Ở Nga, một giai đoạn mới của việc ghi nhãn thuốc trên sơ đồ đơn giản hóa bắt đầu

Anonim

Vào ngày 1 tháng 2, hành động của một phần của sự đơn giản hóa được giới thiệu theo chế độ thông báo trong ma túy được hoàn thành.

Ở Nga, một giai đoạn mới của việc ghi nhãn thuốc trên sơ đồ đơn giản hóa bắt đầu 1049_1

Jarmoluk / Pixabay.

Từ ngày 1 tháng 2, quy tắc "15 phút" bị hủy - khi bạn có thể di chuyển thuốc 15 phút sau khi gửi thông tin vào hệ thống. Cho đến ngày 1 tháng 7, vẫn còn đơn giản hóa để chấp nhận thuốc. Đối với các hiệu thuốc và bệnh viện, không có gì thay đổi - họ cung cấp dữ liệu cho hệ thống và có thể bán ngay hoặc sử dụng thuốc. Điều này được quy định bởi Nghị định của Chính phủ là 1779 là 2.11.2020.

Chúng tôi thấy sự gia tăng năng lực của ngành công nghiệp khi làm việc với các loại thuốc có nhãn. Nếu chúng tôi so sánh với tháng 10, số lượng lỗi giảm 2 lần và hỗ trợ kỹ thuật kháng cáo trong hai tuần cuối tháng 1 - một rưỡi - hai lần so với những tuần đầu tiên của tháng 11. Và bệnh viện và các nhà thuốc vẫn thích các đề án tiêu chuẩn: Chế độ thông báo trong tháng 1 của bệnh viện đã được sử dụng trong 0,3% trường hợp, nhà thuốc - dưới 3%. Đối với phần của nó, nhà khai thác đã tăng hiệu suất của hệ thống, các tài liệu được xử lý trung bình trong 7-8 phút, "EXAVOROV, người đứng đầu nhóm hàng hóa của dược phẩm nói.

Trong ba tháng qua, một trung tâm tình huống đã được tạo ra, công việc của dịch vụ khách hàng được định dạng lại, các lỗi điển hình của những người tham gia doanh thu được phân tích để giảm thiểu chúng, tương tác với AIS của Roszdravnadzor được sửa đổi khi vào thuốc trong doanh thu (cho phép bạn để đẩy nhanh đầu vào của thuốc vào lưu thông). Các công ty hàng đầu đã thực hiện một thử nghiệm về truy xuất nguồn gốc nghiêm ngặt, và từ ngày 25 tháng 1, kiểm tra tải có sẵn cho dược phẩm.

"Thủ tục thông báo cho công việc của hệ thống đánh dấu, được Chính phủ giới thiệu vào đầu tháng 11, chắc chắn đã đóng góp của ông - ông cho phép một số vấn đề kỹ thuật nghiêm trọng và cho phép dỡ hệ thống, cuối cùng đã đóng góp vào sự gia tăng sự ổn định của sự ổn định của công việc của SMDLP. Cùng với những người tham gia thị trường khác, chúng tôi đang tiến hành một cuộc đối thoại mở và mang tính xây dựng với CRPT trên tất cả các vấn đề phát sinh, bao gồm quyền truy cập vào dữ liệu phân tích cho mỗi gói. Nhận thông tin này sẽ cung cấp cho các nhà sản xuất khả năng theo dõi toàn bộ chuỗi cung ứng của các loại thuốc theo thời gian thực để lập kế hoạch hiệu quả hơn, cũng như theo dõi các yêu cầu của bệnh nhân cho nhà sản xuất về các vấn đề chất lượng. Ngoài ra, chúng tôi tin rằng trong trung hạn, điều quan trọng là phải thảo luận về nhu cầu của Schema 702/703, vì ứng dụng của họ không cho phép sử dụng đầy đủ dữ liệu ở bên cạnh các nhà sản xuất, do đó mất giá một trong những nhiệm vụ chính của việc đánh dấu Hệ thống - Đảm bảo truy xuất nguồn gốc của thuốc và truy cập dữ liệu. Chúng tôi hy vọng rằng lối ra từ thứ tự thông báo từ ngày 1 tháng 2 sẽ không ảnh hưởng đến hiệu quả của hệ thống ghi nhãn và khả năng đảm bảo sự di chuyển trơn tru của hàng hóa trong chuỗi dẫn hành chỉ huy, "Yana Kotukhov, giám đốc làm việc với cơ quan nhà nước và thông tin liên lạc bên ngoài trên các quốc gia EAEE của Servier.

Đánh dấu: Điều gì là quan trọng để biết bây giờ?

Bán lẻ.ru.

Đọc thêm