پنڈیم کے دوران، طبی سازوسامان اور تشخیصی کی شاخ نے کوویڈ -1 کے خلاف لڑائی میں بہت بڑا حصہ بنایا ہے. عالمی سطح پر .info کے مطابق، اس بیماری کے 64 ملین سے زائد مقدمات فی الحال دنیا میں رجسٹرڈ ہیں، جس کے نتیجے میں 1.5 ملین افراد مر گئے ہیں.
اس جائزے میں ہم کوولڈ -1 کے خلاف جنگ میں طبی سازوسامان کے میدان میں 10 اہم کامیابیاں پیش کریں گے.
1. صحت کی دیکھ بھال مجازی ہو جاتا ہے اور آخر میں ٹیلیڈیکیکن لینے کے لئے شروع ہوتا ہے
حالیہ برسوں میں ٹیلی ایمیڈیکین آہستہ آہستہ اور آہستہ آہستہ صحت کی دیکھ بھال کے نظام میں تیزی سے واقف ہو گیا. پانڈیمک کاؤد-19 نے اس عمل کو پانچ سال یا اس سے تیز کر دیا. جیسا کہ وائرس نے سوسائٹی مجازی کاروبار کو دھکا دیا، ٹیلی ایمیڈینین مریضوں اور ڈاکٹروں کے لئے قدرتی حل بن گیا. کلینکوں میں انتظار کرنے کی ضرورت نہیں، عام طبی امتحانات یہ ممکنہ طور پر مریض کے اپارٹمنٹ سے خرچ کرنے کے لئے ممکن ہو.
ٹیلی فونڈینین واقعی سامنے آیا اور، پیش گوئی کے مطابق، ایک مضبوط موجودگی اور پنڈیم کے اختتام پر ہوگا.
2. گائے کے لئے فوری ٹیسٹ 19.
محافظ صحت سے پہلے ہی کینسر کی شناخت کے لئے "مائع بایپسی" کے لئے اس کے ٹیسٹ کے لئے پہلے ہی جانا جاتا ہے. اس کے باوجود، یہ امریکی کمپنی نے طبی ٹیکنالوجیوں کے میدان میں ایک فریئر تیار کیا، جب اگست میں ہنگامی طور پر ایک رسمی اجازت موصول ہوئی ہے تو اس کے ٹیسٹ کاؤنڈ -1 کا پتہ لگانے کے لئے اس کا ٹیسٹ.
محافظ کے نمائندوں کے مطابق، ڈیلوریئر یونیورسٹی یونیورسٹی کو محفوظ طریقے سے کام دوبارہ شروع کرنے میں مدد کرنے کے لئے Covid-19 ٹیسٹ کا استعمال کیا گیا تھا. ٹیسٹ بھی صحت مند کارکنوں کی صحت اور منتخب پارٹنر تنظیموں کی صحت کی تصدیق کرنے کے لئے بھی استعمال کیا گیا تھا.
بیان کے محافظ صحت کے مطابق، کیبڈ -1 کی تعریف کے لئے ٹیسٹ کی ترقی اس کے "سول قرض" تھا، اور کسی بھی صورت میں کینسر پر ٹیسٹ کی ترقی سے انکار نہیں کیا گیا.
3. تکنیکی جنات کا مشترکہ کام
گوگل اور ایپل ہمیشہ سختی کے حریفوں کے حامل ہیں، لیکن وائرس نے ایسی صورت حال پیدا کی ہے جو مطالبہ کرتے ہیں کہ وہ مل کر کام کرتے ہیں. مئی میں، تکنیکی حریفوں نے مشترکہ طور پر نمائش نوٹیفکیشن ٹیکنالوجی کا آغاز کیا، جس میں ممکنہ انفیکشن کے بارے میں کسی کو مطلع کرنے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے، اگر وہ اس شخص کے ساتھ رابطے میں آیا تو جو کیڈ 19 کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا. اس طرح کے انتباہ لوگوں کو حاصل کر سکتے ہیں جنہوں نے iOS یا لوڈ، اتارنا Android پر مبنی اسمارٹ فونز کا لطف اٹھایا.
ان کی مشترکہ رہائی میں، "عارضی شراکت دار" نے کہا:
جس نے ہم نے پیدا کیا ہے وہ ایک درخواست نہیں ہے - بلکہ اس API کے بجائے عوامی صحت تنظیموں کو ان کے ایپلی کیشنز میں صارفین کو انسٹال کرنے میں شامل کرنے کے قابل ہو جائے گا. ہماری ٹیکنالوجی کو ان ایپلی کیشنز کو بہتر بنانے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے. ہر صارف آزادانہ طور پر فیصلہ کر سکتا ہے، سبسکرائب یا نمائش نوٹیفکیشن سروس پر نہیں، جبکہ نظام کو جمع نہیں ہوتا اور آلہ سے مقام کے اعداد و شمار کا استعمال نہیں کرتا. اور اگر کوئی شخص Cossout 19 کے ساتھ تشخیص کیا جاتا ہے، تو وہ خود کو فیصلہ کر سکتا ہے، یہ عوامی صحت کے لئے ایک درخواست میں رپورٹ کریں یا نہیں. کامیابی کی کلید صارفین کی طرف سے اس طرح کی ایک سروس کو اپنانے کے لئے ہے، اور ہم یقین رکھتے ہیں کہ یہاں استعمال کیا جاتا ہے کہ مضبوط رازداری کے تحفظ کے اوزار ان ایپلی کیشنز کو فروغ دینے کا بہترین طریقہ بھی ہیں.
4. cardiovascular سرگرمیوں کے کنٹرول کے لئے آلات کیبل -1 کے ساتھ مریضوں کے علاج پر اثر انداز کرنے لگے
پریشان کن صحت کے کنٹرول کے نظام میں پہلی تنظیموں میں سے ایک تھا، جس نے توجہ کو اپنی طرف متوجہ کیا اور اس کی ٹیکنالوجی کو ہنگامی طور پر اس کی ٹیکنالوجی کو سوویڈ -1 کے علامات کے علاج میں مدد کرنے کے لئے استعمال کیا.
20 جون 2020 میں اس کمپنی نے اس کے عارضی آر پی ڈیوائس کو استعمال کرنے کے لئے رسمی اجازت حاصل کی، جس میں آکسیجنشن تھراپی کے لئے ایک چھوٹا سا کیتھرٹر کارڈی پمپ ہے جبکہ زندگی کی دھمکی دینے اور میکانی خون کی گردش کی حمایت کو یقینی بنانے کے لئے زندگی کی دھمکیوں میں دل کی پٹھوں پر لوڈ کو کم کرنے کے بعد.
اب اس نظام کو صحیح ہاتھ کی ناکامی سے متاثر ہونے والے مریضوں میں Covid-19 کے معاملے میں اس کی درخواست ملی ہے، بشمول خون کی بندشیں پھیپھڑوں میں خون کے بہاؤ کو روکنے کے لئے.
Impella کی کارڈیڈ پمپ نے دل کو دل سے خون پمپ کرنے میں مدد ملتی ہے - دل سے جسم سے آکسیجن خون کے ساتھ بور ہے، اور اس کا مقصد Covid-19 کے ساتھ مریضوں کی حمایت کرنے کا ارادہ رکھتا ہے، جو extracorporeal جھلی آکسیجنشن کا استعمال کرتے ہوئے تھراپی کو منتقل کرتا ہے اور پھیپھڑوں کو تیار کرتا ہے. یا میروکارین سوجن.
میڈیکل ڈپارٹمنٹ سے میڈیکل شان چاکرابارتاری (شون چاکرابارتٹی) کے ڈاکٹر کے مطابق،
ہم یقینی طور پر cowid-19 کے ساتھ مریضوں میں vascular اثر دیکھتے ہیں. ہم سمجھتے ہیں کہ یہ بیماری کچھ مریضوں میں ایک پروٹوٹوٹک ذریعہ کا سبب بنتی ہے. ان میں سے کچھ ایک شدید پلمونری امبولزم ہے اور ہمارے آلے کو ممکنہ طور پر بہت سے زندگیوں کو بچا سکتا ہے.
غیر معمولی اپریٹس کے استعمال کے لئے درخواست سب سے زیادہ اہم تھی کیونکہ اس نے ممکنہ نقصان تک روشنی ڈالا، جو یورپی یونین کے دل کو لاگو کرسکتا ہے.
5. ڈیجیٹل ہیلتھ فنانسنگ کی تیز ترقی
عالمی پنڈیم کے آغاز میں وینچر کی دارالحکومت کو اپنی طرف متوجہ کرنے میں بہت سے طبی آلات مینوفیکچررز کے لئے ایک اہم مسئلہ تھا. لیکن ڈیجیٹل صحت کی دیکھ بھال سے نمٹنے والے کمپنیوں کے لئے، صورتحال مکمل طور پر مختلف نظر آتی ہے. جون میں، امریکی تجزیاتی کمپنی Mercom کیپٹل گروپ نے رپورٹ کیا کہ 2020 کے پہلے نصف میں ڈیجیٹل صحت کی دیکھ بھال میں سرمایہ کاری کا حجم 2019 کے پہلے نصف میں 24 فیصد زیادہ تھا، جب 5.1 بلین ڈالر مارکیٹ میں آئے. اور اس کے باوجود حقیقت یہ ہے کہ پانڈیم نے عالمی معیشت میں بھاری دھچکا لگایا.
Mercom ماہرین نے نوٹ کیا کہ فنڈز کی تیز رفتار چھلانگ کی وجہ سے ڈیجڈ -19 کے پھیلاؤ کے دوران ڈیجیٹل ٹیکنالوجیز اور مصنوعات کی وسیع تعارف کی وجہ سے تھا.
2020 کے پہلے نصف میں ڈیجیٹل صحت کی دیکھ بھال کی سب سے زیادہ فنڈ کی اقسام مندرجہ ذیل تھے:
- Telemedicine - $ 1.9 بلین؛
- تجزیات - $ 826 ملین؛
- MHealth ایپلی کیشنز - $ 794 ملین؛
- کلینیکل حل سپورٹ سسٹم - $ 545 ملین؛
- ڈاکٹر ریزرویشن سسٹم - $ 325 ملین؛
- پہننے کے آلات - $ 321 ملین.
6. پھیپھڑوں کے مصنوعی وینٹیلیشن کے لئے اس کے آلے کے کھلے رسائی کے ڈیزائن دستاویزات میں میڈٹرونک
صحت کے بازار میں مصنوعی وینٹیلیشن آلات کی کمی کی وجہ سے پنڈیمک کے آغاز میں، خدشات میں اضافہ ہوا. اس حقیقت کی وجہ سے کہ آٹوموٹو انڈسٹری کے بہت سے کمپنیوں نے اس طرح کے سانس لینے کے آلات کی ترقی اور پیداوار شروع کی. اس نے فٹنس Fitbit کے لئے کمگن کی ایک کارخانہ دار بھی لیا، جس نے ہنگامی طور پر اس کے پرستار کو استعمال کیا.
میڈٹرونک نے اس چیلنج کو بھی پھیپھڑوں کے مصنوعی وینٹیلیشن کے لئے ان کے آلے کے ماڈل میں سے ایک پر اس چیلنج اور عام طور پر مشترکہ ڈیزائن کی وضاحتیں کا جواب دیا - Puritan Bennett 560 (پی بی 560). یہ قدم مختلف صنعتوں میں کام کرنے والے کمپنیاں، تیزی سے پرستار کی پیداوار کے اختیارات کا اندازہ کرتے ہیں تاکہ کیبل 19 کے ساتھ مریضوں کے لئے مزید آلات کے لئے تیز رفتار کی تیز ضرورت کو پورا کرنے کے لئے.
7. پانچ منٹ ایبٹ ٹیسٹ
ایبٹ لیبارٹریوں نے بار بار اس کے Covid-19 ٹیسٹ کی وجہ سے پیشہ ورانہ پریس کی دلچسپی کو بار بار اٹھایا ہے. اس کے باوجود، کمپنی کے ٹیسٹ سیٹ اس بحث کا بنیادی موضوع بن گیا جب بنیکس نوویڈ -19 AG کارڈ پیش کیا گیا تھا - اینٹیجن -19 اینٹیجن کے لئے ٹیسٹ، جس کا نتیجہ 5-15 منٹ میں ہے. 20220 میں اس ٹیسٹ کو استعمال کرنے کے لئے کمپنی نے رسمی اجازت حاصل کی.
سستی قیمت اور ضمانت کی تیز رفتار نتیجہ کی وجہ سے، اس علاقے میں کھیل کے قواعد کو تبدیل کرنے کے طور پر ٹیسٹ کو تسلیم کیا گیا تھا.
8. فوڈ اور ادویات کوالٹی کنٹرول آفس (ایف ڈی اے) اب لیبارٹری ٹیسٹ کے استعمال کو منظم نہیں کرتا.
عام طور پر کوئڈ-19 اور لیبارٹری ٹیسٹ پر ٹیسٹ کے ریگولیشن میں امریکہ میں ایک موڑ بن گیا ہے.امریکی محکمہ صحت اور سماجی خدمات نے رپورٹ کیا کہ، ان کی رائے میں، کھانے اور منشیات کی انتظامیہ، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن، ایف ڈی اے (امریکی فوڈ اور منشیات کی انتظامیہ، ایف ڈی اے) کو واضح کرنے کی کمی کی وجہ سے ٹیسٹ لیبارٹریز کی پہلے منظوری کی ضرورت نہیں ہے. اس ریاستی محکمہ کی اجازت نامہ حاصل کرنے کے لئے ضروری قوانین.
اس کے علاوہ، رپورٹ یہ بتاتا ہے کہ "لوگوں کو آزمائشی کرنے کے لئے منظوری یا اجازت کی اجازت دینے والے افراد، اس کے باوجود، رضاکارانہ طور پر ابتدائی منظوری کے لئے ایک درخواست جمع کر لیتے ہیں، لیکن انہیں ایسا کرنے کا پابند نہیں ہے، اور ایف ڈی اے ان ایپلی کیشنز پر فیصلہ کرے گا."
واشنگٹن پوسٹ میں شائع کردہ مواد کے مطابق، ایسی وزارت پالیسی ایف ڈی اے کے لئے ایک جھٹکا بن گیا ہے.
9. اینٹی بائیو ٹیسٹ کی معیاری کاری
مارکیٹ میں، اینٹی بائیڈ کے لئے ٹیسٹ کے ساتھ ایک الجھن تھا. وہ مختلف ٹیسٹ مینوفیکچررز سے مختلف ہیں اور اس وقت تجزیہ شدہ اور مقابلے میں نہیں ہیں، کیونکہ وہ مختلف سیرس - COV-2 وائرس پروٹین کا مقصد ہیں. اس مسئلے کو حل کرنے کے لئے، سیمنز ہیلتھینرز امریکہ کی بیماریوں کے کنٹرول اور روک تھام کے ساتھ ساتھ امریکی بیماریوں کے کنٹرول اور روک تھام کے ساتھ ساتھ ساتھ ساتھ یورپی کمیشن کے لئے اقوام متحدہ کے ریسرچ سینٹر کے ساتھ ٹیسٹ کرنے کے لئے متحدہ ریسرچ سینٹر کے ساتھ.
اس منصوبے کے ایک حصے کے طور پر، جرمن کمپنی ہر پروٹین کو غیر جانبدار اینٹی بیڈی کے ٹٹر پر پابند کرکے ساری سی وی -2 کے معیاری عمل کو ترقی دے رہا ہے - اینٹی بائیو کی سطح لیبارٹری کے دوران خلیوں میں وائرس کی رسائی کو روکنے کے لئے پیش کرتے ہیں. تجربات igg antibodies کے لئے پیمائش کی ایک معیاری یونٹ میں دکھایا گیا ہے جو قدرتی انفیکشن سے، یا ویکسین سے ظاہر ہوتا ہے، شاید امتحان کے نتائج کے ذریعہ مصیبت کی معیاری تشریح میں مدد مل سکتی ہے.
10. امریکی ریگولیٹر نے اس کے اعمال کی اپنی حکمت عملی کو تبدیل کر دیا ہے.
جنوری 2020 کے اختتام پر، ریاستہائے متحدہ (ایف ڈی اے) کی مصنوعات اور دواؤں کے کنٹرول کی سہولیات نے ACSID-19 کے خلاف لڑائی کے لئے ایک حکمت عملی تیار کی، جس میں ہم آج امریکہ اور کچھ دوسرے ممالک میں کارروائی کرتے ہیں. اس حکمت عملی کا حصہ ایک ہنگامی صورت حال میں طبی حل کی درخواست کی اجازت کے طریقہ کار کا استعمال تھا (ایمرجنسی استعمال کی اجازت)، جو ایک پنڈیم کی وجہ سے پیدا ہوا. ایف ڈی اے نے کہا کہ یہ بین الاقوامی شراکت داروں اور گلوبل ریگولیٹرز کے ساتھ کام کرے گا، بین الاقوامی شراکت داروں اور گلوبل ریگولیٹرز کے ساتھ تشخیص، علاج، نرمی اور مہاکاوی کے پھیلاؤ کی روک تھام کے لئے ضروری طبی مصنوعات کی ترقی اور دستیابی کو تیز کرنے کے لئے.
جب ایف ڈی اے نے اپنی حکمت عملی پیش کی، تو چین میں اس بات کی تصدیق کی گئی وائرس انفیکشنز کے 4،000 سے زائد مقدمات سے زیادہ کم از کم ریکارڈ کیا گیا تھا. 100 سے زائد افراد اس بیماری کے متاثرین بن گئے ہیں - تاہم، اس وقت کوئی شخص ریاستہائے متحدہ میں نہیں مر گیا. ریاستی محکمہ کے اس طرح کے فوری ردعمل بہت سے ممالک کے لئے اعمال کو منظم کرنے کا ایک مثال بن گئے ہیں.
Medtech انوویشنز کے مطابق، Middi آن لائن MDDI آن لائن.