nhà nước này.
Hơn nữa, báo cáo tuyên bố rằng "người yêu cầu phê duyệt hoặc cho phép các bài kiểm tra dẫn độ có thể, tuy nhiên, tự nguyện nộp đơn xin phê duyệt sơ bộ, nhưng họ không bắt buộc phải làm điều này và FDA sẽ quyết định các ứng dụng này."
Theo tài liệu được công bố trên Bưu điện Washington, chính sách của Bộ đã trở thành cú sốc cho FDA.
9. Tiêu chuẩn hóa các xét nghiệm kháng thể
Trên thị trường, có một sự nhầm lẫn với các bài kiểm tra kháng thể. Chúng khác với các nhà sản xuất thử nghiệm khác nhau và hiện không được phân tích và so sánh, vì chúng được nhắm vào các protein vi-rút SARS-COV-2 khác nhau. Để giải quyết vấn đề này, Siemens Wedicineers United với các trung tâm kiểm soát và phòng ngừa các bệnh Hoa Kỳ, cũng như với Trung tâm nghiên cứu Hoa Kỳ của Ủy ban Châu Âu để chuẩn hóa các bài kiểm tra.
Là một phần của dự án này, công ty Đức đang phát triển quy trình tiêu chuẩn hóa của các phân tích SARS-COV-2 bằng cách liên kết từng protein đến tiêu chuẩn kháng thể trung hòa - Mức kháng thể hiện tại chặn sự xâm nhập của vi-rút vào các tế bào trong phòng thí nghiệm thí nghiệm. Các giá trị ngưỡng được hiển thị trong một đơn vị đo lường tiêu chuẩn cho các kháng thể IgG xuất hiện từ nhiễm trùng tự nhiên, hoặc từ tiêm chủng, có thể có thể đóng góp vào việc giải thích được tiêu chuẩn hóa miễn dịch thông qua kết quả thử nghiệm.
10. Bộ điều chỉnh Mỹ đã thay đổi chiến lược của hành động của mình.
Vào cuối tháng 1 năm 2020, các sản phẩm và các sản phẩm của Hoa Kỳ (FDA) đã phát triển một chiến lược để chiến đấu chống lại ACSID-19, mà chúng ta quan sát trong hành động hiện nay ở Hoa Kỳ và một số quốc gia khác. Một phần của chiến lược này là việc sử dụng phương pháp ủy quyền áp dụng các giải pháp y tế trong trường hợp khẩn cấp (Ủy quyền sử dụng khẩn cấp), phát sinh do đại dịch. FDA tuyên bố rằng họ sẽ làm việc với các đối tác phát triển sản phẩm liên ngành, đối tác quốc tế và các cơ quan quản lý toàn cầu để tăng tốc độ phát triển và sẵn có của các sản phẩm y tế cần thiết để chẩn đoán, xử lý, làm mềm và ngăn chặn sự bùng phát của dịch bệnh.
Khi FDA trình bày chiến lược của mình được ghi nhận bởi hơn 4.000 trường hợp nhiễm vi-rút đã được xác nhận tại Trung Quốc. Hơn 100 người trở thành nạn nhân của căn bệnh này - tuy nhiên, tại thời điểm đó không có người đàn ông không chết ở Hoa Kỳ. Phản ứng nhanh như vậy của bộ Ngoại giao đã trở thành một ví dụ về tổ chức các hành động cho nhiều quốc gia.
Theo đổi mới MedTech, MDDI Online, MobiHealth News.