ماسکو کے علاقے Mytishchi سے ایک چھوٹا سا اعتماد کی طرف سے مدد کی ضرورت ہے. لڑکی کو ایک نادر اور ابھی تک ناقابل یقین جینیاتی بیماری ہے، جس کی وجہ سے یہ نہیں دیکھتا ہے، یہ نہیں سنتا اور صرف اس دنیا کے بارے میں سیکھ سکتا ہے. لیکن یہ واقعی محسوس کرنے کے لئے، ہمیں تحریک کے لئے خصوصی کرسیاں کی ضرورت ہے. وہ 700 ہزار سے زائد روبل خرچ کرتے ہیں. خاندان سے کوئی پیسہ نہیں ہے.
ایمان کا سال اور سات ماہ. وہ اس کے نام کا معنی جاننے لگتی ہے اور ہر دن اس کو مستحکم کرنے کی کوشش کرتا ہے.
Svetlana Kozlova، ایمان کی ماں: "ہمیں ہر وقت کہا گیا تھا کہ بچے کل مر جائے گا، جلد ہی مر جائے گا."
بیماری کی نوعیت جینیاتی ہے. طبی مضامین میں اس کے علاج کے بارے میں، خشک طور پر خلاصہ: دوا کی ترقی کے اس مرحلے میں، یہ کروموسومل کی خرابیوں کو درست کرنے کے لئے غیر حاضر ہے.
Svetlana Kozlova: "مجھے لگتا ہے کہ وہ مجھے جان لیں گے. وہ بہت تاکید ہے. اس حقیقت کی وجہ سے کہ ایمان نہیں ہے، کوئی نقطہ نظر، کوئی نقطہ نظر نہیں، وہ ہر چیز کو رابطے میں سمجھتا ہے. "
دنیا کے ساتھ مواصلات کے لئے لڑکی کی بیماری نے رابطے اور بو چھوڑ دیا، لہذا کھلونے کافی عام نہیں ہیں - صرف دلچسپی کے ساتھ چھو سکتے ہیں. لہذا، وہ بہت زیادہ محبت کرتا ہے جب یہ stroking ہے، ایک مساج بنا. اور ایسے بچوں کو اچھی طرح سے سو نہیں ہے - اس کے ساتھ ساتھ بیماریوں کو تیز نہیں کیا جاتا ہے.
طبی سائنس نے لڑکی کے امکانات کو چھوڑ نہیں دیا. لیکن وہ زندہ ہے، وہ گھر چاہتا ہے، جو اس کے فرشتہ کو بلایا جاتا ہے.
الیگزینڈر کوزلوف، پوپ ایمان: "ایک فرشتہ کی طرح سوتا ہے. اور خود کو ایک فرشتہ کے طور پر. بس صبح سے شام کو ہم بوسہ دیتے ہیں. "
ویرا نہیں سنتا اور نہیں دیکھتا، لیکن سیکھا، پیشن گوئی کے برعکس، روشنی کا جواب اور یہاں تک کہ نگل. اکثر ایسے بچے، یہاں تک کہ پہلی سالگرہ بھی پورا کرنے کے قابل نہیں ہے. لیکن ایسا ہوتا ہے، یہاں تک کہ اگر یہ نایاب ہے، تو 12 ویں جشن مناتے ہیں.
Svetlana Kozlova: "ہمارے خاندان نے واضح طور پر فیصلہ کیا کہ ہم وایلیٹ کے بارے میں اسکور کرنے سے محبت کریں گے کیونکہ وہ دفاعی طور پر اور الزام نہیں لگاتے تھے."
ڈاکٹروں کو ہسپتال سے بچے جانے نہیں دینا چاہتا تھا - ڈاکٹروں کی دیکھ بھال کے گھنٹوں کے بعد، طبی سازوسامان، یقین دہانی کرائی کہ چیمبر طویل عرصہ تک نہیں رہیں گے. لیکن ایمان ضاعہ، ایمان کی زندگی.
الیگزینڈر کوزلوف: "سب سے پہلے انہوں نے کہا کہ یہ بہت بدتر ہو گا. ایک سال اور نصف کے لئے میں نے محسوس کیا کہ اس طرح کے ایک ریاست میں بچے کو ایک طویل وقت اور قابلیت کے لئے زندہ رہ سکتا ہے، اور شاید، زندگی سے لطف اندوز کرنے کے لئے، دوسرا پھر وہ زندگی نہیں جانتا. "
وہ جانتا ہے کہ گھر میں ہر چیز کو ذائقہ اور بو ہے. اور دنیا میں سب سے زیادہ تر چلنے سے محبت کرتا ہے، ہوا کی رابطے، اس کے لئے فطرت کی خوشبو صرف نئی احساسات ہیں.
مسئلہ یہ ہے کہ یہ ایک خصوصی گھومنے والی بغیر کام نہیں کرتا. اور گھر کا کھانا اور زیادہ تر کھیل ایک خاص طبی کرسی پر بھی ہیں. کوئی گھومنے والا نہیں ہے. گھر کے لئے ایک مناسب نہیں ہے. یہ طبی آلات 709،869 روبوس ہیں. یہ رقم گھر کو روشنی کے ساتھ جمع کرتا ہے. لڑکی کی مدد کرنے کے لئے، آپ کو "مدد" اور 1200 نمبر پر عطیہ کی رقم کے ساتھ ایس ایم ایس بھیجنے کی ضرورت ہے. مثال کے طور پر: 300 کی مدد کریں.